Хроман

Хроман-4-он, 5,7-дигидро кси-2- 3-гидрокси-4-мето-ксифенил) (5) [c.410]

Она подвергается различного рода превращениям (например, конденсируется с фенолом или ацетоном), давая целую гамму продуктов. При конденсации окиси мезитила с фенолом получается так называемое соединение Дианина. Дианин изучал эту реакцию в кислой среде при условиях, обычно используемых в синтезе дифенилолпропана, и нашел, что образуется соединение, которому он приписал структуру I. Однако Бэкер , более детально исследовавший это соединение, доказал, что на самом деле оно имеет формулу П и является 2,2,4-триметил-4-(4 -оксифенил)-хроманом [c.72]

Соединение Дианина, представляющее собой 2,2,4-триметил-4-(4 -оксифенил)-хроман (стр. 78), синтезировали из фенола и окиси мезитила в присутствии 36%-ной соляной кислоты. [c.192]

Дигидро-Р,у-бензо-а-пиран см. изо-Хроман [c.162]

Эфиры Р-кетонокислот гетероциклического ряда, например этиловые эфиры хроман-З-он-4-карбоновой [99] и 8-метокси- [99], [c.19]

ТРИМЕТИЛ-4-(п-ОКСИФЕНИЛ)ХРОМАН [c.199]

Триметил-4-(п-оксифенил)хроман. В коническую колбу загружают 18,8 г (0,2 М) фенола, 20 г молекулярного соединения фтористого бора с ортофосфорной кислотой и 4,9 (0,05 М) Окиси мезитила. [c.200]

Много примеров подобных реакций получения бензодиоксанов, диоксанов, ксантенов, ксантонов, бензофуранов и хроманов можно найти в монографии, посвященной гетероциклическим соединениям 1451.1 [c.349]

При перекристаллизации из растворителей 2,2,4-трпметил-4-(п-ок-гифеннл)хроман образует с ними прочные продукты присоединения. [c.201]

Названия этих соединений образуются из названий родственных кислородсодержащих гетероциклов например, 2Я-хромену соответствует 2Я-селенохромен (138), а хроману — селенохроман (154). Поскольку эти тривиальные названия являются общеупотребительными и их применение пока еще допускается правилами [c.360]

В спектрах ЯМР С аллиловых спиртов 11, 15 и хроманов 12-14, 16-18 наблюдается двойной набор сигналов некоторых атомов углерода, что характерно для смесей диастереомеров. Наличие в спектрах ЯМР Н соединений 12-14 и 16-18 двух дублетов равной интенсивности, отвечающих протонам метильной группы при С (Г) (5 0.9-1.1 м. д.), характеризует эти соединения как эквимольную смесь 2Я, 8)-эритро- и (25, Г5Л/ирео-диастерео-меров. [c.483]

IV. Синтез терминально функционализированных аналогов а-токоферола — (О-ненасыщенных хроманов и хроменов и их озонолиз [c.484]

В работе [9] показано влияние заместителей и среды на протекание термической циклизации у-хлорпропаргиловых эфиров фенолов 8. В зависимости от радикалов продолжительность реакции при 215°С меняется от 15 мин до 2 ч. Применение этиленгликоля (ЭГ) приводит к хроман-4-онам 9, а в диэтиланилине (ДЭА) получаются 4-хлорхромены 10 (схема 5). [c.150]

Оксо-8,8-диметил-2Н-пиразоло [5,4-с] пирано [2,3-f] хроман(ХШ), 15H12N2O3, т.пл. 255-257°, получают из X пагревапием в ДМСО в присутствии п-толуолсульфокислоты с выходом 86,6%. [c.13]

С химической точки зрения токоферолы представляют собой производные 2-метил-2(4, 8, 12 -триметилтридещ1л)-хроман-6-ола, или токола . [c.219]

При действии азотной кислотой в спиртовом растворе происходит окисление токоферолов в положен и 5 даже и в том случае, если оно замещено метильной группой, с образованием о-хинонат-хроман-5,6-хинона, например для а- и "у-токоферолов — тококрасного (X) [32—351 [c.256]

Если же при 7-углеродном атоме аллильной группы имеются два заместителя, то образуется только хроман независимо от присутствия или отсутствия перекиси [25, 26]. Этот вопрос будет подробнее обсужден на стр. 301. [c.12]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.41 , c.67 , c.76 , c.80 , c.91 , c.103 , c.107 , c.360 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.585 , c.586 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 , c.528 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.693 , c.700 ]

Теория коррозии и коррозионно-стойкие конструкционные сплавы (1986) -- [ c.230 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.440 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 , c.528 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология