Бромхинолин восстановление

При восстановлении 2-бромхинолина в особых условиях образуется 2,2 -дихинолин [1019]. [c.225]

Дихинолин. 7,7 -Дихинолин образуется при каталитическом восстановлении 7-бромхинолина [1057]. [c.230]

Тетрагидрохинолин может быть получен также при помощи хими -ческих методов восстановления, например восстановлением хинолина оловом и соляной кислотой [8851. При восстановлении солей алкилхинолиния оловом [886] или цинком [845] и соляной кислотой образуются Н-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Иногда при таком восстановлении может отщепляться галоген, находящийся в ядре. При восстановлении 8-бромхинолин-5-карбо-новой кислоты цинком и соляной кислотой получена 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин-5-карбоновая кислота [887]. Восстановление натрием и спиртом приводит к образованию 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [888]. Как 1,2,3,4-, так и 5,6,7,8-тетрагидрохинолин можно получить методами замыкания цикла. При нагревании о-(7-хлорпропил)анилина образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [889]. При реакции о-толуидина с триметиленхлорбромидом получается -метил-1,2,3,4-тетрагидрохи1толин [890]. [c.202]

При каталитическом восстановлении смеси 2-бром- и 7-бромхинолинов в условиях, при которых из 2-бромхинолина образуется 2,2 -дихинолин (стр. 225), Уеда [1019] получил дихинолин с т. пл. 159°. Следовательно, это соединение является 2,7 -дихинолином, а соединение, плавящееся при 115°,— 2,5 -изомером. [c.228]

Б,5 -Дихинолин. Уеда [1019] получил 5,5 -дихинолин с 17%-ным выходом при каталитическом восстановлении (стр. 225) 5-бромхинолина. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология