Цепи углерода боковые

Органические высокополимеры в своем составе содержат, кроме атомов углерода, атомы водорода, кислорода, азота, серы, галоидов. Иногда атомы кислорода, азота и серы также входят в состав главной цепи. В боковые цепи органических полимеров могут входить и другие элементы, если они не соединены непосредственно с атомами углерода. [c.104]

Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к какому атому углерода главной цепи примыкает боковая цепь. Нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если же две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях от концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейшая боковая цепь. [c.284]

Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом главной цепи, к которому примыкает боковая цепь эта цифра снабжается индексом, указывающим положение атома в боковой цепи, начиная от места примыкания [c.284]

Степень упорядочения базисных плоскостей, соотношения между кристаллитами, неорганизованным углеродом (боковые цепи) и единичными слоями зависит главным образом от условий получения сажи. Высокие температуры получения сажи и малая длительность пребывания сырья в зоне реакции позволяют получить углерод, не склонный к графитации. [c.52]

Циклопарафиновое кольцо Сб Св С4 Сз Поправочные факторы для парафиновых цепей этильная боковая цепь три смежные СН-группы смежные четвертичные атомы углерода [ 1,10 6,72 18,8 24,4 1.5 1.6 5,0 1,10 6,72 18,8 24,4 1.5 1.6 5,0 1 —0,45 5,68 18,4 24,22 0,8 2.3 5.4 -6,35 —2,66 8,0 14,51 5,8 — 1,13 4,94 18,0 23,87 0,8 2.3 5.4 1 —7,98 -5,58 4,0 11,33 5,9 -1,67 4,28 17,6 23,58 0,8 2.3 5.4 1 —9,61 —8,06 0 8,12 6,1 1 [c.248]

Ароматические спирты — гидроксильные производные ароматических углеводородов, в которых гидроксил связан с углеродом боковой цепи. [c.315]

Ароматические альдегиды — органические соединения, в молекулах которых альдегидная группа связана с бензольным ядром или углеродом боковой цепи. Представителем альдегидов первого [c.316]

Ароматические кислоты — органические вещества, молекулы которых содержат карбоксильную группу, связанную непосредственно с бензольным ядром или с атомом углерода боковой цепи [c.319]

Ароматические альдегиды — соединения, содержащие ароматический радикал и альдегидную группу, которая может быть присоединена к углероду кольца или к углероду боковой цепи. Ароматические альдегиды называют по кислотам, в которые они превращаются при окислении, альдегиды с карбонильной группой в боковой цепи — по названию соответствующего альдегида жирного ряда, указывая ароматическую часть как радикал. Например [c.130]

Названия алкинов с разветвленной цепью и структурных изомеров алкинов, которые получаются из-за резаного положения тройной связи в цепи и боковых заместителей, строятся аналогично названиям сложных алкенов цифра в конце названия означает наименьший номер атома углерода цепи, который находится при тройной связи. Примеры [c.329]

Расположение орбиталей в бензильном карбониевом ионе аналогично их расположению в бензильном свободном радикале (разд. 12.19), за исключением того, что р-орбиталь, которая перекрывается с я-облаком, не занята. р-Орбиталь не дает электронов, но позволяет дальнейшую делокализацию электронов с участием ядер углерода боковой цепи. [c.388]

Если цепь состоит только из атомов, входящих в состав органических соединений [углерод, кислород, азот, сера и реже— фосфор, причем наличие углерода обязательно упоминавшийся выше сверхпроводящий полимер (5Ы) с — типично неорганический], полимеры относят к категории органических. Если углерод не входит в состав главной цепи, но боковые группы представляют собой органические радикалы, полимер относят к категории элементоорганических. Наконец, если [c.14]

Адлер и Эльмер (см. Брауне, 1952, стр. 265) считали, что ими окончательно доказано присутствие групп кониферилового альдегида в лигнине при помощи цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой, которую дает лигносульфоновая кислота после обработки едким натром. Эта обработка отщепляет не только сернистую кислоту, свободно связанную с альдегидной группой, но и сульфоновую кислоту, прикрепленную к а-атому углерода боковой цепи кониферилового альдегида в лигносульфоновой кислоте, восстанавливая этим двойную связь в данной боковой цепи. [c.308]

Карбоксильная группа и прилегающий атом углерода боковой цепи отщеплялись в виде оксалата при окислении сложного эфира перманганатом калия в ацетоне, не вызывая дальнейшего разложения остатка молекулы. [c.788]

Среди этих изомеров один гептан (неразветвленная цепь из 7 атомов углерода), два замещенных гексана (6-тиуглеродная цепь с боковыми группами), пять пента-нов и один бутан. Последнее соединение называется 2,2,3-триметилбутан. [c.284]

Голоядерные ароматические углеводороды (бензол, нафталин) в условиях каталитического крекинга практически не подвергаются превращ,ениям крекинг толуола в этих условиях проходит незначительно. Высшие алкилбензолы крекируются легко, причем скорость их превращения выше скорости термического крекинга. В отличие от термического крекинга расщепляются не а а-связь углерод—углерод боковой цепи [c.141]

Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом углерода главной цепи, от которого ответвляется боковая цепь. Для того чтобы указать их положение в боковой цепи, эти цифры применяют с показате.пями. Нумерацию показателей начинают от углеродного атома боковой цепи, находящегося рядом с местом ее ответвления. Рели в боковую цепь путем замещения вступает еще один углеводородный остаток, то для его обозначения вместо названий метил , проиил применяют названия мето , пропо и т. д. [c.29]

Наконец, при реакции меченого р-фенилэтиламина (35) в первоначально образовавшемся карбокатионе (46) в рассредоточении положительного заряда могут участвовать я-электроны бензольного кольца с промежуточным образованием феноние-вого катиона (47), имеющего строение о-комплекса, в котором молекула воды может равновероятно атаковать как меченый, так и немеченый атомы углерода боковой цепи [c.431]

Если гидрокси-группа связана с углеродом боковой цепи в ароматических углеводородах, то такие гидроксипроизводные называют ароматическими спиртами, например С6Н5СН2ОН — бензиловый спирт. [c.93]

По м е ж д у и а р о д н о й заместительной н о м е н-к л а ту р е за основу предельного углеводорода (алкана) принимается самая длинная (главная) цепь из нескольких одинаковых по длине за главную принимается наиболее разветвленная цепь. Главную цепь называют как нормальный алкап в соответствии с числом атомов углерода. Боковые радикалы рассматриваются как заместители при атомах углерода главной цепн, положение которых обозначается номерами (цифрами). Нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе разветвление. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 2,3-диметнл-3-этил-гексан б) 2,2,3-триметил-3-этил-пентан, [c.12]

Однако тщательные исследования молекулы полиэтилена показали, что цепь имеет боковые группы метильные — СНз, этиль-ные — С2Н5, а также более длинные ответвления, но чередующиеся без определенного правила. Установлено также, что двойные связи расположены не только в конце цепи, но и в середине, и в боковых ответвлениях. Ответвления наиболее характерны для полиэтилена высокого давления. Такой полиэтилен на 1000 атомов углерода в цепи имеет в среднем 22 группы — СНз и 15 групп — С2Н5, тогда как у полиэтилена низкого давления на 1000 атомов углерода приходится только 3 группы — СНз и 1 группа — С2Н5, Полиэтилен высокого давления содержит небольшое число кислорода в виде карбонила СО. [c.96]

Атомы углерода, которые не находятся в наиболее длинной цепи, составляют боковую цепь. В молекуле 2,2-диметилпропана имеются две боковые цепи, из которых каждая является метилом. [c.60]

Наличие в этих соединениях большого числа электроноиритяги-вающих атомов галоида приводит к смещению электронов, достаточному для того, чтобы сделать атом углерода боковой цепи положительно заряженным по отношению к кольцу. [c.143]

По Э. Хегглунду, в процессе сульфитной варки, обычно проводимой прп 125—150° С и pH 1,5—2,5, растворение лигнина протекает в две стадии, взаимно накладывающиеся в промышленных условиях. Во время первой на каждый метоксил фенилпропанового звена вводится от 0,5 до одной группы ЗО3Н с образованием непосредственно на древесном волокне твердых лигносульфоновой кислоты и ее солей. Наиболее вероятно, что спиртовой гидроксил а-атома углерода боковой цепи замещается на сульфогрунпу. На второй стадии продолжается сульфирование и растворение лигнина, по мнению М. Г. Элиашберга, в результате кислотного гидролиза и коллоидно-химической пептизации [79]. [c.139]

Происхожденйе карбоновой кислоты (LX) из соединения IX с потерей одного атома углерода, а также отсутствие положительной реакции с йодо- форменной пробой и оптической активности у соединения IX указывают на то, что гидроксильная группа имеет первичный, а не вторичный характер она должна находиться у крайнего атома углерода боковой цепи и, следовательно, расположена в положении 5 тиазолового кольца в виде р-оксиэтиль-ной группы. Все эти данные приводят к структуре 4-метил-5-Р-оксиэтилтиа-зола (IX), что было подтверждено его синтезом [145]. [c.391]

По Мигига с сотрудниками [65а], щелочной гидролиз лигнина, имеющий место при натриевой и сульфитной варках целлюлозы, включает расщепление эфирных связей с одновременной конденсацией. Как это было показано на опытах с модельными веществами, конденсация происходит частично с образованием связей между 5-м атомом углерода бензольного кольца одного структурного звена и а-атомом углерода боковой цепи другого. [c.475]

В противоположность незамещенным бензилсульфидам и дисульфидам п-океи- и я-алкоксипроизводные расщеплялись легко. Гваяцилпропановые тиоэфиры (V) с тиогликолевокислой эфирной группой у а-углеродного атома боковой цепи расщеплялись почти полностью независимо от того, этерифицировались ли п-гидроксильные группы. Эфиры, содержавшие тиогликолевокис-лую эфирную группу у р-атома углерода боковой цепи и свободную фенольную гидроксильную группу, расщеплялись незначительно (5—10%). Эфиры с этерифицированной фенольной гидроксильной группой и тиоэфиры с тиогликолевокислой группой у у-атома углерода не расщеплялись вовсе. [c.483]

Приготовленный из кониферилового спирта, меченного у р-атома углерода , DHP как обработанный, так и необработанный щелочью, давал при метилировании диазометаном и окислении перманганатом калия изогемипиновую кислоту с суммарной радиоактивностью. Это указывало на то, что карбоксильная группа у 5-го атома углерода в изогемипиновой кислоте происходила от р-атома углерода боковой цепи другого структурного звена [46, 63]. [c.800]

Получение из углеводородов таких амииов, где аминогруппа связана не с углеродом ядра, а с углеродом боковой цепи (например 6H5 H3NH2), будет рассмотрено в соответственном месте (см. конденсации). [c.311]

Замещение атома фтора вместо атома водорода в последнем примере не имеет существенного значения. Аналогичные процессы замещения в бензоле были также осуществлены с применением 1-апокамфильного [90] и перхлоргомокубиль-ного [91] радикалов. В любой реакции свободных радикалов с алкилбензолом в разной степени протекает процесс отщепления водорода от а-атома углерода боковой цепи с образованием бензильных радикалов, которые далее могут димеризоваться. Особенно хороший выход димеров получается при реакции перекиси трет-бутяла с ароматическими или гетероциклическими соединениями, содержащими алкильную боковую цепь [92], как, например [c.55]

Наличие заместителей также резко снижает устойчивость ароматических углеводородов по отношению к кислороду. При этом в первую очередь окисляется третичный атом углерода боковой цепи. Так, при окислении изопропилбеизола в воднощелочной эмульсии при температуре 85° и начальном pH = 10,5 в присутствии инициатора (0,09% стеарата натрия) была выделена гидроперекись изопропилбеизола с выходом 85% [5- ]. Основными продуктами ее разложения являются фенол и ацетон, вследствие чего этот процесс получил широкое распространение в промьиилен-ности. [c.69]

Синтез Липпа [153]. Этот синтез и следующие за ним девять синтезов имеют формальную аналогию с методом Рейссерта, поскольку в каждом из них гетерокольцо образуется при замыкании цикла за счет двух атомов углерода боковой цепи о-аминофенильных соединений. Аминопроизводные получают обычно из соответствующих о-нитросоединений. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология