Тетрагидрохинолин карбоновая кислота, получение

Нитро-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиполин получен из 1-нитро-зо 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохинолина нагреванием с дымящей соляной кислотой в запаянной трубке а также взаимодействием этилового эфира 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-1-карбоновой кислоты с спиртовым раст ром этилата натрия . [c.57]

Соединения Рейссерта, полученные из хинолина, 6-метокси-хинолина [12], изохинолина (2-бензоил-1-циан-1, 2-дигидроизохино-лин) [13, 14] и фенантридина (5-бензоиЛ 6-циан-5, 6-дигидрофенантридин) [Г1], представляют интерес для получения хинолин-2-карбоновой [1], 6-метокоихинолин-2-карбоновой [12], изохинолин-1-карбоновой [13, 15, 16] и фенантридин-б-карбоновой кислот [11], а также аминометильных производных тетрагидрохинолина [12, 17] и тетрагидроизохинолина [141. [c.290]

Кислоты. Хотя и было установлено, что этиловый эфир (III) оксиндо-лил-З-уксусной кислоты [517, 532] может существовать, Самптер утверждает, что оксиндолил-З-уксусная кислота (IV) [423] сама по себе не существует эта точка зрения поддерживается некоторыми исследователями [519, 523, 533, 534]. Все попытки синтезировать оксиндолил-З-уксусную кислоту привели к получению 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-карбоновой кислоты (VI). [c.120]

Тетрагидрохинолин может быть получен также при помощи хими -ческих методов восстановления, например восстановлением хинолина оловом и соляной кислотой [8851. При восстановлении солей алкилхинолиния оловом [886] или цинком [845] и соляной кислотой образуются Н-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Иногда при таком восстановлении может отщепляться галоген, находящийся в ядре. При восстановлении 8-бромхинолин-5-карбо-новой кислоты цинком и соляной кислотой получена 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин-5-карбоновая кислота [887]. Восстановление натрием и спиртом приводит к образованию 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [888]. Как 1,2,3,4-, так и 5,6,7,8-тетрагидрохинолин можно получить методами замыкания цикла. При нагревании о-(7-хлорпропил)анилина образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [889]. При реакции о-толуидина с триметиленхлорбромидом получается -метил-1,2,3,4-тетрагидрохи1толин [890]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология