Бензоиламиноацетофенон

Получение бензоиламиноацетофенона. В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 17 г (0,115 М) хлористого бензоила, 11,9 г (0,15 М) пиридина и 100 мл толуола. Раствор перемешивают 30 минут и вносят 21,6 г (0,1 М) хорошо измельченного гидробромида ю-аминоацетофенона. Перемешивание продолжают 3,5 часа, а затем смесь кипятят 2,5 часа, не останавливая мешалки. Толуол отгоняют из реакционной массы с водяным паром, из перегонной колбы извлекают в теплом виде быстро кристаллизующийся остаток и перекристаллизовывают его [c.99]

Получение 2,5-дифенилоксазола-1.3. В колбу емкостью 500 мл, с мешалкой помещают ПО мл 93—94%-ной серной кислоты и присыпают 21,5 г (0,09 М) бензоиламиноацетофенона. Реакционную смесь, перемешивают до полной гомогенизации, охлаждают до 10—15° и при размешивании выливают тонкой струей в 200 мл воды, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 40°. BbmaBfflHn осадок отфильтровывают, промы ают слабым аммиачным раствором до нейтральной реакции промывных вод, потом 200 мл воды и перекристаллизовывают в аппарате Сокслета из 150 мл петролейного эфира. [c.100]

Сырой бензоиламиноацетофенон помещают в первую колбу, приливают толуол и кипятят до полной отгонки влаги, а затем раствор осторожно передавливают азотом во вторую колбу, где продукт кристаллизуется. Таким образом полностью удается избежать потерь пастворителя и бензоиламииоацетрфенона. [c.100]

В работе [29] исходным продуктом для получения 2,5-дифенил-оксазола по методу Робинсона — Габриэля служит бромацетофенон, который вводят в реакцию с уротропином, выделяют из образующегося комплекса бромгидрат са-аминоацетофенона и конденсируют его с хлористым бензоилом. Полученный бензоиламиноацетофенон дегидратацией превращают в 2,5-дифенилоксазол. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология