Циннамальацетофенон

Перекиси щелочных металлов при наличии в соединении нескольких двойных связей предпочтительно окисляют ту из них, которая сопряжена с карбонильной группой. Так, циннамальацетофенон дает окись XXVI [35], а а-ионон образует окись XX [34], отличную от окиси, получаемой при окислении надфталевой кислотой [c.9]

К третьей группе относятся кетоны строения R—СН = СН—СО—СН = HR, R H = СН—СО—С (СНз) з, R H = = СН—со— eHs (форон, дибензаль-ацетон, бензальпинаколин, бензальацетофенон, циннамальацетофенон и их замещенные). Во избежание присоединения гидроксиламина по двойной связи реакцию проводят с гидрохлоридом гидроксиламина при нагревании. [c.111]

Справочник химика 21