Никотиновая кислота иодметилат

Строение никотина было установлено его ступенчатым расщеплением. Так, окисление оксидом хрома (VI) привело к никотиновой кислоте (Р-пиридинкарбоновой кислоте), что указывало на наличие в никотине пиридинового кольца, связанного в р-положении с кольцом состава С5Н4Ы. Строение последнего было установлено окислением иодметилата в щелочной среде в производное пиридона — метилникотон, который в свою очередь был окислен оксидом хрома (VI) в Ы-метилпирролидин-а-карбоновую кислоту — гигриновую кислоту (П. Каррер, 1925 г.) [c.588]

Иодметилат метилового эфира никотиновой кислоты (XXXV, R = СНз) при восстановлении боргидридом калия в слабощелочном растворе образует ареколин (XXXVI, R = СНз) с выходом 32— 36% [2198] [c.529]

Метил-3,3,4,4,5,5,5-гептафторпентилметилдихлорсилан АЗ, 121. Иодметилат-Н амида никотиновой кислоты М12, 369. Бензиламин Б5, 131 В4. 230, 247, 248, 524 В5, 416, 486 Г7, I. 480 Г7, V, 478, 589 И2, 411 М7, IV, 33 02, III, 363, 368 [c.107]

N-M е т и л а н а б а 3 и н, т. кип. 127—128° (12 мм), Г 1,003, o. d —136,9° (основание). Этот алкалоид впервые синтезирован А. П. Ореховым и С. С. Норкиной и в ничтожных количествах найден Шпетом и Кещтлером в табаке. Дипикрат, т. пл. 237—238° (с разл.), дипикролонат, т. пл. 234—236° (с разл.), иодистоводородная соль иодметилата, т. пл. при 245—247°. При окислении основания, в зависимости от применяемого окислителя и условий реакции, получается анабазин или никотиновая кислота (А. С. Садыков ). Е. С. Ждановичем и Г. П. Меньшиковым получены также другие N-алкилпроизводные анабазина, а А. С. Садыковым и Н. Ашраповой изучена реакция основания с окисями этилена и пропилена, приводящая к образованию N-(P-ok h-алкил)-производных анабазина. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология