Продукты стабильные

В 1951 г. появилась обстоятельная работа [83] по пиролизу диборана с образованием высших бороводородов. Диборан в зависимости от условий может давать в качестве основных продуктов стабильный или нестабильный пентаборан, твердые бороводороды, а также тетраборан. [c.101]

При одинаковой чистоте конечных продуктов разделения по схеме б труднее обеспечить допустимую чистоту промежуточного продукта — стабильной фракции н.к.— 180°С, выводимой с низа стабилизатора, ввиду малого содержания в ней примесей. Поэто- [c.214]

Норма и отбор целевого продукта—стабильного и нестабильного мотобензина на сырье—устанавливается планом и зависит от заданного режима и качества сырья. [c.230]

Процесс разделения нестабильного бензина начинается с пропановой колонны 1, в которую сырье поступает после предварительного нагрева в теплообменнике 13. В колонне сырье разделяется на товарный пропан и бутан-бензиновую смесь. Верхний продукт конденсируется полностью. Частично он подается на орошение, а балансовая часть его отводится на склад готовой продукции. Бутан-бензиновая смесь из нижней части колонны через испаритель (кипятильник) 7 поступает в теплообменник 13, где отдает тепло нестабильно.му бензину. Затем она через промежуточную емкость 16 подается в среднюю часть стабилизатора 2. В стабилизаторе бутан-бензиновая смесь разделяется на бензин (нижний продукт) и смесь изобутана и н-бутана (верхний продукт). Стабильный бензин через кипятильник 8, [c.145]

Окисление бензина проводят термически или с катализатором при 170—200 °С и 5 МПа. Поскольку целевые продукты стабильны к дальнейшему окислению, реактором служит простая барботажная колонна, причем выделяющееся тепло отводят за счет испарения бензина и нейтральных продуктов окисления (рис. 110). Реакционная смесь попадает в колонну 2, где отгоняются непревращенный бензин и нейтральные вещества, возвращаемые в реактор. Кубовую жидкость из этой колонны направляют на выделение кислот. [c.381]

Получение химических отбеливателей. Перборат натрия выпускают в порошкообразном и гранулированном видах. Благодаря сыпучести готового продукта, стабильности при хранении, удобству в применении и совместимости с другими компонентами СМС перборат натрия нашел широкое применение в производстве моющих средств. [c.92]

Было проведено опытно-промышленное испытание подачи воды в кипятильник колонны. Количество подаваемого водяного пара на сырье составляло 0,19 - 0,21 % масс. Качество получаемых продуктов -стабильного конденсата и газа стабилизации лучше, чем без подачи воды. Так, анализы на содержание сероводорода в стабильном конденсате показывали или полное его отсутствие, или 0,0001 - 0,0003 % масс. Содержание хлоридов в потоке питания за время обследования колебалось от 59 до 278 мг/дм , в стабильном конденсате от 3 до 5 мг/дм , что подтверждает эффективность рассматриваемой технологии. [c.152]

Активность катализатора определяется выходом (в %) целевого поо-дукта из сырья при стандартных условиях. Избирательность действия (селективность или выход на разложенное сырье)—способность катализатора направлять реакцию в сторону образования целевого продукта — определяется отношением (в 7о) массы полученного целевого продукта (н-бути-лена) к массе разложившегося исходного сырья (бутана). Чем выше избирательность действия, тем меньше выход побочных продуктов. Стабильность катализатора — способность сохранять высокую активность, селективность и способность к регенерации. [c.25]

Дополнительное необходимое количество тепла вносится в фракционирующий абсорбер циркуляцией нижнего продукта абсорбера через печь 29. При температуре 167° С (нижней части абсорбера) и 40°С (верхней части абсорбера) и давлении 14 ат происходит деэтанизация нестабильного бензина. Абсорбентом служит стабильный бензин, отводимый со стабилизационной установки. Охладившись в теплообменниках 23, 24 и холодильнике 25, абсорбент насосом 26 подается на верх фракционирующего абсорбера 21. Сухой газ с верха абсорбера отводится в газовую сеть. С низа деэтанизированный бензин насосом 27 прокачивается через теплообменник стабильного бензина 24 в стабилизационную колонну 28. Тепло, необходимое для стабилизации бензина, вносится в колонну насосом 33 через печь 29 циркуляцией стабильного бензина. Продукт верха стабилизационной колонны конденсируется и охлаждается в конденсаторе-холодильнике 30 и поступает в сборник 31, из которого часть насосом 32 возвращается на орошение стабилизатора, а другая часть выводится как готовый продукт. Стабильный бензин из колонны 28 проходит через теплообменники 23, 24 и холодильник 25 и отводится в емкости готовой продукции. Часть холодного стабильного бензина в качестве абсорбента насосом [c.194]

Для обеспечения аналитического контроля в нефтехимической технологии необходимо определять содержание примесей в концентрациях от десятков процентов (например, при нахождении динамики накопления металлов на катализаторах) до тысячных долей примеси на миллион частей пробы. При этом изучаемые объекты очень разнообразны нефть, различные виды горючего, присадки, масла и т. д. Часто для анализа может быть представлена весьма малая проба (миллиграммы или их доли). Иногда возникает необходимость экспрессного определения примесей в потоке. Выбор метода анализа, с помощью которого можно наиболее эффективно решить аналитическую проблему, представляет достаточно сложную задачу, поэтому здесь необходимо учитывать ряд факторов метрологические характеристики метода (предел обнаружения, воспроизводимость, правильность) состав пробы число определяемых элементов и их содержание в пробе количество материала число проб, которые необходимо проанализировать сроки выполнения анализа и т. д. Отметим, что металлы в нефти и ее компонентах — это, как правило, микроэлементы, поэтому при выборе метода анализа, разработке методики и проведении определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории и т. д. [3, 13]. [c.18]

Продукты. Стабильные, светлые нейтральные масляные дистилляты и брайтстоки, удовлетворяющие самым жестким требованиям в отношении индекса вязкости. [c.149]

Длительное время структура потребления метанола была стабильна 50 % расходовалось на производство формальдегида, по 10 % — на производство диметилтерефталата и в качестве растворителя, 30 % - на синтез других продуктов. Стабильный годовой темп прироста его производства составлял 7—12 %. В последнее время значение метанола резко возросло. Оказалось, что он может помочь в решении многих острых и актуальных проблем энергетики, экологии, обеспечения продуктами питания и т. д., так как является универсальным энергоносителем, компонентом и сырьем для получения моторных топлив, высокооктановых добавок, источником [c.350]

Сульфат церия 0,1% катализатора от веса мономера, в продукте — стабильный полимер [91] [c.327]

Во всех случаях, когда специально не показано, что образовавшиеся продукты стабильны в условиях опыта (т. е. не реагируют с полимером и друг с другом), предпочтительно применение динамической системы, в которой продолжительность контакта продуктов деструкции с полимером существенно уменьшена. Исследование обычно проводится в области скоростей, в которой результаты не зависят от скорости газа-носителя. [c.154]

Образующиеся при распаде гидроперекисей вещества в свою очередь являются промежуточными продуктами реакции и в дальнейшем ходе окислительного процесса подвергаются превращениям вплоть до образования конечных продуктов, стабильных в условиях окисления. [c.150]

Выше было отмечено (см. рис. 20), что наиболее вероятна реакция распада предельных углеводородов на элементы, как имеющая минимальное значение изобарного потенциала непредельные же углеводороды являются только промежуточными продуктами, стабильность которых несколько выше, чем исходного сырья. Однако процесс пиролиза можно осуществить так, что в продуктах разложения практически будет отсутствовать твердый углерод. [c.30]

Твердые нелетучие высшие бороводороды различного состава и, очевидно, полимерной природы, в большем или меньшем количестве образуются при термическом разложении других бороводородов. Эти вещества имеют состав от (ВН)ж до (ВНо,б)х- Одни из них бесцветны, другие окрашены в желтый или коричневый цвет. Некоторые растворимы в органических растворителях, а также в жидких бороводородах, но большинство нерастворимо ни в чем. Некоторые из продуктов стабильны на воздухе и не подвергаются заметному гидролизу, другие энергично взаимодействуют с воздухом. Все они являются сильными восстановителями и обесцвечивают подкисленные растворы перманганата калия. [c.351]

Насыщенный абсорбент из абсорбера поступает через гидравлическую турбину, с целью утилизации энергии потока высокого давления, в АОК- В деэтанизаторе из насыщенного абсорбента отпаривается метан-этановая фракция. Деэтанизиро-ванный абсорбент далее поступает в стабилизатор, из верхней части которого получают ШФЛУ. Фракция, отобранная выше глухой тарелки, может служить абсорбентом, а нижний продукт— стабильной жидкостью. [c.162]

Верхний продукт (бензиновая фракция) используется как компонент автомобильного бензина, нижний продукт (стабильный конденсат) поступает в колонну 8, где разделяется на пря-могоиный бензин и дизельную фракцию. Технологические параметры колонны давление 0,3 МПа, температура верхней части 155°С, нижней части 245 °С при диаметре колонны 2600 мм н высоте 24 м. [c.215]

Если в системе имеются промежуточные емкости, то можно различить два режима взаимодействия гфодукт может находиться в емкости бесконечно долго (это равносильно бесконечному объему емкости) продукт мол<ет находиться в емкости ограниченное время (объем емкости конечен). В реальных системах обычно встречаются оба варианта и пределах одной системы, т. е. некоторые промежуточные продукты стабильны к могут сохраняться в емкости неопроделенно долго, а другие — ллшь ограниченное время. [c.304]

Для удовлетворения возрастающей потребности в ДТ все большее внимание уделяется использованию дистиллятных фракций вторичных процессов в составе дизельных топлив. Только процесс гидрокрекинга вакуумного дистиллята позволяет получать продукты, стабильные при хранении и в условиях применения. Это связано с отсутствием в них ненасыщенных углеводородов, а также заметного количества гете-роатомных соединений. Дистилляты остальных процессов, прежде всего термических и особенно замедленного коксования, обогащены ненасыщенными углеводородами, включая диолефины и дициклоолефины, а также содержат значительное количество сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений (табл. 1.7). [c.24]

Расход воздуха равен 60 м 1час на 1 г окисляемого парафина. Дальнейшее увеличение производительности и получение продукта стабильного качества на стадии окисления возможно при внедрении непрерывного процесса окисления. [c.27]

Выбор метода анализа — задача достаточно сложная, так как леобходимо учитывать метрологические характеристики (предел обнаружения, воспроизводимость и ошибку определения элемента), химический состав и количество пробы, производительность, число определяемых кроме серы элементов н возможные ошибки анализа, связанные с их присутствием, и т. д. Отметим, что зачастую сера в нефтепродуктах содержится в микроколичествах, поэтому при выборе и разработке методики ее определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории [1, 2]. Особое внимание следует обратить на возможные потери определяемого элемента и загрязнение анализируемого образца при подготовке его к анализу. [c.42]

Таким образом, излишняя очистка дестиллатов приводит к получению нестабйльных продуктов. Стабильность последних можно повысить, прибавляя к ним определенное количество веществ, задер- живающих процессы окисления. Тычинин и Бутков восстанавливали стабильность перечищенных трансформаторных масел путем добавления к ним определенного количества неочищенного дестиллата. [c.93]

Представляет интерес комплексная схема промысловой обработки нефти и газа, при которой нефть после сепарации, обессоли-вания и деэмульсации направляется на стабилизацию. Тяжелые углеводороды попутного газа вместе с продукт 1ми стабилизации нефти после компрессии улавливаются в абсорбере жидким поглотителем, от которого они в дальнейшем отгоняются в виде нестабильного бензина. Таким образом, тв результате комплексной обрабо ГКи нефти получают три продукта стабильную нефть, нестаби 1ьный бензин и попутный газ, особожденный от легко-улавливаемых углеводородов. [c.25]

Аморфные сополимеры В. с винилхлоридом, содержащие 30—60% В.,— порошки белого цвета степень полимеризации от нескольких сотен до тысячи. Их часто используют в виде водных дисперсий со средним диаметром частиц 0,14—0,165 мм. В СССР такую дисперсию выпускают нод названием латекс СВХ-1. Эти сополимеры нерастворимы в алифатич. углеводородах, спиртах, бензоле растворимы в дихлорэтане, эфирах уксусной к-ты, диоксане, циклогексаноне, тет-рагидрофуриловом спирте совмещаются с алкидными слюлами и высыхающими маслами. Такие сополимеры иснользуют для нроиз-ва прессованных изделий, в частности грампластинок, и в лакокрасочной пром-сти для изготовления химически стойких грунтов, эмалей и лаков, предназначеипых для окраски помещений, напр, кают мор. судов и др., для покрытии аккумуляторов, ж( лезобетонных резервуаров для хранения нефтепродуктов, для лакировки внешних и внутренних поверхностей металлических контейнеров, которые можно использовать для пищевых продуктов. Стабильные (срок хранения до 2 лет) водные дисперсии сополимера применяют для пропитки, склеивания и аппретирования пористых и волокнистых материалов. [c.201]

Ингибирование в массе и в азеотропной смеси с водой осуществлялось гидрохиноном. Известно [7], что гидрохинон в водном растворе радиационно окисляется в бензохинон через семихиион. Радиолиз аллилового спирта частично идет с разрывом связи С — О и образованием радикала НО [8, 9]. Таким образом , и при полимеризации в массе будет иметь место окисление гидрохинона. Образующийся в качестве промежуточного продукта стабильный семихиноидиый радикал должен был бы действовать как эф-фективный ингибитор полимеризации, протекающей с очень короткой кинетической 2 цепью. Выведенная формула ингибирования соответствует экспериментальной зависимости при значении a 35 до величины да ж 0,9 ири полимеризации в массе и при значении ku i 25 до величины т a 0,44 в азеотропной смеси с во- дой. Условия облучения те же, что и в растворе. Скорость конверсии в исследованном интервале начальных концентраций ингибитора оставалась постоянной по крайней мере до лг 50 вес.% выхода полимера, а индукционный период отсутствовал. Последнее объясняется тем, что при выбранной мощности дозы количество [c.85]

Продукт Стабильность по методу ВТИ при 160 °С Коррозия в присутствии катализатора нафтената меди по методу НАМИ мг Термоокислительная стабилшость по методу Папок мин [c.8]

В колонне для пенпого разделения продукт, собираемый в виде отходящей с верха пены, представляет собой концентрат компонентов, вызывающих вспенивание жидкости. После удаления большей части этого продукта стабильность пены очищенной жидкости резко падает. Особенно четко это обнаруживается в системах, в которых удаляемые компоненты обладают незначительной поверхностной активностью. [c.138]

Органические электролиты, обладающие противоэлектризационным действием, весьма многочисленны. Возможности выбора сужаются только необходимостью выполнения многочисленных дополнительных требований сохранения стандартных качеств продуктов стабильности при любых возможных условиях применения (высокая температура, контакт с водой и различными химикалиями) предотвращения нарушения работы различного оборудования, применяемого для перекачки и хранения топлива, например, обычных и коалесцирующих фильтров устранения побочных влияний на другие присадки, содержащиеся в топливах, и др. [c.191]

Реакция (5) приводит к относительно высоким выходам свободных радикалов в качестве горячих продуктов. Стабильные горячие продукты также образуются в реакциях (1а) и (2а). Предполагается, что свободный радикал [5] в дальнейшем теряет свою энерпто и окончательно распадается на стабильную молекулу и радикал, а именно [c.113]

В отличие от цепной полимеризации поликонденсация является ступенчатым процессом и для нее характерны те же закономерности, что и для реакции низкомолекулярной конденсации. При поликонденсации цепь растет в результате последовательного присоединения одной молекулы к другой, продукт такого присоединения взаимодействует со следующей молекулой и т. д. На всех стадиях реакция может быть остановлена, промежуточные продукты стабильны и могут быть выделены. Рост цепи протекает с гораздо меньшей скоростью, чем при полимеризации. Скорость поликонденсации пропорцио-11альна температуре, скорости удаления образующихся побочных низкомолекулярных продуктов реакции и зависит от химической природы и количества катализатора. [c.25]

В природе существуют три радиоактивных семейства ряд урана, родоначальником которого является долгоживущий изотоп U-238 (период полураспада 8- 10 лет), а конечным продуктом распада стабильный изотоп свинца РЬ-206 ряд тория — родоначальник изотоп Th-232 (период полураспада 10 лет), конечный продукт РЬ-208 ряд актиния, или точнее, актиноурана — родоначальник U-235, конечный продукт стабильный — Ph-207. Накопление РЬ-206 и РЬ-207 в природных объектах (горных породах, минералах, метеоритах и др.), содержащих уран, позволяет установить абсолютный геологический или космический возраст исследуемого объекта. [c.42]

Для получения заливочных и прессуемых смол с малой усад кой Касс синтезировал композиции из низко.молекулярных полиэфиров и полимерных глицидных эфиров бисфенола А. Например, низкомолекулярный полиэфир получают полуторачасовым нагреванием при 180—250 36,5 г адипиновой кислоты (0,25 моля и 10 г гликоля (0,16 моля) и осаждают в виде полукристаллической пасты с кислотным числом 252 (первоначальное кислотное число 603, при 100%-иом превраш,ении кислотное число равно 248). В качестве полимерных глицидных эфиров бисфенола А используют смолы марки эпон, например, эпон 1062—жидкая смола с весом эпоксидного эквивалента 140—160 или эпон КЫ-34 с температурой размягчения 20—28° и весом эпоксидного эквивалента 225—290. Смеси этих обоих компонентов, например 2 вес. ч. полиэфира и 3 вес. ч. смолы эпон 1062 или 1 вес. ч. полиэфира и 2 вес. ч. смолы зпояКЫ-34, предварительно конденсируют при 150° с образованием мягких вязко-жидких продуктов, стабильных при хранении. Отверждение происходит в форме в течение 15 час. при 150°. [c.558]