Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетоны строение

    Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]


    Окись мезитила. Ненасыщенный кетон строения (СНз)гС =СНСОСНз (= 129,5°, = 0,85). Давление пара при 20° 8 мм рт. ст., вспышки (в закрытом сосуде) 26,1°. Растворимость в воде не более 3%. Окись мезитила получают дегидратацией диацетонового спирта при 100—120° в присутствии слабой кислоты (щавелевой)  [c.324]

    Производные циклопентанона встречаются в природе. Ж а с м о н, душистое вещество жасмина, представляет собой ненасыщенный кетон строения I. При окис.чительном расщеплепии из него получаются пропионовый альдегид, ыалоновая кислота и левулн-иовая кислота  [c.791]

    Такому же закону подчиняются и эфиры оптически активной валериановой (бутан-2-карбоновой) кислоты, эфиры глицериновой кислоты с гомологичными спиртами и другие ряды гомологов. Позднее были получены аналогичные данные об оптически активных кетонах строения [c.286]

    Все эти реакции указывают на кетонное строение ацетоуксусного эфи ра. [c.308]

    Напишите схему получения кетона строения СН3-СН-СН2-С-СН3 [c.22]

    Все приведенные реакции хорошо объясняются кетонным строением ацетоуксусного эфира. Далее рассматриваются реакции, приводящие к веществам с этиленовой связью, родственным оксикротоновому эфиру. [c.610]

    Изомерия альдегидов определяется строением углеводородных радикалов, кетонов — строением радикалов и положением кето-группы  [c.116]

    Имея кетонное строение, а-меркурированные оксосоединения обладают вместе с тем специфичной для кето-енолов двойственной реакционной способностью. В то время как при реакции с бромом атом ртути замещается на бром с образованием С-производного [c.640]

    В настоящее время путем априорных расчетов в большинстве случаев можно предсказать термодинамически стабильный эпимер а-галогенкетона рассмотренного выше типа [169, 208] (разд. 7-2). Иногда при благоприятных условиях реакции можно получить кинетически контролируемый продукт галогенирования кетона (пли производного кетона). Строение продукта реакции можно предсказать на основе обобщения Кори о том, что исходя из стереоэлектронных соображений атака галогена будет происходить преимущественно из аксиального положения (разд. 5-5, А) [210]. Целесообразно кратко рассмотреть основы этого обобщения и попытаться установить, при каких обстоятельствах правило Кори не будет выполняться. [c.561]

    Высшие предельные кетоны могут быть рассматриваемы как производные ацетона, в молекуле которого атомы водорода метильных групп заменены предельными углеводородными радикалами. Ближайшими к ацетону его гомологами являются кетоны строения [c.229]


    Озониды — вязкие жидкости или твердые вещества. Они очень неустойчивы, могут легко взрываться. Обычно их не выделяют, а сразу после получения разлагают водой. При этом образуются карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), строение которых указывает на строение подвергавшегося озонированию олефина, В качестве побочного продукта за счет кислорода перекис-ного мостика образуется перекись водорода. Так, при озонировании 2-метилбутена-2 сначала образуется его озонид, затем при разложении водой — кетон и альдегид  [c.76]

    Кетонное строение хинонов подтверждается также тем, что прн действии на них гидроксиламина получаются хиноноксимы, например  [c.352]

    Указаны также ненасыщенные кетоны строения = СК — СО — Р,  [c.140]

    Исключительный интерес представляют реакции сополимеризации этилена с СО в присутствии перекиси mpem-бутила при 135" и 200—1000 ат [61]. В результате получается смесь поликетонов (от жидких до кристаллических) с молекулярным весом от 280 до 4300. Такие поликетоны способны ко всем реакциям обычных кетонов. Строение их еще не совсем ясно вероятно, они имеют следующую структуру  [c.732]

    Бутлеров назвал это явление, которое он констатировал и в ряде других случаев (например, при изомеризации Н — С = N С = N — Н), соперничеством частиц в массе вещества. Лаар ввел для него термин таутомерия . Основным объектом изучения таутомерии долгие годы был ацетоуксусный эфир. Поскольку он образует оксим, фе-нилгидразон, присоединяет H N и NaHSOg, Франкланд и Вислиценус приписали ему кетонное строение  [c.226]

    Функциональная группа в первую очередь определяет химические свойства соединения, однако более пристальное рассмотрение показывает, что на них оказывает заметное влияние и природа радикала. Так, в ряду карбонильных соединений альдегиды в общем более реакционноспособны, чем кетоны. Это проявляется в том, что в рассмотренные выше реакции альдегиды вступают в более мягких условиях — при более низких температурах, при действии менее активных реагентов, а сами реакции идут с большими скоростями. Например, в реакцию с дисульфитом натрия вступают лишь альдегиды и простейшие кетоны строения СНз—СО—R или R—СНг—СО— HjR. Особенной реакционноспособностью отличается формальдегид. Так, например, альдольная конденсация уксусного альдегида (в качестве метиленовой компоненты) протекает [c.185]

    Для доказательства строения хлорамфеникол подвергали окислению КМПО4, NaBrOa или бромной водой, причем первичным продуктом окисления явился кетон строения  [c.702]

    Вообще на основании только химических свойств решить вопрос, какую из таутомерных форм представляет собою данная у-карбонилки-слота, —весьма затруднительно и в большинстве случаев решающими являются фн.чико-хичические исследования. Например левулиновая кислота легко дает оксим, фенилгидразон, оксинитрил и другие реакции карбонила, что подтверждает ее кетонное строение и со ласуется с физикохимическими данными (э ектропроводность). [По последним данным (М. [c.151]

    Рацемизация, обусловленная образованием промежуточного соединения с тригональным атомом углерода без диссимметрии молекулы, может происходить также в результате превращений, при которых не протекают процессы замещения. Так, соединения, оптическая активность которых определяется атомами углерода, находящимися в а-положении к карбонильным, а иногда даже к карбоксильным группам или их производным, могут рацемизо-ваться за счет образования енольных форм типа I г). Подобным же образом рацемизация вторичных спиртов при окислительновосстановительных процессах объясняется образованием промежуточного соединения кетонного строения (II) ( ). [c.481]

    Наиболее вероятным местом окисления в молекуле полистирола, несомненно, является (по аналогии с этилбензолом) атом водорода у третичного углеродного атома, активированный, кроме того, а-фенильной группой. Это следует из характера идентифицированных продуктов окисления, которые включают бензальдегид [148] и кетоны строения [149] [c.185]

    По германскому патенту [786], из дибензнлкетона и аценафтенхинона получен кетон строения [c.134]

    Как было показано, в металлических производных кето-энолов двойственная реакцио 1ная способность не связана с наличием таутомерии. Металлическое производное имеет определенное строение (например, Э1ю- лятное в случае дифенилпропиомезитилена), но реагирует двояко (без переноса и с переносом реакционного центра), образуя производные, обладающие как энольным, так и кетонным строением.  [c.454]

    Приняв во внимание свои экспериментальные данные, а также данные -Зука и сотрудников, авторы располагают кетоны строения 4Hэ—СО—R в ряд по убыванию скорости перегруппировки [c.205]

    Окисление воздухом. — Бейли и Элкс (1960) сообщили, что стероидные кетоны, строение которых отвечает частичной формуле I, реагируют с молекулярным кислородом в грег-бутаноле в присутствии трег-бутилата калия с образованием 17а-гидроперекисей II, [c.501]

    Причина батахромпого сдвига главного максимума поглощения у соединений VIH и X, имеющих вторичную аминогруппу, может быть объяснена образованием внутримолекулярной водородной связи в таких соединениях, что было отмечено выше. Образование такой связи способствует увеличению постоянного смещения электронной плотности в системе, это приводит к бато-хромному сдвигу главного максимума поглощения. Таким образом, некоторые химические реакции и данные ИК- и УФ-спектров свидетельствуют о том, что тиенил-р-аминовинилкетоны VI—X, имеющие вторичную аминогруппу, имеют енамино-кетонное строение, включающее внутримолекулярную водородную связь. [c.103]


    Предлагаемая работа посвящена иаучению сравнительной полярографической активности -кремнийацетиленовых кетонов строения [c.276]

    Мочевая кислота — твердое кристаллическое вещество, со щелочами образует соли. Мочезая кислота, имеющая кетонное строение, как и кислородные производные пиримидина (стр. 603), образует два ряда производных, соответствующих кетонной и енольной формам  [c.608]

    Синтез флороглюииндикарбонового эфира из малонового эфира нагреванием с алкоголятом натрия также отвечает кетонному строению флороглюцина (Байер). В этом случае при действии алкоголята натрия часть малонового эфира превращается в смесь эфиров уксусной и угольной кислот  [c.350]

    Кроме того, в соответствии с кетонным строением, хинон присоедн-няе1 четыре агома брома, две молекулы диазоуксусного эфира при [c.352]

    Группа — СН = СН — С = О, являющаяся основным структурным звеном винилкетонов, присутствует также в арилиденовых и диарилиденовых соединениях, получаемых при конденсации ароматических альдегидов с кетонами. Строение соответствующих соединений выражается формулами  [c.111]

    Тенденция к возвращению к ненасыщенной карбонильной системе особенно выражена, у азотсодержащих продуктов присоединения альдегидов и кетонов. Так, амины, гидроксиламины и гидразины из-за своей относительно высокой основности легко присоединяются к альдегидам и кетонам. Строение аддуктов [3 на схемах (6.11)] (амипооксисоединения) соответствует формуле 4 схемы (б.Зв). В присутствии кислот эти вещества,> обладающие значительной энергией, снова протонируются, причем сначала азот и кислород конкурируют за протон. Хотя оксониевая структура [6 на схеме (6.11в)] энергетически не является предпочтительной, однако она более склонна к стабилизации путем отщепления воды, причем в ходе медленной реакции возникает энергетически выгодный катион (7) с делокализованным зарядом (нротонирован-ный азометин ), теряющий затем быстро протон с воссозданием катализирующей частицы. [c.301]

    В соответствии со сказанным выше эфиры строения Ra H — OOR или эфиры с кетонами строения R—СО— HRg уже не удается ввести в конденсацию в условиях реакции Кляйзена, т.-6. в присутствии алкоголята соответствующие р-дикарбонильные соединения R—СО— Ra— OR не способны к енолизации и стабилизация за счет мезомерии становится невозможной. [c.356]

    Для первой реакции выход составляет 68 % и для двух последующих —выше 90% от теоретического. Насыщенный сульфон может быть также получен из бензолсульфиновой кислоты и фенилвинил-кетона. Строение продукта бромирования было доказано само-стоятельым синтезом  [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны строение: [c.219]    [c.546]    [c.1139]    [c.40]    [c.32]    [c.493]    [c.379]    [c.352]    [c.134]   
Химия справочное руководство (1975) -- [ c.256 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте