Алкины реакции, литература

По методу синтеза свинцовоорганических соединений присоединением свинцовоорганических гидридов к алкенам и алкинам в литературе имеются пока лишь краткие сообщения. По-видимому, эта реакция для свинцовоорганических соединений протекает значительно легче, чем для соединений кремния, германия и олова. [c.533]

Радиационная химия смесей алкан — алкин при высоких температурах и давлениях имеет большое значение для радиационной технологии с различных точек зрения. Обычная реакция конденсации легких алканов с алкенами, упоминавшаяся выше, изучена сравнительно подробно. Однако в литературе отсутствуют данные о систематическом исследовании соответствующих реакций алкилирования легких алканов алкинами. Подобные исследования еще не проводились. Поэтому химизм алкилирования алкинами практически совершенно не изучен в отношении состава получаемых продуктов, кинетики реакции и цепного механизма ее. Действительно нет даже экспериментальных данных, позволяющих предполагать цепной характер этой реакции. [c.136]

Парадоксально, что в то время как основное промышленное использование литийорганических соединений - инициирование полимеризации диенов - включает их присоединение к кратным связям углерод-углерод, в органических синтезах лабораторного масштаба эти реакции имеют весьма ограниченное применение (см. Основную литературу, А и Г). Тем не менее существуют определенные категории алкенов и алкинов, которые легко вступают в реакции присоединения это напряженные алкены, алкенильные и алкинильные производные элементов И и П1 групп, а также алкены, имеющие электронодонор-ные группы, расположенные благоприятно с точки зрения внутримолекулярного содействия. Примеры последних двух категорий приведены ниже. Сопряженные углерод-углеродные двойные и тройные связи также часто легко присоединяют литийорганические соединения, как при инициировании полимеризации диенов и стиролов (см. Основную литературу, А и Г(П), [1]). Сопряженное присоединение к а,)3 -ненасыщенным карбонильным соединениям описывается в разделах, посвященных соответствующим функциональным группам . [c.57]

Примеры некоторых карбеноидных циклоприсоединений к алкенам и алкинам приведены в табл. 16.2, другие - в таблицах в Основной литературе, А и Г(П). Синтезы оксиранов по реакциям литиевых карбеноидов с карбонильными соединениями показаны в табл. 16.3. [c.164]

Потребность шромышленмости в алкинах н диенах растет из года в год. Разрабатываются и применяются термические, термоокислительные, злектродуговые методы их производства. Условия (получения алкенов три койверсии алканов двуокисью углерода рассматривались в статье [1]. В данной работе приведены результаты анализа реакций образования алкинов и диенов. Современные процессы их полз чения заключаются главным образом в дегидрировании алканов и алкенов. Метод конверсии алканов двуокисью углерода до алкшов и диенов имеет также определенный практический интерес, но анализы условий проведения процесса в литературе отсутствуют. [c.184]

Сведений об адсорбированном состоянии ацетилена и других алкинов при их реакциях с водородом в литературе мало. Изучение хемосорбции дает возможность предположить [9], что адсорбат связывается с двумя поверхностными атомами металла с помощью двух 0-связей, образуя этиленоподобную структуру [структура (I)]. [c.413]

Однако в подавляющем большинстве реакций образование изомерных пиразоленинов не подчиняется правилу Ауверса, В литературе до недавнего времени не существовало единой точки зрения на ориентацию присоединения диазоалканов к алкинам. Во внимание принимались как полярные, так и стерические факторы, как определяющие ту или иную ориентацию. Но, к сожалению, подобный анализ, как правило, ограничивался статической моделью присоединения, которая учитывала стернческие факторы диполярофила и 1,3-диполя, но ограничивала полярные факторы электронными эффектами в исходном диполярофиле, [c.108]

В литературе описаны попытки ввести 1,4-дигалогениды ряда ацетилена в реакцию с магнийорганическими соединениями. Так, Джонсон [8] вводил в реакцию с этилмагнийбромидом 1,4-дибромбутин-2 наряду со значительным количеством полимеров, автором было получено небольшое количество углеводородной фракции (1,2 г), кипящей в широком температурном интервале (120—140°). Хеннион [9] при реакции между метилмаг-нийбромидом и 2,5-дихлор-2,5-диметилгексином-3, вместо ожидаемого алкина (2, 2, 5, 5-тетраметилгексина-З), получил твердый полимер в качестве единственного продукта реакции [c.117]

Фосфинзамещенные карбонилы никеля являются хорошими катализаторами полимеризации ацетилена и ряда монозамещенных алкинов. Эта реакция в основном приводит к образованию замещенных производных бензола, по-видимому, преимущественно с несимметрическим расположением заместителей. При этом, однако, получаются также линейные низкомолекулярные полимеры [49]. Опубликованные в литературе примеры успешного проведения реакций тримеризации приведены в табл. 1. [c.268]

Сейчас в литературе значительное внимание уделяется полимерным гелеобразным каталитическим системам (ПГКС), обладающим рядом преимуществ перед гомогенными и гетерогенными катализаторами [1, 2]. На ПГКС к настоящему времени достаточно подробно изучены некоторые реакции алкенов [3, 4]. Представлялось интересным изучить возможность использования этих каталитических систем в реакциях превращения алкинов, что практически не отражено в литературе. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология