Дифенил оксазол

Другой метод синтеза кольца основан на циклизации продуктов взаимодействия а-галогенокарбонильных соединений с амидами или тиоамидами. Этим наиболее распространенным методом получения тиазолов мы обязаны Ганчу. Реакцию проводят не только с тиоамидами, но также и с тиомочевииами, тиосемикарбазидами и другими соединениями, содержащими структурный фрагма1т —С=8. Родственные синтезы тиазолов были приведены в гл. 4, табл. 4.6. В процессе реакции происходит нуклеофильная атака атомом серы по галогенозамещенному атому углерода образующийся в результате ациклический интермедиат в некоторых случаях удалось выделить. Образование такого интермедиата показано на рис. 8.17, в на примере синтеза 2,4-дифенил тиазола по методу Ганча. Для получения тиазолов реакцию обычно проводят в этаноле или подобном растворителе. 2,4-Дизамещенные оксазолы могут быть получены аналогичным способом из а-галогенокетонов и амидов, но этот процесс требует более высоких температур, а выходы довольно посредственные. Реакция а-галогенокетонов с формамидом (синтез Бредерека) была уже упомянута в разд. 8.2 как метод получения имидазолов, но в присутствии кислоты интермедиаты могут циклизоваться в оксазолы, как показано на рис. 8.17, б. [c.367]

В работе [29] исходным продуктом для получения 2,5-дифенил-оксазола по методу Робинсона — Габриэля служит бромацетофенон, который вводят в реакцию с уротропином, выделяют из образующегося комплекса бромгидрат са-аминоацетофенона и конденсируют его с хлористым бензоилом. Полученный бензоиламиноацетофенон дегидратацией превращают в 2,5-дифенилоксазол. [c.81]

СХЕМА СИНТЕЗА 2,5-ДИФЕН ИЛ-1,3-ОКСАЗОЛ А [c.98]

Усовершенствован метод синтеза 2,5-дифенил-1,3-оксазола из ю-бромацетофенона с выходом 77% т. пл. 72°. Библ. 4 назв. [c.221]

При смешивании нитрила миндальной кислоты и ароматического альдегида и насыщении смеси хлористым водородом выделяется хлоргидрат 2,5-дифенил-оксазола [c.661]

ДИФЕНИЛ-З-ОКСАЗОЛ, СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЙ [c.364]

Присоединение кетокарбенов к кратным связям может нротег кать с одновременным участием углерода и кислорода (так называемое 1,3-биполярное присоединение) [82]. Медный катализатор, по-видимому, способствует также и такому типу присоединения. Например, при некаталитическом разложении диазоацетог фенона в бензонитриле удалось получить лишь 0,4% 2,5-дифенил-оксазола (LIX), в то время как в присутствии порошка меди или oaeii меди выход соединения LIX составляет 12—17%. [c.163]

С помощью фотоумножителя. Этот метод пригоден для определения активности в индивидуальных пиках в отдельности или для непрерывного интегрального счета. В настоящее время данный метод, вероятно, является наилучшим для измерения поскольку он чувствителен и позволяет избежать затруднений, связанных с конденсацией паров растворенных веществ. В непрерывном интегральном методе [118] газ-носитель из колонки поступает в ловушку для пара, заполненную раствором фосфора (дифенил-оксазола) в толуоле. Соответствующий прибор изображен на фиг. 39. Газ входит в ловушку через отросток е, и его давление препятствует обратному току жидкости из ловушки в хроматограф. Пузырьки газа (со скоростью 40—1б0жл/лмм) проходят через отвод а ловушки и выходят из прибора через трубку д, а растворенные вещества при прохождении цотока газа поглощаются раствором фосфора. Поток газа вызывает циркуляцию жидкости в ловушку в направлении, указанном стрелками, благодаря чему обеспечивается тщательное перемешивание растворенных веществ со сцинтилля-ционной жидкостью. Трубка фотоумножителя расположена между бив (изображена пунктирным кружком). Выходной сигнал с фотоумножителя усиливают и измеряют с помощью измерителя скорости счета, а уровень активности непрерывно записывают. Поскольку радиоактивные вещества постоянно накопляются в растворе фосфора, полученная запись является интегральной и высота каждой ступени пропорциональна радиоактивности в отдельном хроматографическом пике (фиг. 40). [c.126]

В табл. 4,8 перечислены типичные сцинтилляторы, которые используются в настоящее время. Примерами органических сцинтилляторов-монокристаллов могут служить антрацен и гранс-стильбеи. К жидким фосфорам относятся такие вещества, как п-терфенил, 2-фепил-5-(4-дифенил)-оксазол и другие соединения, в состав которых входят бензольные кольца. Пластиковые фосфоры изготовляют, включая ароматические соединения в полимеры типа бутадиена или полистирола. В неорганические сцинтилляторы, или Св , добавляют обычно небольщие количества активатора (Ей или Т1). [c.122]

РР01Р0Р0Р. Фильтры из нитроцеллюлозы можно прямо погружать в этот не смешивающийся с водой сцинтиллятор. Состав сцинтиллятора 2,5 л толуола, 12,5 г РРО (2,5-дифенил-оксазола) и 0,75 г РОРОР (1,4-быс-[2(5-фенилоксазолил)]бен-зола). [c.210]

Дифенил-1,3-оксазол используется как сцинтилляци-онный материал. Из многочисленных способов его синтеза [1—4] в настоящее время применяются два иЗ бензоиламино-ацетофенона и фенилацетальдегида. [c.98]

Бифенил-4-карбоновая кислота является полупродуктом синтеза бифенилилзамещенных производных 1,3-оксазола [1]. По литературным данным, эта кислота может быть получена окислением л-терфенила хромовым ангидридом в среде ледяной уксусной кислоты [2], окислением 4-фенилтолуола разбавленной азотной кислотой [3], взаимодействием дифенила с оксалилхлоридом в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия [4], а также окислением метил-4-бифенилилкетона гипохлоритом натрия. [c.71]

Из нитрила а-фенилгиппуровой кислоты и ароматических или алифатических альдегидов при 140 °С в присутствии хлористого цинка или путем обработки хлористым водородом в метаноле, этаноле или хлороформе образуются 2,4-дифенил-5-алкилиденамин-оксазолы [c.294]

Сандлер и Лошек [126, 128, 1311 обнаружили некоторые интересные корреляции между сцинтилляционной эффективностью и электроотрицательностью заместителей в молекулах растворителя или растворенного вещества. Электроотрицательность выражается с помощью констант заместителей Хаммета (а) и Тафта (oj) [132, 1331. Обнаружено, что между возрастанием эффективности и усиливающейся электронодонорной способностью заместителей (отрицательные значения а) наблюдается приближенно линейная зависимость. Такие соотношения обнаружены а) для растворителей — замещенных полистирола, приведенных в табл. 7 б) для семи растворителей — жидких алкилбензолов с девятью различными первичными растворенными веществами в) для семи растворенных веществ — замещенных 2,5-дифенил-1, 3, 4-оксадиазола в толуоле и г) для семи растворенных веществ — замещенных 2, 5-дифенил-1, 3-оксазола в толуоле. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология