Кислота никотиновая, метиловый эфир

Если, не выделяя никотиновой кислоты реакционную смесь по окончании реакции окисления подвергнуть кипячению с метанолом, то образуется метиловый эфир никотиновой кислоты, который извлекают органическим растворителем, перегоняют в вакууме и используют для получения амида никотиновой кислоты (II) [163, 1741. [c.306]

Амид никотиновой кислоты. Никотинамид может быть получен различными способами. Энглер выделил его при взаимодействии метилового эфира никотиновой кислоты с аммиаком. [c.72]

Первоначально синтез нИкоднна осуществлялся по следующей схеме. Этерификацией никотиновой кислоты метанолом в присутствии серной кислоты получали метиловый эфир никотиновой кислоты, который с аммиаком переводили в амид и далее при нагревании с формалином—в никодин [1, 2]. В дальнейшем метод был усовершенствован [3]. Получение амида никотиновой кислоты (II) осуществлено в одну стадию путем пропускания газообразного аммиака в смесь никотиновой. кислоты (1) и водного аммиака, нагретую до 180—185° с одновременной отгонкой воды и аммиака. Амид никотиновой кислоты (II) без предва- рительного выделения превращают в никодин (III) взаимодействием параформальдегидом. [c.181]

Никотиновая кислота (76% из 0,1 моля метилового эфира никотиновой кислоты, 0,1 моля метансульфокислоты и 100 мл муравьиной кислоты при кипячении в течение 5 ч) [29]. [c.227]

Метиловый эфир никотиновой кислоты (I), бензиловый спирт (II) Бензиловый эфир никотиновой кислоты, метиловый спирт ZnO (III) I II III = 1 1, 5 0,2 — 0,05. Выход 75—80% [191] [c.624]

По химическим свойствам пиридинмонокарбоновые кислоты во многом подобны ароматическим кислотам. Они образуют ангидриды, хлорангидриды, амиды, эфиры, нитрилы и Др. Однако этерификация никотиновой кислоты протекает несколько труднее, чем ароматических кислот при получении сложных эфиров хлорангидрид дает лучшие результаты. Эфиры никотиновой кислоты хорошо очищаются перегонкой. Метиловый эфир никотиновой кислоты имеет т. пл. 37—38° С этиловый эфир — жидкость с т. кип. 88° С при 3,5 мм, Пд 1,5008 в 100 мл воды при 25° С растворяется 5,6 г этилового эфира никотиновой кислоты. [c.295]

При титровании никотиновой кислоты 13) в воде при 22°С получаются два значения. р/Са 2,07 (присоединение протона) и 4,81 (отщепление протона). Соответствующий метиловый эфир имеет только одно р/<д = 3,13, которое может относиться только [c.41]

Имеются различные модификации указанных реакций а) этерификацию никотиновой кислоты ведут различными спиртами изопропиловым [150], метиловым [151], этиловым, пропиловым, изопропиловым, бутиловым, изобутиловым [152], при этом было показано, что с увеличением молекулярной массы спирта выход эфира уменьшается, особенно для спиртов изостроения. В этой же зависимости изменяется выход никотинамида при обработке эфира 30%-ным водным аммиаком для метилового — 63%, этилового — 43%, пропилового — 39,8%, изопропилового — 28,3% б) реакцию амидирования ведут в растворе [150, 151, 153] или в отсутствии раст- [c.199]

Удобная методика непосредственного получения эфира никотиновой кислоты из хинолина предложена Кауфманом [9]. Хинолин подвергается последовательному окислению и декарбоксилированию избытком серной кислоты в присутствии металлического селена при нагревании до 300°. В этих условиях углекислый газ и вода удаляются из сферы реакции и по охлаждении сернокислого раствора никотиновая кислота непосредственно подвергается этерификации кипячением со спиртом, например с метиловым, в течение 6 час. Реакционная смесь выливается на лед и подщелачивается водным аммиаком, после чего эфир никотиновой кислоты извлекается эфиром и перегоняется в вакууме. Этим путем из хинолина были получены метиловый, этиловый и пропиловый эфиры никотиновой кислоты с выходами соответственно 60, 55 и 57%. [c.441]

Метиловый или этиловый эфир никотиновой кислоты [c.206]

Способ получения никотинамида заключается в получении метилового или этилового эфира никотиновой кислоты и обработке его водным или спиртовым раствором аммиака согласно следующей схеме [c.650]

Приняты времена выхода пиридина для пиридиновых оснований, метилового спирта для низших спиртов и этилового эфира изо-никотиновой кислоты для его смеси с этиловым эфиром никотиновой кислоты. [c.41]

Вследствие малой летучести дипропиленгликоль используется в качестве среды для реакций, которые проводятся при высокой температуре, например при декарбоксилировании хинолиновой кислоты в никотиновую. Его можно использовать в процессе формования акриловых волокон из растворов в этиленкарбонате. Дипропиленгликоль используется в различных композициях аэрозолей с бак1 ерицидными свойствами, лучше всего в смеси с изопропиловым спиртом [89]. Дипропиленгликоль служит стабилизатором дустов, резко уменьшая их разложение при хранении [81], а в смеси с метиловым эфиром тг-оксибензойной кислоты является эффективным Ингибитором роста микробов [91]. [c.207]

Авторами [34] отмечено, что восстановление пиколиновой кислоты и метилового эфира пиколиновой кислоты происходит с участием двух электронов, причем эти вещества дают четкие диффузионные волны, тогда как полярограмма метилового эфира никотиновой кислоты состоит из двух одноэлектронных волн, а никотиновой кислоты из одной одноэлектронной волны. Потенциал полуволны первой волны метилового эфира никотиновой кислоты не зависит от pH. По-видимому, при восстановлении последнего на капельном ртутном электроде в качестве промежуточного продукта образуется семихинон. Рассмотрена зависимость Ei/2 от pH для данных соединений. [c.189]

Никотинамид (П) получают при пропускании аммиака в никотиновую кислоту (I) при 180—230° С [179—181 или при ее взаимодействии с мочевиной в расплаве 1179, 182], преимущественно п )и каталитическом участии молибдената аммония при температуре 160° С выход достигает 85% [1831. Никотинамид получают также при действии водного или спиртового раствора аммиака на метиловый (или этиловый) эфир никотиновой кислоты [c.307]

Из орехов пальмы арека выделено несколько алкалоидов с несложным строением. Все они являются частично гидрированными производными никотиновой кислоты. Гувацин представляет собой 1,2,5,6-тетрагидроникотиновую кислоту его метиловый эфир [c.539]

Нитрат мочевины, метиловый спирт Нитрат мочевины, этиловый спирт Метиловый эфир никотиновой кислоты, додециловый спирт Метиловый эфир карбаминовой кислоты (I) Этиловый эфир карбаминовой кислоты (II) Реакции т Додециловый эфир никотиновой кислоты, метиловый спирт ZnO 17 бар, 140° С, 15 мин. Выход I — 90,4%, II — 80,7% [184] резтерификации ZnO 145—150° С, 6—8 ч. Выход 91% [193] [c.624]

Для никотиновой кислоты (пиридин-З-карбоновой), которую удобно изображать формулой (VH), получены следующие величины рКа - 2,07 (присоединение протона) 4,81 (отщеплениепротона) и 3,13 (присоединение протона к метиловому эфиру). Применение формулы (7.2) позволяет рассчитать величину R [c.114]

Иодметилат метилового эфира никотиновой кислоты (XXXV, R = СНз) при восстановлении боргидридом калия в слабощелочном растворе образует ареколин (XXXVI, R = СНз) с выходом 32— 36% [2198] [c.529]

Тренер и Уокер [1158] предложили метод анализа изотопным разбавлением с применением дейтерия и определением содержания последнего спектральным путем в следующих случаях, где обычные способы не дают удовлетворительных результатов. Для определения никотиновой кислоты в витаминных препаратах добавлялась навеска этой кислоты, синтезированной с дейтерием, после чего проба выделялась в виде метилового эфира никотиновой кислоты. Содержание дейтерия определялось по отношению интенсивности инфракрасных полос поглощения 13,50 и 9,22 а для обычного и дейтерийного эфира. Для определения 7-бензолгексахлорида в смеси его изомеров добавлялся y- eDe lg, после чего порция его выделялась экстрагированием и кристаллизацией. Содержание дейтерия в ней определялось сравнением полос 14,55 или 11,83 [л, которые в дейтерийном соединении смещены до 13,75 или 11,21[л. Подходящим растворителем, не поглощающим света в этой области, был диметилформамид. Аналогичным путем можно определить содержание а- и -изомеров [c.447]

В качестве синтетических заменителей ареколина (V) широко используются хлор-метилат метилового эфира никотиновой кислоты (цезол) и бромметилат метилового эфира N-метил-р-пиперидинкарбоной кислоты (неоцезол). [c.140]

Получают его действнем насыш,енного водного раствора аммиака на метиловый илн этиловый эфир никотиновой кислоты [c.660]

Исследовалась также возможность разделения метиловых сложных эфиров обеих кислот перегонкой [125]. Никотиновую и изоникотиновую кислоты можно разделить криста.члизапией из раствора в этиловом спирте [128]. Разделение этих кислот исследовал Свентославский [131]. [c.425]

БЬло устанввлено, что если диметилглицин этерифицировать в присутствии как эфиров, так и этих кислот, то получаются плохо воспроизводимые результаты. Наиболее стабильные результаты были получены при применении в качестве внутренних стандартов сложных эфиров (метиловый-вмиловый) никотиновой кислоты. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология