Изохинолин с производными хинальдина

При реакции с изохинолином бензгидрилнатрия и бензгидрилкалия, а также металлических производных хинальдина продукты аналогичного строения не получаются [364, 365]. [c.316]

Изохинолин выделяют нз сырой хинолиновой фракции каменноугольной смолы (содержание около 1%), используя ббльшую его основность или же переводя его в кислый сульфат, не растворимый н этиловом спирте. Кислые сульфаты хинолина и хинальдина хорошо растворимы в спирте. Изохинолин был также изолирован из основных фракций погонов нефти с т. кип. 236—280°. Он бесцветен, т. пл. 23°, т. кип. 240°. По запаху и другим свойствам очень похож на хинолин. Большое количество алкалоидов являются производными изохино-лина. [c.551]

Таким образом, диизобутилалюминийгидрид способен расщеплять хинолиновые циклы с образованием соответствующих анилинов. Аналогично из хинальдина образуется о-бутиланилин (выход 71%), из лепидина получен о-(втор-бутил)анилин с вы.ходом 67%. Напротив, 2-фенилхинолин не расщепляется даже при 160° С и дает только 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с выходом 68%. В случае изохинолина происходит диспропорционирование дигидросоединения на изохинолин и тетрагидроизохинолин. Дигидроизохинолины были получены лишь в виде производных, например Л -аце-тильных и Л -алкильных. Так, иодистый ]У-метилизохинолиний при действии 1 моль гидрида дает Л -метил-1,2-дигидроизохинолин (выход 92%). Изохинолин образует в кипящем бензоле при действии [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология