Дифенил пирон

Дифенил-1,4-дитио-у-пирон [c.325]

Изодегидрацетовая кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой до 160° теряет двуокись углерода и дает 4,6-диметил-а-пирон или мезитенлактон [39, 40]. В аналогичных условиях эфир бензоилуксусной кислоты превращается в 4,6-дифеннлкумалин [41]. Последний при обработке пятисернистым фосфором образует 4,6-дифенил-2-тио-а-пирон в виде оранжево-красного устойчивого вещества. Это соединение является единственным известным представителем группы 2-тио-а-пиронов. [c.278]

С помощью этой реакции были получены разнообразные производные дифенил-этилена. Особенно легко образуются производные из дифенилкетена с бензоилциани-дом, дибензилиденацетоном, коричным альдегидом и -пироном [187, 188], например [c.740]

Диацетиленовые третичные б-гликоли до последнего времени оставалис неисследованными. Нам представлялось интересным изучить ранее не описанную в литературе реакцию этинилирования 1,5-дикетонов на примере 2,2 -метилен-быс-циклогексанона (I), метилен-бис-(а, а -диметилтетрагид-ро-у-пирона) (II) и 1,3-дифенил-3-(а-циклогексаноил)пропанопа-1 (III). [c.47]

В литературе встречается описание другого типа сужения шестичленного цикла в пятичленный, а именно иревраш,ение а,а -дифенил-р,р -диметил-у-пирона (XXIX) в зависимости от условий реакции в циклопентеноны [c.54]

Дифенил-З, 5-диметил-тетрагидро-у-пирон Дибензилиденпентаэритрит Диэтиловый эфир дифенил-малоновой кислоты [c.211]

Дифенил-у-пирон п-Нитробенза ль-1 -п афтила- [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология