Хроман структура

Она подвергается различного рода превращениям (например, конденсируется с фенолом или ацетоном), давая целую гамму продуктов. При конденсации окиси мезитила с фенолом получается так называемое соединение Дианина. Дианин изучал эту реакцию в кислой среде при условиях, обычно используемых в синтезе дифенилолпропана, и нашел, что образуется соединение, которому он приписал структуру I. Однако Бэкер , более детально исследовавший это соединение, доказал, что на самом деле оно имеет формулу П и является 2,2,4-триметил-4-(4 -оксифенил)-хроманом [c.72]

Подобные продукты реакции получаются и в случае применения других аллилгалогенидов и сопряженных диеновых углеводородов [25]. Толу гидрохинон образует хроман, для которого теоретически могут быть написаны три структурные формулы. Точная структура указанного хромана еще не установлена [26]. [c.304]

Электролитическое окисление является основой полярографического метода определения хроманов. Этот метод имеет ограниченное применение для природных масел [115], но дает прекрасные результаты для хромановой структуры а-токоферола (VII). 6-Окси-5,7,8-триметилхроманы [116] дают потенциал полуволны, который на 10 jwe более положителен, чем потенциал 5-окси- [c.314]

Если в алкенилкрезоле имеется заместитель у углеродного атома, разделяющего фенильное кольцо и двойную Связь, то такая структура затрудняет циклизацию в кумаран и в продуктах реакции преобладает хроман. Например, главньш продуктом циклизации 4-метил-2-(пентен- [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология