Кетон жирно ароматические

Определение альдегидной и кетонной групп. В органическом синтезе широко применяются многие альдегиды и кетоны жирного, ароматического и циклического рядов. Для количественных определений альдегидов и кетонов применяют главным образом методы, основанные на следующих реакциях присоединения с образованием бисульфитных соединений под действием бисульфита натрия или сульфита натрия замещения с образованием альдоксимов и кетоксимов при действии солянокислого гидроксиламина окисления альдегидов и кетонов. [c.228]

В органическом синтезе нашли широкое применение многие альдегиды и кетоны жирного ароматического и циклического рядов. К ним относятся формальдегид, ацетон, хлораль, бензаль-дегид, ацетофенон, циклогексанон, фурфурол и др. Из химических реакций, применяемых для количественных определений альдегидов и кетонов, в практике заводских лабораторий используются следующие [c.85]

Взаимодействие ароматических углеводородов с хлорангидри-даш кислот и восстановление жирно-ароматических кетонов, [c.108]

Жирно-ароматические спирты, как и чисто алифатические, образуют альдегиды или кетоны [5-фенилэтиловый спирт превращается над Си-катализатором при 300° в р-фенилацетальдегид, но с небольшим выходом, так как он частично разлагается на толуол и СО [c.282]

Кетоны. В ароматических кетонах с карбонильной группой могут быть связаны или два ароматических радикала, или же ароматический радикал и алкил, т. е. радикал жирного ряда. [c.469]

Часто гомологи бензола получают восстановлением смешанных жирно-ароматических кетонов амальгамированным цинком к концентрированной соляной кислотой (Клемменсен) [c.487]

Вторично-третичные жирные а-гликоли дают кетоны жирно-ароматические, содержащие фенил при вторичном спиртовом остатке, по данным Тиффено [13], дают альдегиды [c.360]

Ароматические кетоны могут быть или чисто ароматического, или смешанного жирно-ароматического типа, Для получения их используются некоторые из методов, применяемых в жирном ряду однако наибольшее значение для синтеза ароматических кетонов имеет реакция Фриделя — Крафтса (см, ниже). В химии соединении с открытой цепью имеется в известной мере аналогичная ей реакция (Хопф), но обычно она протекает более сложно и имеет гораздо меньшее препаративное значение. [c.631]

К тем же соединениям приводит сухая перегонка смеси кальциевых солеи ароматической и какой-либо иной карбоновой кислоты. Образование смешанных жирно-ароматических кетонов при перегонке смеси алифатических и ароматических кислот над нагретой (приблизительно до 450°) окисью тория можно рассматривать как видоизменение этого метода, так как в качестве промежуточных продуктов при этой реакции образуются ториевые соли применяемых кислот. [c.631]

В качестве карбонилсодержащих компонентов применяются альдегиды и кетоны жирного и ароматического рядов, а также сложные эфиры. [c.180]

При этом реакция синильной кислоты с альдегидами проходит, в общем случае , быстрее н полнее, чем с нетонами. Смешанные жирно-ароматические кетоны дают лишь-незначительные выходы циаигидрипои. Невозможно получение циапгидринов из ароматических, а также из алициклических кетонов, содержащих кольце более десяти атомов углерода. [c.717]

Ароматические кетоны отличаются от кетонов жирного ряда меньшей реакционной способностью. При взаимодействии с гидроксиламином они образуют соответствующие оксимы [c.318]

Вступая в реакцию конденсации по Клайзену, жирно-ароматические кетоны образуют а, р-ненасыщенные ароматические кетоны [c.319]

Жирно-ароматический кетон [c.251]

Химические свойства. Ароматические кетоны даю все реакции, характерные для кетонов жирного ряда. За счет ароматических ра- [c.372]

Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [c.290]

Ароматические кетоны, подобно кетонам жирного ряда, с гидроксиламином образуют оксимы, а с фенилгидразином дают фенилгидразоны. [c.469]

Химические свойства. Ароматические альдегиды по своей активности очень напоминают альдегиды жирного ряда. Они легко окисляются, участвуют в реакциях присоединения, замещения и т. д. Однако в отличие от алифатических альдегидов они не вступают в реакции альдольной конденсации, так как у них альдегидная группа соседствует с третичным углеродным атомом. Но они могут взаимодействовать с альдегидами и кетонами жирного ряда [c.317]

При разделении на пористых полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола и дивинилбензола наблюдается линейная зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекулах для гомологических рядов нормальных алканов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов, жирных кислот [20—28]. Логарифм исправленного удерживаемого объема является также линейной функцией общей поляризуемости, температуры кипения, молекулярного веса, стандартной энтропии молекул гомологических рядов. Линейный характер полученных зависимостей позволяет использовать их для идентификации неизвестных соединений (рис. 3). [c.30]

Ароматические спирты в отличие от алифатических довольно легкс восстанавливаются в углеводороды. По этой причине восстановление жирно-ароматических кетонов до соответствующих спиртов следует проводить в возможно более мягких условиях. Так, в одном нз окислительных методов получения стирола из этилбензола гидрирование ацетофенона в а-феннлэтиловый спирт проводят в присутствии медь-железо-хромитного катализатора [c.509]

Но все же многие кетоны жирного и ароматического рядов могут быть восстановлены при помощи дрожжей до вторичных алкоголей так например метилэтилкетон дает 5 С- -бутнловый алкоголь, СНз-СО-СаНг —> [c.81]

Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. Бензальдегид в результате реакции с диазоэтаном образует 94% пропиофенона, с 1-диазопропаном — 89% бутирофенона и с 1-диазобутаном — 100% валерофенона [38]. Пн-перонал, о-нитропиперонал [41], фурфурол и 5-метил фурфурол [40] при взаимодействии с диазоэтаном дают с прекрасными выходами соответствующие этилкетоны. Повидимому, дальнейшее изучение этих реакций даст возможность найти способы получения труднодоступных жирно-ароматических кетонов ( апример, тех, которые не могут быть получены по методу Фриделя — Крафтса или взаимодействием хлорангидридов кислот с диалкил-кадмием). [c.477]

Реакция осуществляется нагреванием смеси жирного альдегида, кетона (жирного или жирноароматического), хлористого водорода и ароматического амина через соответствующий промежуток времени после смешивания реагентов. Смесь паральдегида и ацетона обычно насыщают хлористым водородом и оставляют стоять 3 дня [41]. Тот факт, что смесь карбонильных соединений должна постоять некоторое время перед реакцией с амином, дает основание предположить следующий механизм реакции [c.13]

Сред1г прочих методов р-кетовинилирования пути создания связи углерод — кетовинильный радикал (С-кетовинилирование) занимают одно из наиболее важных мест. Развитие этих путей сделало доступными не только всевозможные а,р-непредельные кетоны жирного, ароматического и гетероциклического рядов, но и привело к синтезу некоторых циклических продуктов, стабильных органических анионов и полхгмеров с сопряженной системой двойных связей. [c.82]

Эта простая реакция впервые описана Г. Яном [20], который пропусканием паров уксусной кислоты над цинком при 300° получил ацетон, а из масляной кислоты—дипропилкетон. Далее Сквибб [21] подробно изучил превращение уксусной кислоты над ВаСО.. при 500—600 и получил ацетон с выходом 80—90%. П. Сабатье, Ж. Сандеран и М. Мэйл [22] исследовали кетонное расщепление различных жирных, ароматических и жирно-ароматических карбоновых кислот над разными катализаторами. Наилучшими оказались МпО, ThOj и ZrO.2, которые при 400—450° из уксусной и про-пионовой кислот образуют ацетон и диэтилкетон с теоретическими выходами, а из других алифатических кислот образуют кетоны с выходом 70—80%. [c.465]

Частным случаем кротоновой конденсации является конденсация, в присутствии щелочных катализаторов, ароматических альдегидов с альдегидами и кетонами жирного или жирноароматического рядов (реакция Клайзена — Шмидта). Так, например, при взаимодействии бензойного альдегида с ацетоном конденсация может происходить как с участием одной метильной группы, так и с участием [c.181]

Ароматические кетоны — это соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя ароматическими радикалами. Если один радикал ароматический, а другой — aлифaтичe киЙJ то такие кетоны называются жирно-ароматическими [c.316]

Жирно-ароматические кетоны легко окисляются, образуя при этом альдегидокетоны или а-дикетоны [c.319]

Окси-, алкокси- и аминов льде гиды подобно фенолам и ароматическим амниан гадогенируются в мягких условиях. О возможности отщепления альдегидной группы - уже упоминалось (стр. 151). О конкурентном галогенированиж в ядро и в боковую jj цепь соответствующе замещенных жирно-ароматических кетонов говорится на стр. 183. [c.178]

Эпоксисоединения, ацетиленовые соединения, олефины л карбинолы жирно-ароматического ряда, если они содержат не разветвленную епь, также вступают в реакцию Вильгеродта. Особенно хорошие результаты получаются в случае МРТНЛ-кетонов высших конденсированных ароматических систем, таких, как фенантрен или пирен. [c.852]

Наиб, легко этинилируются алифатич. и алициклич. кетоны, хуже - жирно-ароматические из высших альдегвдов преим. образуются Р-алкинолы, из низших - ацетиленовые диолы. [c.504]

Как и в случае реакции Фишера, на первой стадии циклизации азин превращается в диенгидразин. Это превращение обратимо, причем равновесие сдвинуто в сторону азина. Щелочной катализатор, не сдвигая само равновесие, заметно увеличивает скорость таутомерного превращения. Фенильная группа также способствует увеличению кислотности водорода соседней метиленовой группы и увеличивает вероятность образования енгидразинного таутомера. На следующей стадии происходит сигматропный [3,3]-сдвиг и затем (через несколько стадий, сопровождающихся элиминированием аммиака) образуется пиррольное производное. Вероятность протекания стадии образования углерод-углеродной связи как сигматропиого [3,3]-сдвига подтверждается самим фактом образования пиррольного соединения при проведении термолиза без катализатора при 300°С. Во всех случаях, кроме пирролов, были выделены и пиразолы, по-видимому, образовавшиеся по карбанионному механизму [77]. При попытке реализовать процесс для азинов жирно-ароматических кетонов нам удалось обнаружить их перегруппировку в пиразолины, сразу распадающиеся до циклопропанов [79-81] с высокими выходами. [c.85]

Здесь следует упо.мянуть также очень своеобразную реакцию прн помощи которой жирно-ароматические кетоны, даже с длинными и разветвленными цепями, удается превратить в карбоновые кислоты или их амиды с тем же числом углеродных атомов и с неизменным углеродным скелетом. Это превращение происходит при нагревании кетонов с желтым сернистым ам.монием и объясняется вероятно тем, что Карбонильный кислород и два атома водорода метильной группы, находящейся на конце цепи, меняются местами и образующийся альдегид окисляется до кислоты. [c.392]

Особняком стоит интересная реакция, подробно описанная в Б, I, 4, позволяющая превращать жирно-ароматические кетоны (фенилалкил-кетоны) в кислоты (или их амиды) с тем же числом углеродных атомов в молекуле и проходящая при нагреванин кетонов с желтьш сернистым аммонием [c.398]

Этот метод является одним из важнейших для получения жирных и жирно-ароматических кетонов хотя он и не отличается особой простотой и часто дает весьма низкие выхода. Подробнее см. главу Альдегидо- и кетоногруппы . Из солей двухосновных кислот при сухой перегонке получаются циклические кетоиы [c.491]

Поскольку продукт реакции - жирно-ароматический или ароматический кетон - находится в конечной реакционной смеси в виде комплекса с А1С1з, в ацилировании по Фриделю-Крафтсу применяют более, чем экви-молярное количество катализатора (обычно 1.1 моль на 1 моль галоген-ангидрида). [c.158]

В отличие от алкилирования ацилирование по Фриделю-Крафтсу не сопровождается побочными процессами (изомеризация, полизамещение). Благодаря этому с применением реакции ацилирования легко могут быть получены алкилбензолы, трудно-доступные прямым алкилированием. С этой целью жирно-ароматические кетоны могут быть подвергнуты восстановлению по одной из следующих реакций". [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология