Пентаметилендиамин хлористоводородная соль

При нагревании галоидоводородных солей некоторых диаминов, например тетраметилен- и пентаметилендиамина, происходит характерная реакция отщепляется частица аммонийной соли, например хлористого аммония, и образуется новое органическое основание, уже вторичного характера, в котором азот в виде группы NH замыкает пяти- или шестичленную гетероциклическую систему. Так, например, из хлористоводородной соли пентаметилендиамина этим способом получается солянокислая соль пиперидина [c.250]

Для тетраметилендиамина, пентаметилендиамина и их гомологов характерна реакция, происходящая при нагревании их хлористоводородных солей. При этом отщепляется одна молекула аммиака в виде хлористого аммония и получаются гетероциклические осно- [c.444]

Подобно тому, как при перегонке хлористоводородной соли тетраметилендиамина отщепляется молекула аммиака и образуется пирролидин, перегонкой пентаметилендиамина (его хлористоводородной соли) можно получить пиперидин [c.645]

Для тетраметилендиамина (1,4-диаминобутана), пентаметилендиамина (1,5-диа-ыинопентана) и их гомологов при нагревании их хлористоводородных солей происходит характерная реакция. Подобно тому, как гликоли, выделяя молекулу воды, образуют окиси, так и диамины, выделяя молекулу аммиака в виде хлористого аммония, образуют гетероциклические основания (нирролидин, пиперидин и их гомологи) с пятью и шестью звеньями в кольце. Входящая в кольцо азотистая (-NH-) группа носит название имино-группы [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология