Энергия при окислительных процессах

Схема окислительного фосфорилирования, т. е. консервирования свободной энергии окислительного процесса [c.336]

В нормальных физиологических условиях, т. е. при достаточном снабжении мышцы артериальной кровью и кислородом, мышца в конечном итоге работает за счет энергии окислительных процессов (тканевого дыхания). Можно сказать, что обмен веществ в мышце служит лишь для постоянной зарядки анаэробно действующего сократительного механизма. [c.428]

Подчеркнем также, что хотя ресинтез гликогена из ранее образовавшейся молочной кислоты за счет использования энергии окислительных процессов (так называемая реакция Мейергофа) и вполне возможен, тем не менее это отнюдь не означает, что при работе мышцы в условиях хорошего снабжения кислородом углевод сначала распадается на молочную кислоту, а затем уже последняя подвергается окислению и частичному превращению в гликоген. Напротив, в настоящее время установлено, что в аэробных условиях углевод окисляется в тканях, в частности в мышцах, распадаясь пе до молочной, а до пировиноградной кислоты. Именно пировиноградная кислота и вовлекается дальше в цикл трикарбоновых кис-.лот, сгорая в конечном счете до СО2 и Н2О (см. главу Обмен углеводов ). [c.429]

Важным является положение о существовании двух различных видов тренированности мышц тренированности к скоростным нагрузкам (например, бег на короткие дистанции) и тренированности на выносливость (ходьба, бег на большие расстояния и др.), когда мышцы работают в условиях устойчивого состояния , т. е. главным образом за счет энергии окислительных процессов. [c.431]

В нормальных физиологических условиях, т. е. при достаточном снабжении мышцы артериальной кровью и кислородом, мышца в конечном итоге работает за счет энергии окислительных процессов (тканевого дыхания). Можно сказать, что обмен веществ в мышце служит лишь для постоянной зарядки анаэробно действующего сократительного механизма. Процессы дыхания (энергетически наиболее эффективного вида обмена), гликолиза и дефосфорилирования креатинфосфата связаны, однако, не только с ресинтезом АТФ, но и друг с другом. Так, при достаточном доступе кислорода в мышечной ткани постоянно происходит ресинтез как АТФ, так и креатинфосфата (и креатина). [c.452]

Полученные данные свидетельствуют и о том, что прп поражении картофеля раком оправдывается общая закономерность — аскорбиновая кислота накапливается в пораженных тканях, т. е. в зонах высокой метаболической активности, и ее повышенное содержание коррелирует с повышенной энергией окислительных процессов. Таким образом, аскорбиновая кислота наряду с рибофлавином и фолиевой кислотой органически входит в тот сложный комплекс биоактивных и биостимулирующих веществ, который характерен для развивающихся опухолевых тканей. [c.92]

Специфическая, сложная и строго упорядоченная структура клетки сохраняется благодаря непрерывному потреблению энергии. После прекращения поступления энергии в клетку структура и организация клетки распадаются. Живая клетка располагает двумя источниками энергии энергией солнечного света и энергией окислительных процессов. В соответствии со способом питания различают автотрофные и гетеротрофные клетки. [c.238]

Это облегчает перенос электронов к окисляющему агенту и, кроме того, приводит к образованию ацилированного нуклеофила как первичного промежуточного продукта. Такой результат имеет огромное значение для живых систем, поскольку образование ацилированного нуклеофила позволяет сохранить часть свободной энергии окислительного процесса в форме макроэргической связи продукта реакции. Энергия процесса терялась бы [c.128]

Следует, однако, отметить, что образование АТФ может осуществляться не только за счет энергии окислительных процессов. Наиболее древний процесс расщепления углеводов — сбраживание, идущее без потребления кислорода и в организме высших животных заканчивающееся образованием молочной кислоты. Сбраживание глюкозы до молочной кислоты дает всего около 50 ккал, тогда как полное окисление глюкозы дает 685 ккал. Хотя эффективность этого анаэробного процесса распада углеводов невелика, однако этот процесс может сохранить запасы АТФ на некоторое время и благодаря этому поддерживать жизнь. [c.242]

Однако практически в двигателях используется главным образом энергия окислительных процессов. [c.199]

Энергия окислительных процессов [c.204]

Общая энергия активации (Е) окислительного процесса, выражаемая кинетическим уравнением [c.293]

Гальваническими элементами называются устройства, с помощью которых химическая энергия окислительно-восстановитель-ных процессов может быть преобразована в электрическую. В основе работы гальванических элементов лежат явления, происходящие на границе между металлом и раствором электролита и сопровождающиеся возникновением на ней разности, или скачка, потенциалов. [c.159]

Так как обычно катализатор ускоряет окислительный процесс за счет снижения необходимой для протекания процесса энергии активации, то антиокислитель, вступающий в реакцию с катализатором, снова повышает энергию активации, [c.311]

Аналогичные расчеты показывают, что при переходе от хлора к брому и йоду выигрыш энергии в окислительных процессах, протекающих в водных растворах с участием галогенов, также уменьшается. Этим и объясняется способность каждого галогена вытеснять более тяжелые галогены, находящиеся в степени окисления —1, из растворов их соединений. [c.481]

Определение энергии Гиббса процесса. Подобно энтальпии ЛЯ и энтропии 5 величину ЬС физико-химических процессов можно определить экспериментально. Один из широко применяемых методов определения ДС окислительно-восстановительных реакций заключается в проведении их в гальваническом элементе и измерении его электродвижущей силы (эдс). Рассмотрим этот метод определения ДС7 на примере реакции вытеснения цинком меди из раствора сульфата меди [c.203]

Соотношение (2.30) между стандартным изменением энергии Гиббса процесса и константой его равновесия является универсальным. Оно применимо к любому равновесию - к диссоциации электролита в растворе (см разд. 6.5), к равновесию между кипящей жидкостью и сухим насыщенным паром (в этом случае величина К равна давлению пара прн данной температуре), к равновесию растворенное вещество - насыщенный раствор (величина К равна концентрации вещества в насыщенном растворе, т. е. растворимости). Сочетание уравнений (2,30) и (2.27) позволяет найти константу равновесия окислительно-восстановительной реакции по эдс гальванического элемента, действие которого основано на этой реакции. Из (2.30) следует, что АС <0 отвечает К>. Это означает, что в равновесной смеси преобладают продукты реакции и при больших положительных значениях К реакция идет практически до конца. Наоборот, если АС >0, то в равновесной смеси преобладают исходные вещества (/С<1), т. е. реакция практически не идет. Если же АС - О, то ЛГ - I и реакция одинаково проходит как в прямом, так и в обратном направлении. Например, при 25 С для реакции [c.210]

Можно осуществить эту реакцию так, чтобы процессы окисления и восстановления были пространственно разделены тогда переход электронов от восстановителя к окислителю будет происходить не непосредственно, а через внешнюю электрическую цепь. В этом случае возникнет направленный поток электронов — электрический ток. В результате энергия окислительно-восстановительной химической реакции будет превращена в электрическую энергию. Устройства, обеспечивающие это превращение, называются гальваническими элементами. [c.117]

В случае активного анода число конкурирующих при электролизе окислительных процессов возрастает до трех электрохимическое окисление воды с выделением кислорода, разряд аниона (т. е. его окисление) и электрохимическое окисление металла анода (так называемое анодное растворение металла). Из этих возможных процессов будет идти тот, который требует наименьшей затраты энергии. Если электродный потенциал материала анода более отрицателен, чем электродные потенциалы обеих других электрохимических систем, то будет наблюдаться анодное растворение металла. В противном случае будет выделяться кислород или происходить разряд аниона. [c.125]

Органические соединения особенно важны тем, что являются конструктивным и энергетическим материалом животных и растительных организмов. Источниками их получения служат прежде всего растительные и животные организмы — своеобразные химические лаборатории, в которых протекает множество сложнейших реакций. Так, в зеленых растениях исходные вещества для синтеза — простейшие соединения (СОз и минеральные соли). Животные организмы для жизнедеятельности получают в готовом виде довольно сложные органические соединения (углеводы, жиры, белки), синтезированные растениями. В организме человека и животных преобладают окислительные процессы, приводящие в конечном счете к превращению химической энергии в тепловую и образованию простейших конечных веществ, в основном оксида углерода (IV) и воды. Азот выделяется в составе мочевины. Огромное количество органических веществ получают из древесины, торфа, горючих сланцев, [c.86]

Приборы, в которых химическая энергия окислительно-восста-новительных процессов превращается в энергию электрическую, называются гальваническими элементами. [c.153]

Для непосредственного перехода энергии окислительно-восстановительной реакции в электрическую необходимо разделить процессы приема и отдачи электронов, с тем чтобы электроны проходили по проводнику под действием разности потенциалов, создаваемой за счет химической реакции. [c.227]

Роль белков в эгом важном процессе не ограничивается ферментативным катализом отдельных его стадий. Дело в том, что энергию, высвобождающуюся при окислительных процессах, организм непосредственно использовать не может. Эта энергия идет на образование химического соединения — аденозинтрифосфата (АТФ), содержащего остатки гетероциклического основания — аденина (стр. 359), рибозы (стр. 226), а также 3 остатка фосфорной кислоты. [c.448]

Гальванический элемент или химический источник тока (ХИТ) представляет собой устройство, в котором химическая энергия окислительно-восстановительных реакций превращается в электрическую. Условие работы такого элемента — разделение единого процесса на процесс окисления и процесс восстановления, протекающие на различных, пространственно разделенных электродах. Оба электрода находятся в электролите (проводник второго рода) и замыкаются через внешнюю цепь (проводник первого рода). [c.174]

В соответствии с предварительным технико-экономическим расчетом [42] себестоимость бутадиена, полученного одностадийным окислительным дегидрированием бутана, примерно в 2 раза ниже, чем бутадиена, получаемого двухстадииным дегидрированием бутана, и на 15% ниже, чем бутадиена, получаемого одностадийным дегидрированием под вакуумом (процесс Гудри). По удельному расходу энергии окислительный процесс в два с лишним раза эффективнее процесса Гудри. [c.694]

В. А. Белицером, установившим возможность фосфорилнрования креатина и эстерифнкацин неорганического фосфата при окислении янтарной кислоты и ряда других дикарбоновых кислот. Таким образом, энергия окислительных процессов только частично превраш,ается в теплоту. Значительная часть ее накапливается в форме богатых энергией химических соединений, при участии которых осуш,ествляются различные синтетические процессы, выполняется механическая работа и т. д. (подробнее этот вопрос рассматривается дальше). [c.238]

При очень напряженной работе мышц развивается состояние кислородного голодания и в мышцах накапливается значительное количество молочной кислоты. В этом случае молочная кислота, в которой сохраняется еще значительное количество потенциальной химической энергии, используется в организме частью в качестве субстрата дыхания, частью ресинтезируется в гликоген — главным образом в печени, куда она доставляется с током оттекающей от мышц крови. Во время отдыха этот процесс может осуществляться и в мышечной ткани. Однако нужно подчеркнуть, что ресинтез углевода из молочной кислоты не может протекать самопроизвольно, путем простого обращения отдельных промежуточных реакций гликолиза. Этот синтез, идущий в противоположность гликолизу с повышением запаса свободной энергии в системе (стр. 220), может быть осуществлен лишь при условии сопряжения его с дающими энергию окислительными процессами. [c.452]

Чтобы покончить с методами нитрования, нам остается рассмотреть нитрование азотнокислыми солями. Область применения этого способа значительно суживается тем неудобством, что, кроме вторичных и третичных нитросоединени , здесь образуются так/ке и первичные. Зато в некоторых отдельных случаях (ср. опыты с пепта- и гексаметиленом) здесь получаются прекрасные результаты. Является возмонгным значительно сократить число трубок и в то же время заметно повысить выходы на пи-тросоединепия. Это объясняется, конечно, ослаблением энергии окислительных процессов, что, как будет показано ниже, вполне понятно с точки зрения действия массы азотной кислоты. [c.74]

Таким образом, мы видим, что и в новых условиях реакции с увеличением массы азотной кислоты выходы на нитронродукт понижаются. Вместе с тем, как и следовало ожидать, этому уменьшению выходов на нитропродукт сопутствует возрастание энергии окислительных процессов общее количество органических кислот, полученных во втором опыте, больше чем в два раза превышает количество 1 1Слот, полученных в первом опыте. [c.85]

Перед нами встает теперь следующий вопрос. Реальное значение неравновесных молекулярных констелляций, т. е. их достаточный удельный вес среди других структурных элементов, может проявляться только в том случае, если источником их поддержания являются основные процессы метаболизма. Другими словами, средняя потенциальная энергия констелляций должна соответствовать приблизительно энергии окислительных процессов с теплотностью в 30—40 ккал/молъ. [c.80]

Долгое время считалось, что накопление и использование энергии в живых системах происходит только в виде аденозинтрифос-фата (АТФ). При передаче энергии АТФ переходит в аденозинди-фосфат (АДФ), который затем за счет разных видов энергии присоединяет фосфатную группу и превращается снова в АТФ. Процесс образования АТФ называется фосфорилированием, он сопряжен с окислительными процессами, возникающими в клетках при дыхании или при фотосинтезе. [c.160]

При погружении металла в раствор его соли в полярной жидкости, напри.мер в водный раствор, протекает или окислительный процесс, когда химический потенциал ионов в растворе р.ме +.раствор меньше, чем химический потенциал ионов в металле цме" . ме, или. обратный ему восстановительный, когда 1Ме ",раство1) больше, чем ДМе +. Ме-В восстановительном процессе, протекающем в системе, составленной из трудноокисляемого металла с больиюй энергией кристаллической решетки (платина,золото )и концентрированного раствора его соли, ионы раствора десольватируются и разряжаясь осаждаются на поверхности металла Ме"+ + [c.123]

Принципиально для конструирования гальванического элемента и яревращения убыли изобарно-изотермического потенциала — ДОг лри электрохимическом процессе в электрическую форму энергии можно использовать любую окислительно-восстановительную реакцию ионного типа. Рассмотрим работу никелево-цинкового (N1—2п) гальванического элемента (см. рис. 27). Электрический ток в нем возникает вследствие окислительного процесса, протекающего на границе Zn — раствор, содержащий ион Zп + (на цинковом электроде), и восстановительного на границе N1 — раствор, содержащий ионы N 2+ (на никелевом электроде). Цинковая и никелевая пластинки, опущенные в растворы своих солей, посылают в раствор разное количество ионов. Прн установившемся равновесии разность потенциалов на границах 2п — раствор и N1 — раствор по величине ле равна одна другой. Поверхность цинка имеет больший отрицательный заряд, чем поверхность никеля. Цинк обладает большей способностью посылать свои ионы в раствор, чем никель. При процессе 2п = 2п +-Ь2е —ЛОт больше, чем —АСг при процессе N1 = = Ы12+-(-2( . Когда цинковую пластинку с никелевой соединяют -проводником первого рода — медью, электроны с цинка перетекают а никель. Равновесие двойного электрического слоя на никелевом электроде нарушается, электродный процесс принимает обратное направление, иоиы N1 + из раствора переходят на никелевую пластинку. Нарушенное равновесие восстанавливается за счет того, что в раствор поступает новая порция ионов Zn + и разряжается эквивалентное число ионов N1 +. Снова возникает разное количество зарядов на цинковой и никелевой пластинках и переход электронов и т. д. В итоге на цинковом электроде протекает окислительный процесс Zп = Zп2+-t-2e(Zn). Электроны от цинковой пластинки переходят к никелевой 2e(Zn)- 2e(Ni). На никелевом электроде идет восстановительный процесс N +- -26(Ni) = N1. Запись пе(Ме) указывает, что электроны остаются в металле. [c.124]

Применение электрохимических методов в промышленном органическом синтезе определяется возможностью проведения реакций восстановления или окисления ряда органических соединений без применения специальных окислителей или восстановителей в широком интервале потенциалов. Электрохимические методы дают возможность точной регулировки окислительно-восстановительного потенцима системы поляризацией внешним источником тока с тем, чтобы обеспечить протекание реакции в нужном направлении. Развитая поверхность металлического электрода в ряде случаев является катализатором процесса окислительно-восстановительного синтеза, снижая энергию активации процесса и ускоряя его. Регулировка скорости процесса достигается за счет изменения плотности тока на электроде. [c.443]

Как можио видеть из табл. 17, для всех битумов I тииа содержание асфальтенов нри воздействии температур 40—120° С практически ие изменяется, в то же время при температуре 160°С происходит резкое асфальтенообразование. Вычисленные но уравнению Аррениуса значения энергии активации высоки и находятся в пределах 11-Ю —16-10 кал/моль, что обусловливает возможность протекания окислительных процессов лишь ири высокой температуре. Исключение составляет битум, полученный из продуктов термического крекинга, который содержит болыиое количество ненасы-нгенных реакционноспособных групп. [c.105]

На третьем этапе процесс структурообразования связан с изменением бнтума под влиянием термоокислительных воздействий. При этом для битумов I типа, содержащих много легколетучих парафино-нафтеновых и моиоцикло-ароматических фракций, превалируют процессы улетучивания этих составляющих наряду с продолжающимся удалением разжижителя. Это сопровождается повышением числа образовавшихся структур асфальтенов в единице объема. Вследствие высокой энергии активации битумов I типа (см. гл. V) окислительные процессы играют второстепенную роль. [c.156]

Битумы II типа в результате окислительных процессов при высоких темиературах стареют значительно меньше, чем битумы I типа. Однако процессы образования коагуляционной, а затем жесткой пространственной структуры, которые происходят медленпо при высокой температуре, продолжаются непрерывно в дорожном покрытии благодаря чрезвычайно низкой энергии активации, определяющей протекание окислительных реакций у битумов этого типа. Несмотря на дальнейшие структурные изменения, происходящие весьма медленно, разрушения пространственной структуры пз асфальтенов в результате старения, как правило, не наблюдается, и битумы II типа можио отнести к категории устойчивых против старения систем. [c.180]