Тетрагидро тиопирон

Под действием сероводорода в присутствии ацетата натрия получаются тетрагидро-у-тиопироны [c.752]

Значительно более удобно получать пентиононы по реакции, открытой И. Н. Назаровым сероводород присоединяется к замещенным дивинилкетонам (причем в обратном по сравнению с водой направлении), в результате чего образуются непредельные р-кетоти-олы, которые под влиянием ацетата натрия легко претерпевают замыкание цикла с образованием тетрагидро- -тиопиронов (пентиононов) [c.305]

Винилаллилкетоны и в особенности замещенные винилаллилкетоны дают возможность получать таким путем соответствующие тетрагидро- -тиопироны с выходом до 80%. [c.305]

Тетрагидро-1,4-тиопирон (пентионон) V [178] и его 2,6-диметильное производное VI [95] были синтезированы с помощью внутренней клайзеновской [c.304]

В то время как при действии на тетрагидро-1,4-тиопирон (XIV) перекиси водорода в ледяной уксусной кислоте легко образуется сульфон XV, 1,4-тиопирон в подобных условиях не окисляется. Более жесткие условия реакции приводят к разрушению тиопиронового цикла. Сульфон тиопирона XVII был получен бромированием сульфона тетрагидротиопирона XV и последующим [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология