Уснеол

Структуру уснеола окончательно установили Курд и Робертсон [138]. Уснеол, который является диоксисоединением, легко дает диацетильное и дибензоильное производные, 1ю не метилируется диазометаном [134]. Шёпф и Гейк [134] при озонировании уснеола получили производное флороглюцина, для которого возможны структуры I или II. [c.43]

Так как авторы не смогли сделать выбор между этими двумя формулами, то для. уснеола считались вероятными обе приведенные структуры. Курд и Робертсон [138] установили, что уснеол метилируется при действии на него иодистого метила в кипящем ацетоне в присутствии поташа. Эти исследователи осуществили синтез диметиловых эфиров соединений III и IV при помощи следующих реакций [c.43]

Замыкание цикла с образованием соединения VII происходит при конденсации веществ VIII и IX, однако для циклизации соединения X необходимо применение серной кислоты. Соединение V оказалось идентичным с диметиловым эфиром. уснеола. Диэтиловый эфир уснеола также идентичен с синтетическим веществом, полученным аналогичным путем. Таким образом, установлено, что уснеол имеет структуру, представленную формулой III. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология