Нитрозопиперидин

Получение нитрозопиперидина. К охлажденному до 0° раствору пиперидина в четырехкратном по весу количестве 25%-ной серной кислоты прибавляют расчетное количество раствора азотистокислого натрия. При этом выделяется питроза.мин в виде масла, которое извлекают эфиром и промывают концентрированным раствором едкого кали. По отгонке растворителя остается нмтрозстпилеридин, представляющий собой желтое масло с температурой кипения 218°. [c.371]

Рис 2 11 Масс спектры нитрозопиперидина содержащегося в экстракте сига ратного дыма [39] [c.93]

Прядение волокон из сополимеров акрилонитрила и винилацетата осуществляют обычно из растворов в диметилформамиде, диметилсульфоксиде [739, 740], N-нитрозопиперидине [741] и других органических растворителях- по сухому и мокрому методам, а также из растворов в концентрированных водных растворах солей (например, Na NS) [742, 743]. [c.579]

Сравнение электровосстановления нитрозопроизводных жирного, ароматического, пиридинового и хинолинового рядов показало, что процесс протекает по-разному. Если нитрозопроизводные ароматического ряда достаточно гладко восстанавливаются как в кислом, так и в щелочном растворах в соответствующие амины [74, 206—210], то при электровосстановлении, например, нитрозопиперидина происходит образование не только пиперил-гидразина, но и пиперидина, т. е. реакция протекает с отщеплением азота в виде аммиака [211—215] [c.283]

Значения селективности гетероциклических ЛГ-производных соединений одного ряда, например пиперидинового, превосходно коррелируются с селективностью соответствующих производных других рядов [181] (рис. 3.13). Это может свидетельствовать об едином центре комплексообразования с молекулами аренов. Однако корреляции селективности с индукционными константами заместителей отсутствуют. Так, Л -нитрозопиперидин более селективен, чем ЛГ-нитропиперидин (селективность к системе гек- [c.86]

Имеются сообщения о фотохимическом образовании аддуктов питрозами-нов и олефинов. Аддукт -нитрозопиперидина с циклогексеном был выделен в его таутомерной оксимной форме [81] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология