Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензальпинаколин

    Реакционную массу выливают в делительную воронку и разбавляют равным объемом воды. Бензальпинаколин извлекают 3-крат-ным взбалтыванием с порциями по 300 мл бензола. Бензольные вытяжки соединяют вместе и промывают сперва водой, до полного удаления щелочи, затем насыщенным раствором бисульфита натрия [c.79]

    Бензальпинаколин может быть получен действием бензальдегида на пинаколин в присутствии водной или спиртовой щелочи Описанный метод является видоизменением способа, который разработали Форлендер и Кальков [c.80]


    Нитрометан Фенилнитрометан Цианацетамид Бензальпинаколин и Диметиловый эфир малоновой кислоты Малоновый эфир Метиловый эфир п-нитрофе-нилуксусной кислоты Этиловый эфир и-нитрофенил-уксусной кислоты Нитрометан [c.299]

    Бензальдоксим 020511 Бензальпинаколин 020090 Бензаль хлористый (бензилиден хлористый) [c.214]

    К третьей группе относятся кетоны строения R—СН = СН—СО—СН = HR, R H = СН—СО—С (СНз) з, R H = = СН—со— eHs (форон, дибензаль-ацетон, бензальпинаколин, бензальацетофенон, циннамальацетофенон и их замещенные). Во избежание присоединения гидроксиламина по двойной связи реакцию проводят с гидрохлоридом гидроксиламина при нагревании. [c.111]

    Кетоны, имеющие группировку—СН = СНСОСН = СН, и кетоны типа бензальпинаколина (R СН = СНСОС ) в процессе [c.275]

    Реакция гриньяровских соединений с а,р-непредельными кетонами подробно изучена Колером и его сотрудниками Р]. Некоторые из этих кетонов, как окись мезитила, присоединяют магнийорганические соединения аналогично а,р-непредельным альдегидам только в положение 1,2. Другие а,р-непредельные кетоны, как бензальпинаколин и подобные ему соединения, наоборот, присоединяют реагенты Гриньяра исключительно в положение 1,4. В некоторых случаях присоединение происходит одновременно как в положение 1,2, так ив положение 1,4 (метилпропенилкетон, бензальацетон, этилциннамилкетон и др). Однако на направление этих реакций оказывает влияние не только строение непредельных кетонов, но и характер реагента Гриньяра, а также температура, концентрация и природа растворителя. [c.892]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензальпинаколин: [c.106]    [c.175]    [c.79]    [c.80]    [c.584]    [c.79]    [c.79]    [c.80]    [c.576]    [c.584]    [c.431]    [c.143]    [c.68]    [c.70]    [c.235]    [c.308]    [c.110]    [c.40]    [c.44]    [c.44]    [c.44]    [c.45]    [c.153]    [c.41]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сборник1 -> Бензальпинаколин


Реакции органических соединений (1966) -- [ c.431 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.143 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте