Метод ческий анализ

Синтез схем химического превращения ва основе стехиометри ческого анализа реакционной системы. Проведение химических реакций в лабораторных условиях или на пилотных установках на стадии исследования обычно не дает однозначного ответа на вопрос о механизме протекания реакций, а чаще всего позволяет лишь выявить систему конкурирующих гипотез. Поэтому важнейшим этапом является получение надежных кинетических моделей, правильно отражающих структуру химических превращений и основные динамические свойства рассматриваемой химической системы. В основе метода дискриминации кинетических моделей (выбора наиболее вероятного механизма, оценки числа независимых реакций и компонентов) лежит использование понятий структурных и молекулярных видов [14, 15]. [c.449]

Метод с применением дифференциальной термопары называется дифференциально-терми-ческим анализом (ДТА). Условно кривые ДТА принято строить так или так калибровать прибор при автоматической записи кри-вых, что эндотермический эффект соответствует отклонению от базисной линии вниз, а экзотермический — вверх. [c.341]

Классический метод спектрофотометр и-ческого анализа многокомпонентных систем основан на решении системы уравнений, число которых должно быть равно или больше числа определяемых компонентов. При соблюдении закона аддитивности для каждой длины волны оптическая плотность раствора, состоящего из п компонентов, равна сумме оптических плотностей всех компонентов [c.73]

Физико-химические исследования бинарных соединений и сплавов проводили методами дифференциально-термического, рентгенофазового, количественного дифференциально-терми-ческого анализов и путем определения микротвердости. [c.54]

В первой части приведены физико-химические константы воды во всех агрегатных состояниях, сведения о водных растворах, состав природных вод, методы их физико-химического и санитарно-бактериологи-ческого анализа, классификация примесей воды и основные методы водообработки. [c.2]

Термический анализ является одним из основных методов физико-хими-ческого анализа, который в настоящее время развился в новое направление — высокочувствительный и совершенный метод фазового анализа, позволяющий исследовать всевозможные превращения простых и сложных систем по сопровождающим эти системы тепловым эффектам. [c.81]

В основе галургии лежит физико-химический анализ и его приложения для определения условий и способов получения солей, изучения сырья и его месторождения. Так, методом физико-хими-ческого анализа изучены процессы испарения морской воды, естественных рассолов, диаграммы растворимости многих солевых систем. Это позволяет определять непрерывные количественные и качественные изменения, происходящие в гидрохимическом режиме солевых бассейнов [22, 24]. [c.270]

Системы ЫЬ — Мо и ЫЬ — Мо —Т1 были исследованы и опубликованы ранее [1,2]. Исследованием системы НЬ — Мо методами физико-хими-ческого анализа было установлено, что сплавы данной системы кристаллизуются как непрерывные твердые растворы. [c.10]

Основателем термографии, одного из важных методов физико-хими ческого анализа, является Н. С. Курнаков. Много денных сведений термография дала при исследовании руд, сплавов, минералов, стекол, шлаков, солей и т. д. Подробное и точное изучение кривых нагрева и охлаждения, тщательное определение не только начала и конца какого-либо процесса в веществе, но и всех малейших изменений на кривых нагревания и охлаждения, использование эталонной записи и сравнение эффектов на одной термограмме — все это позволяет получать картину явлений, происходящих в веществе при изменении его температуры, картину выделения или поглощения тепла, сопровождающих превращения. [c.213]

К сожалению, у аналитиков-органиков, которых в Советском Союзе очень много, пока нет своего общесоюзного научно-методи-ческого центра, который объединял бы их. Трудно даже сказать, сколько в стране лабораторий органического анализа. Рекогносцировке препятствует еще и то, что аналитики, занимающиеся анализом органических соединений, обычно выступают как химики-органики. Например, диссертации они часто защищают по специальности органическая химия . [c.132]

Примечание. Состав тяжелого остатка С и выше методом ческого анализа полностью не распшфрован, поэтому за его эквивалент 3,3-диэтилиентан. [c.223]

Таким образом, физико-химический анализ однофазных жидких систем дает в отдельных случаях отчетливые указания на существование определенных химических соединений. Большей же частью, когда образуется, по-видимому, несколько соединений, к тому же сильнодиссоциирующих, физико-хими-ческий анализ не дает ясных результатов и существование определенных соединений в растворе не может быть установлено этим методом с достаточной достоверностью. [c.166]

Основным достоинством титриметрии по сравнению с гравиметрией является быстрота. Кроме того, можно определять вещества, которые не образуют малорастворимых соединений или для которых нельзя получить гравиметрическую форму, удовлетворяющую предъявляемым к ней требованиям. С другой стороны, при сравнимых затратах времени методы титриметри-ческого анализа менее точны, чем гравиметрические, так как массу вещества можно определить точнее, чем объем. Однако с учетом всех источников ошибок в некоторых методах титрования можно получить точность, соответствующую наибольшей точности определения известных атомных масс. [c.111]

В иоследовз ниях последних лет, особенно в работах Н. А. Измайлова, было показано, что ПО Д влиянием неводных растворителей изменяются свойства любых электролитов кислот, оснований, солей. В зависимости от свойств и структуры растворителя одно и то же вещество может быть неэлектролитом, Сильным или слабым электролитом, кислотой или основанием или же вовсе не проявлять кислотно-основных свойств. Подобная зависимость ц изменение свойств вещества под влиянием растворителей широко используются в данное время для решения ряда аналитических задач при электрометрическом титровании, поля-ро графи ческом, амперометричеоком и других методах физикохимического анализа для а) повышения либо понижения растворимости вещества б) усиления либо ослабления силы кислот, оснований и солей в) изменения соотношения между ионным [c.129]

Среди различных методов химического анализа нени-циллннов в настоящее время применяется йодометрическое титрование [43]. Определение основано на реакции окисления йодом продуктов щелочного гидролиза пенициллина. Всестороннее исследование условий проведения нодометрн-ческого определения бензилпенициллина приведено в литературе [44]. Было установлено, что на ход реакции оказывают влияние продолжительность гидролиза, pH анализируемого раствора, температура и другие факторы. Этот метод стандартизирован Государственной фармакопеей СССР [45]. [c.220]

Химические методы количественного анализа базируются на законе постоянства состава, сохранения массы веществ, законе эквивалентов. Последний имеет важное значение для расчетов результатов количественного анализа. Химические методы анализа включают гравиметрические и титриметрические методы (кис-лотно-основное, окислительно-восстановительное, комплексиметри-ческое, осадительное титрование). [c.125]

Изучение электропроводности электролитов открывает возмож-/Ность определять подвижность ионов в растворах и число ионов,, на которое распадается электролит, строение комплексных соединений и др. На изучении электропроводности основан метод кондуктометри-ческого анализа и т. д., что рассматривается в курсах электрохимии и физической химии [см., например, 121. [c.157]

Классификация методов титриметр"ческого анализа [c.328]

Параллельно с развитием методов экспериментального исследования развиваются методы теоретического анализа динамики элементарных бимолекулярных реакций. Эти исследования основываются на анализе методами классической или квантовой механики движения системы атомов на поверхности потенциальной энергии. Ниже приводится общая методология этого анализа в полукласси-ческом варианте, когда само движение описывается уравнениями классической механики, но начальные состояния реагирующих частиц задаются в соответствии с законами квантовой механики, т. е. используется дискретный набор начальных колебательных и вращательных состояний для многоатомных частиц. Рассмотрение проводится на простейшем примере реакции атома с двухатомной молекулой [c.116]

Рефракции водородных связей в этом ряду изменяются, в общем, симбатно с изменением их силы, как это можно представить себе на основании общих соображений и данных рентгеноструктуриого и ИК-сиектроскопи-ческого анализа, хотя имеются и отклонения, вызванные как возможными ошибками в измерении мольных рефракций, так и дефектами в количественной характеристике Н-связей традиционными методами, о которых уже [c.186]

Для аналит. определения Д. применяют масс-спектромет-рич., спектральные, хроматографич., а также денсиметри-ческие (путем измерения плотности) методы изотопного анализа. [c.17]

Часто при анализе методом масс-фрагментографии применяют химическое модифицирование определяемых веществ (а также стандарта, родственного по структуре). Это необходимо как для улучшения газохроматографических характеристик, так и для увеличения чувствительности. При масс-фрагментографи-ческом анализе чувствительность тем выше, а минимальное количество определяемого вещества тем меньше, чем более интенсивный пик масс-спектра определяемого соединения выбирается для детектирования. Поэтому цель химического модифицирования заключается в получении производного, имеющего очень стабильный М или интенсивный осколочный ион, образующийся за счет фрагментации модифицированной функциональной группы. Важно также, чтобы реакции, используемые для химических трансформаций, обеспечивали бы количественное превращение определяемого вещества в производные. [c.197]

В предшествующей главе были рассмотрены результаты конформационного анализа ряда природных и модельных олигопептидов, аминокислотные последовательности которых содержали четное число цистеиновых остатков, соединенных в нативном состоянии молекул дисульфидными мостиками. Во всех случаях многоступенчатый расчет цистинсодержащих соединений автоматически приводил к таким самым низкоэнергетическим конформациям, которые оказывались предрасположенными к образованию правильной системы дисульфидных связей. В отсутствие прямых экспериментальных данных о пространственном строении рассмотренных пептидов, среди которых были и весьма сложные, этот факт являлся единственным, однако веским доводом в пользу правильности решения конкретных конформационных задач. Спонтанная сближенность в линейной цепи соответствующих остатков цистеина и следуемый из расчета порядок образования дисульфидных связей одновременно указывали на механизм свертывания природной последовательности в нативную конформацию. Поскольку расчет цистинсодержащих олигопептидов не выявил в их структурной организации особенностей, обусловленных наличием 8-8-мостиков, то, очевидно, вытекающие из конформационного анализа макроцикли-ческих пептидов выводы самого общего характера могут быть распространены и на линейные пептиды, не обладающие дисульфидными связями. Наиболее ценным из них, пожалуй, является заключение о том, что физическая структурная теория и метод конформационного анализа, на основе которых были выполнены расчеты всех цистинсодержащих пептидов, приводят в исследовании пространственного строения последовательностей из нескольких десятков аминокислотных остатков к разумным количественным результатам. [c.335]

Одним из наиболее эффективных применений снектрофотометри-ческого метода является анализ ароматических углеводородов [4]. [c.58]

Отличительной чертой -термогравиметрии в ряду различных методов термх ческого анализа является наличие обратной связи по скорости превращения. Эта связь осуществляется таким образом, что совокупность физических и химических факторов, влияющих на превращение, преобразуется в тепловое воздействие на вещество. При этом текущее изменение хода превращения, определяемое действием обратной связи, является откликом на изменения в т. пловом потоке, который формируется на поверхности образца. [c.76]

Выбор оптимальных условий количественного спектрофотометрн-ческого анализа многокомпонентных смесей, обеспечивающих максимальную воспроизводимость и правильность результатов, зависит от характера спектров поглощения компонентов и степени их перекрывания, от требований к трудоемкости метода (числу используемых Яанал). [c.80]

В отдельных случаях, особенно при иммуноэлектрофорети-ческом анализе низкомолекулярных белков, удобно применять метод внесения антисыворотки, предложенный Бакхаузом в 1967 г. [2]. После нанесения слоя агарового геля на стеклянную пластин- [c.147]

Комплексонометрия относится к методам титриметри-ческого анализа, являясь, по словам чешского ученого Р. Пришибила, его ядром. В этом методе титрование производится раствором какого-либо комплексона. Комплек-соны — органические соединения, представляющие собой аминоиоликарбоновые кислоты или их соли. [c.28]

В первые десятилетия XIX в. в условиях химико-аналити-ческого периода развития химии быстро совершенствовались методы качественного анализа. С начала XIX в. появились многочисленные руководства по аналитической химии, содержащие описание не только приемов и методов анализа отдельных соеди-нений но и систематического хода анализа солей, руд и минералов. Среди таких руководств были книги В. А. Лампадиуса (1772—1842) Руководство к химическому анализу минеральных тел (1801) и Г. Розе Руководство по аналитической химии . Широкое распространение в середине и во второй половине XIX в. получило руководство К. Фрезениуса Руководство к [c.112]

Окислительно-восстановительное титрование — метод титриметри-ческого анализа, основанный на окислительно-восстановительной реакции между анализируемым веществом и титрантом. [c.210]

Другой такой же старый "классический" метод — это титриметри-ческий анализ. Он основан на измерении объемов реагирующих растворов, причем концентрация раствора реактива должна быть точно известна. В титриметрическом анализе реактив приливают к исследуемому раствору только до того момента, когда прореагируют эквпввшент-ные количества веществ. Определяют этот момент с помощью индикаторов или другими с Юсобами. Зная концентрацию и объем реактива, израсходованного на реакцию, вычисляют результат определения. Тан, ио количеству израсходованной щелочи находят содержание кислоты в анализируемом материале. Большое значение в титриметри-ческом анализе имеют методы, основанные на реакциях комплексообразования (гл. II). [c.163]

В последнее время достигнут значительный прогресс в изучении кристаллической структуры дисперсных минералов. Развитие теории и техники рентгенографического и электронно-микроскопи-ческого анализов, применение ИК-спектроскопии и других современных физических методов для решения структурных задач позволило кристаллографам выяснить не только основные закономерности строения кристаллической решетки дисперсных минералов, но и установить ряд тонких особенностей в их структуре. Многочисленные исследования в области структурной кристаллографии глин подытожены в нескольких монографиях и специальных сборниках [1—6]. В основном этому вопросу были посвяш ены состоявшиеся в 1963 и в 1966 гг. Международные конференции по глинам и глинистым минералам [7, 8]. [c.67]

М. С. X о ц, Л. С. Г о л о в к и н а, Г. В. Р у с и н о в а, В. Э. М е л а д з е. Масс-спектрометри- ческий метод группового анализа моноциклоалканов СаНц-СцНгг (статистический анализ масс-спектров алкилциклопентанов и -гексанов).— В кн. Методы исследования состава органических соединений нефти и битумоидов. М. Наука, 1985. [c.240]