Бензольное кольцо, наличие его в азотистых основаниях

В ИК-спектре поглощения азотистых оснований хорошо проявляются все полосы, характеризующие наличие в соединениях бензольного кольца —3025, 1475, 1500 (1590) смНИо-группы— 3445, 3360, 1630, 1300, 1280 см- СН, -группы —2940 и 1475 см- и СН ,-группы —2972, 2880, 1475, 1380 см Следовательно, в качестве алкильных заместителей у анилинов могут содержаться метильные, этильные, пропильные и прочие радикалы. Наличие полос на 700, 804 и 1003 см- в сочетании с другими полосами в области 1200—700 м- , характеризующими положение заместителей у бензольного кольца [33], указывает на то, что в азотистых основаниях кроме моноалкиланилинов содержатся диалкил-анилины любого возможного строения. [c.76]

Обессериванию нефтяных остатков сопутствует реакция гидрогенолиза азотистых соединений, которая хотя и является побочной, но улучшат качество получаемых гидаогенизатов и благоприятно влияет-на их последущее использован е. Как отмечено в работе [зз], азот-, содержащие гетероциклические соединения химически менее устойчивы, чем соответствующие карбоциклические. Так, пиридин и пиррол гидрируются быстрее бензола. Если в соединении сочетаются бензольные и гетероциклические ядра., то последние. гидрируются в первую очередь,-Наличие заместителей у ниридинового кольца тормозит его гидрирование. Установлено [ЗЗ], 4T0-06k.ee количество азота уменьшается после гидрообессеривания, сГднако существенно увеличивается содержание, азотистых оснований. К повшению основности соединений азота в атмосфере водорода ведут реак ции гидрирования пиридиновых и пирроль-ных колец в пиридиновые и пирролидиновые и далее их деструкция с образованием первичных или вторичных алифатических аминов. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология