Триметиленхлорбромид

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помеш,ают 66,5 г (0,5 моля) тетрагидрохинолина и 400 г триметиленхлорбромида (примечание 1) смесь нагревают [c.602]

Были использованы продажные препараты тетрагидро-хинолина и триметиленхлорбромида. [c.603]

Выделенный обратно триметиленхлорбромид можно высушить над хлористым кальцием и применять в последующих опытах. [c.603]

При нагревании форманилида с триметиленхлорбромидом образуется XI...... [c.32]

Тетрагидрохинолин может быть получен также при помощи хими -ческих методов восстановления, например восстановлением хинолина оловом и соляной кислотой [8851. При восстановлении солей алкилхинолиния оловом [886] или цинком [845] и соляной кислотой образуются Н-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Иногда при таком восстановлении может отщепляться галоген, находящийся в ядре. При восстановлении 8-бромхинолин-5-карбо-новой кислоты цинком и соляной кислотой получена 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин-5-карбоновая кислота [887]. Восстановление натрием и спиртом приводит к образованию 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [888]. Как 1,2,3,4-, так и 5,6,7,8-тетрагидрохинолин можно получить методами замыкания цикла. При нагревании о-(7-хлорпропил)анилина образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [889]. При реакции о-толуидина с триметиленхлорбромидом получается -метил-1,2,3,4-тетрагидрохи1толин [890]. [c.202]

Лучшим способом получения азетидина является диалкилиро-вание триметиленхлорбромидом я-толуолсульфамида [12] с последующим восстановлением соединения VI натрием в амиловом спирте. Превращение VI в азетидин можно осуществить только восстановлением, так как азетидиновое кольцо не выдерживает жестких условий гидролиза. В приводимых ниже уравнениях дается еще несколько примеров получения азетидинов. [c.76]

Бромистый этилен и бромистый триметилен образуют при этом нитрил янтарной кислоты и нитрил глутаровой кислоты (СОП, 1, 506 выход 86%). Триметиленхлорбромид ввиду различной подвижности атомов галогенов может быть превращен в у-хлорбутиронитрил с выходом 70% (СОП, 1, 495) [c.229]

Голиков И. Реакция получения триметиленхлорбромида ускорена в 8 раз. [c.146]

Триметиленхлорбромид С1СН2СН.2СН2ВГ был подвергнут нагреванию с 2 молями K N. Полученное соединение было подвергнуто восстановлению металлическим натрием в спирту. Выделенный продукт был обработан хлористоводородной кислотой и затем подвергнут нагреванию. Какое вещество образовалось в результате При помощи какой теории можно объяснить направление реакции [c.228]

Получение 1-хлор-З-бромпропана (триметиленхлорбромида). Реакция СН2=СН—СНзС + НВг — Вг—СНа—СНз—СНз—С1 Проводилась в приборе, изображенном на рис. 1. Освещения кварцевой лампой в этом случае не требовалось, в остальном реакцию вели так же, как описано выше. Было взято 421 г (5,5 моля) хлористого аллила и 2 г (0,008 моля) перекиси бензоила и получено 700 г фракции с т. кип. 140—142° С, представляющей собой триметиленхлорбромид. Продолжительность реакции — 8—10 час выход — 88% от теоретического, считая на взятый в реакцию хлористый аллил. Триметиленхлорбромид хранился в темноте над хлористым кальцием и карбонатом магния. [c.27]

По этой методике было проведено 40 опытов синтеза и получено около 30 кг триметиленхлорбромида. [c.27]

Получение циклопропана из триметиленхлорбромида. Циклопропан получался по реакции [c.27]

Дана лабораторная методика синтеза триметиленхлорбромида, дающая выход продукта 80% от теорет., считая на взятый в реакцию хлористый аллил. [c.29]

Предложены лабораторные методики синтеза технического циклопропана из триметилендибромида (выход 98%) и триметиленхлорбромида (выход 88% от теорет). [c.29]

Получение триметиленхлорбромида. Триметиленхлорбромид получают в результате взаимодействия хлористого аллила с бромистым водородом. [c.330]

Для получения триметиленхлорбромида бромистый водород пропускают через батарею из последовательно соединенных бутылей с хлористым аллилом. [c.331]

Происходит реакция присоединения бромистого водорода к молекуле хлористого аллила по месту двойной связи, причем, вопреки правилу Марковникова, бром становится к более богатому водородом углеродному атому с образованием триметиленхлорбромида с возможно отдаленно стоящими одноименно (отрицательно) заряженными галогенами (см. часть I, Галогенирование, 3). [c.331]

Полученный триметиленхлорбромид промывают водой, затем слабым раствором щелочи и снова водой. [c.331]

В действительности здесь происходит алкилирование вторичного амина галогеноалкилом (триметиленхлорбромидом), являющимся алкилирующим средством. [c.331]

Процесс проводят при температуре 35—40° путем постепенного приливания диэтиламина к смеси триметиленхлорбромида с 40% раствором щелочи. [c.332]

Последующие операции имеют целью выделение диэтиламинопропилхлорида из полученной реакционной массы, т. е. отделение его от не вошедших в реакцию диэтиламина и триметиленхлорбромида. [c.332]

Отделенный нижний маслянистый слой содержит лишь диэтиламинопропилхлорид и триметиленхлорбромид. Его обрабатывают рассчитанным количеством соляной кислоты для связывания диэтиламинопропилхлорида, который в виде солянокислой соли переходит в верхний водный слой. [c.332]

После такой двукратной обработки соляной кислотой нижний слой состоит лишь из триметиленхлорбромида, как не дающего соединения с хлористым водородом. [c.332]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.602 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.143 , c.641 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.69 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.69 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.18 , c.324 , c.330 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология