Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилметилкетон

    На второй ступени образуются фенильные или метильные радикалы, а в качестве побочных стабильных продуктов—ацетон или фенилметилкетон  [c.102]

    По своей химической природе хлорацетофенон принадлежит к классу жирно-ароматитеских кетонов, являясь фенилметилкетоном, у которого один атом водорода при конечном углероде боковой цепи замещен на хлор. Этим и обусловливаются химические свойства хлорацетофенона. Как кетон он дает например при действии гидрокси.таминг ок Им. конфигурации — С — СН С (кристаллы темп, пл. 88,5 — 89°). [c.33]


    Смешанные, или жирно-ароматические, кетоны содержат связанные с карбонильной группой арил и алкил (жирный радикал). Примером может служить ацетофенон, или фенилметилкетон СНд —СО — gHs кристаллы, нерастворимые в воде, с запахом черемухи. Не вступает в соединение с бисульфитом натрия в остальном же обладает всеми химическими свойствами, характерными для метилкетона. [c.243]

    Диметилкадмий может быть также успешно применен для синтеза жирноароматических кетонов. Как уже упоминалось выше, метилфенилкетон был впервые получен Гилманом и Нелсоном [3] с выходом 83% при действии раствора диметилкадмия на хлористый бензоил. Аналогичную реакцию описывает Доубен с сотр, [42], используя в получении фенилметилкетона хлористый бензоил с меченым С выход 85%. Получение 3-фенилэтилметилкетоиа описывает Кэмпбелл [43], правда, без указания выхода. [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенилметилкетон: [c.196]    [c.59]    [c.123]    [c.17]    [c.130]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.79 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.79 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.171 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.110 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.243 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.130 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте