Диаминобутаны

Синтез диаминобутана М-1,2-диаминобутан 1,2-диамино-2-метилпропаи (й 1-1,2-диаминопро-пан) Палладий наиболее активен при гидрогенизации 1 3269 [c.69]

Третий способ применения органических реагентов в полярографии состоит в полярографическом определении органического компонента, количество которого эквивалентно содержанию металла. Для этого осаждают ион металла избытком органического реагента, а затем растворяют осажденный комплекс подходящим способом. Например, диметилглиоксим дает восстановительную волну, соответствующую восьми электронам, в растворе соляной кислоты (рН<4), восстанавливаясь до 2,3-диаминобутана [439]. После осаждения по обычному методу [c.91]

Пиридазины и пиразины восстанавливаются только до гексагидропроизводных. При восстановлении натрием в кипящем этаноле пиридазины частично восстанавливаются дальше до диаминобута-нов с разрывом связи N—N. Тетраметилпиразин в форме основания в отличие от хлоргидрата не восстанавливается действием 2IPi. [c.149]

НИЗКИМ выходом. Ферментативное разложение осуществляется при гниении мяса, когда расщепление белка и декарбоксилирование аминокислот (орнитина и лизина) приводят к образованию дурно пахнущих 1,4-диаминобутана и 1,5-диаминопентана, называемых путресцином и кадаверином соответственно. [c.295]

Ряд комплексонов — производных янтарной кислоты — получен присоединением соответствующих аминов (этилендиамина,, 2,3-диаминобутана, циклогександиамина, 2,2-диаминодиэтилово-го эфира) по двойной связи малеиновой кислоты или ее эфиров [40, с. 35]. Найдены оптимальные условия синтеза, при которых, судя по данным ПМР-спектроскопии, происходит практически полное превращение малеиновой кислоты с образованием этилендиаминдиянтарной кислоты [40. с. 29]. [c.32]

Рис. 3. Кривая элюции 1,3-диаминопрапана (2 ммоля), 1,4 — диаминобутана (3 ммоля), 1,6-диаминогексана (2 ммоля) (3, 2 и 1 соответственно) 1,22 М водным раствором аммиака со смолы Дауэкс 50X8 в ЫР+-форме. Объем колонки — 10 мл, детектирование элюата с помощью пламенной фотометрии

Хелатные плоские комплексы платины с лигандами типа 2,3-диаминобутана могут содержать заместители (в данном случае СНз-группы) либо в цис-. либо в транс-положении [c.666]

Точно так же из 1,4-диаминобутана с выделением аммиака может образоваться кольчатый вторичный амин с пятичленным кольцом, в состав которого входит аминоазот [c.205]

Рис. 32.5. Структура природных полиаминов. Обратите внимание, что спермидин и спермин являются полимерами диа-минопропана (А) и диаминобутана (Б). В тканях млекопитающих присутствует также диаминопснтан (кадаверин).

При дейсиши гидроксиламина пиррол расщепляется с образованием аммиака и диоксина янтарного диальдегида, который может быть восстановлен до 1, 4-диаминобутана. Поэтому процесс является обратным получению пирролидина или соответственно пиррола пз путресцпна [c.114]

Восстановление пиридазина может быть осуществлено различными путями. Детально эта реакция не исследована единственным восстанавливающим агентом, действие которого было изучено, является натрий в спирте, под влиянием которого в случае пиридазина происходят раскрытие цикла и образование с низким выходом 1,4-диаминобутана и аммиака [14] в тех же условиях 3,6-дифенилпиридазин дает дигидропроизводное [58], а 3,6-диметилпири-дазин [626] и З-(п-толил) пиридазин [70] образуют гексагидропроизводные. [c.94]

СООН-иЫНг-группами, и циклические концевые группы. Так, диамины, в которых аминогруппы разделены двумя СНг-груп-пами, могут образовывать имидазолин если же аминогруппы разделены тремя СНг-группами, то может образоваться тетрагидропиримидин. Это наблюдалось при получении полиамидов из диэтилентриамина и имино-бис-пропиламина. Полиамиды из этилендиамина, 1,3-диаминопропана и 1,3-диаминобутана не содержат циклических групп. [c.132]

Для подтверждения строения 1,4-динитробутен-22 -2э был превращен кислотным гидролизом в фумаровую кислоту (II) и восстановлен оловом и соляной кислотой до 1,4-диаминобутена-2 (III), а не 1,4-диаминобутана, как это отмечалось в литературе." [c.86]

Полиамины I (кроме ти = 2) и II являются каучукоподобными полимерами, термомеханические кривые которых имеют четкую область высокоэластического состояния. Полиамины III представляют собой черные порошки с металлическим блеском. Они не претерпевают деформаций до 100° С и обнаруживают узкие однокомпонентные сигналы в спектре ЭПР, характеризующие наличие сопряжения в цепи полимера. Число делокализованных электронов составляет 3,9-10 спин1г. Рентгенограммы полиаминов свидетельствуют об их аморфном состоянии. Основная термодеструкция полимеров происходит при 200—400° С. Полиамины III не растворяются в изученных органических растворителях. Полиамины, I и II имеют низкий предел растворимости, что затрудняет определение их молекулярного веса. Поэтому для установления молекулярного веса некоторых полиаминов растворимых в концентрированной уксусной кислоте, удалось использовать метод определения концевых первичных аминогрупп Ван Слайка. Для полимера, полученного на основе 1,4-диаминобутана и диацетилена, молекулярный вес составлял 7000. [c.346]

В значительно меньших количествах получаются соответствующие диамины. Так, в указанных условиях при гидрировании диметилглиоксима было получено 18% диаминобутана и 76% тетраметилпиразина бензилмоноокснм дает 36% дифенил-1,2-г лино-1-этанола-2 и 42"о тетрафенилпиразина и т. д. [c.66]

III), а не 1, 4-диаминобутана, как это отмечалось в литературе. 7 В присутствии следов иода 1,4-динитробутен-2 присоединял хлор и превращался в 2, 3-дихлор-1, 4-динитробутан (IV), весьма [c.144]

Винилацетилен впервые получен полным метилированием тетраметил-1,4-диаминобутена-2 с последующей дистилляцией продукта, которая сопровождалась образованием С4Н4 [30]. [c.35]

Метод служит также для получения циклических вторичных аминов из алифатических диаминов. Из 1,4-диаминобутана (путресцина) и 1,5-диаминопентана (кадаверина) получаются циклические амины [c.539]

Диоксим диметилглиоксим восстанавливается еще труднее, чем моно-оксим, однако 1,3-диоксим (201) циклогексантриона-1,2,3 очень легко присоединяет четыре электрона [237]. В кислой среде диметилглиоксим в основном присутствует в виде сопряженной ему кислоты [(202), К = СН3] и претерпевает восьмиэлектронное восстановление до 2,3-диаминобутана. Судя по наклону графика Е1/2 — pH, в первой необратимой стадии участвует один протон. Предложен следующий механизм [2411 [c.157]

Для тетраметилендиамина (1,4-диаминобутана), пентаметилендиамина (1,5-диа-ыинопентана) и их гомологов при нагревании их хлористоводородных солей происходит характерная реакция. Подобно тому, как гликоли, выделяя молекулу воды, образуют окиси, так и диамины, выделяя молекулу аммиака в виде хлористого аммония, образуют гетероциклические основания (нирролидин, пиперидин и их гомологи) с пятью и шестью звеньями в кольце. Входящая в кольцо азотистая (-NH-) группа носит название имино-группы [c.144]

При действии гидроксиламина происходит расщепление кольца пиррола и образуются аммиак и диоксим янтарного диальдегида (Чамичан). Поскольку же последний может быть восстановлен до 1,4-диаминобутана, этот процесс является в известпом смысле обратным получению пирролидина или, соответственно, пиррола из путресцина [c.973]

Диаминобутана дигидрохлорид см. Тетрамети-лендиамина дигидро.хлорид [c.156]

Диаминобутана дигидрохлорид Путресцина дигидрохлорид Тетраметилендиаммоний двухлористый [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология