Хинолин получение

Таблицы па хинолинам, полученным реакцией Скраупа 293 [c.293]

Гликоль переведен в дибромид действием бромистого водорода после обработки хинолином получен углеводород с т. кип. 41—43°. Переведен в тетрабромид. Т. пл. тетрабромида 114°. Углеводород регенерировался цинком в спиртовом растворе. Перегнан над металлическим натрием т. кип. 41.5°. Пиперилен полимеризуется с образованием вязкой жидкости после отгонки мономера остается смесь ди- и полимера. Смесь эта значительно жиже таковой для изопрена это указывает на образование меньшего (сравнительно с изопреном) количества полимера. Недостаток материала не позволил произвести более детальное исследование. [c.172]

Применяли хинолин коксохимического происхождения, Если использовать синтетический хинолин, полученный по реакции Скраупа, то вы.коды на всех стадиях повышаются до 90%, а качество веществ улуч,-шается. [c.53]

Раствор хинолина, полученный добавлением 20 мл его к 900 мл кислого раствора (1) с последуюш,пм разбавлением до 1000 мл. [c.146]

Г е к с а д и е н-2,4. Ацетонилацетон восстановлялся до гликоля действием водорода в присутствии платиновой черни при 140° в приборе Ипатьева—Верховского. Гликоль действием бромистого водорода переведен в дибромид последний обрабатывался хинолином. Полученный углеводород кипит в пределах 78—88°. К углеводороду присоединен бром кристаллический тетрабромид отделен [c.172]

Нами исследовано влияние температуры на процесс электроокисления хинолина. Полученные поляризационные кривые,снятые в сернокислом растворе хинолина при 25, 40, 60 и 75°, представлены на рис. 7. Увеличение температуры снижает потенциал анода, т. е. ускоряет процесс электроокисления хинолина. [c.232]

Примечание. Образцы 2-xлop-8-(iг- oлyoл yльфoнилoк-си)хинолина, полученные двумя описанными выше методами, не дали депрессии температуры плавления в пробе смешения. [c.193]

Предложите строение производных хинолина, полученных из (а) изатина при его взаимодействии с гидроксидом натрия и затем с ацетофеноном, l6HllN02 [c.193]

Крам и Аллинджер 151 использовали вместо Л. к. палладий на сульфате бария, отравленный синтетическим хииолином (хинолин, полученный из каменноугольной смолы, непригоден). Например, при гидрировании диметилового эфира 5-дециндикарбоновой кислоты (1) в метаноле слабо экзотермическая реакция завершается через 20 мин. с поглош ением точно I моля водорода при этом образуется 97% диметилового эфира 1 ис-5-децендикарбонооой кислоты (2). Шнейдер [б] считает такую замену Л. к. удобной, однако [c.137]

Еще больший интерес для понимания роли растворителей в процессах винилирования фенолов представляет установленное нами резкое. снижение температуры реакции (до 115°) при применении в качестве растворителей третичных аминов — хинолина, пиридина, триэтиламина.. Этот факт невозможно объяснить ни протонодонорными свойствами этих растворителей (данные третичные амины не имеют подвижного атома водорода), ни их высокой полярностью или растворяющей способностью по отношению к ацетилену или катализатору, ни основностью этих растворителей, как среды. Последнее станет очевидным, если учесть, что водный раствор щелочи более основен, чем триэтиламии (а тем более — чем пиридин и хинолин). Полученные экспериментальные данные становятся более понятными, если учесть способность аминов к комплексо-образованию (например, к образованию непрочных аммиакатов с соеди-.нениями щелочных металлов или донорноакцепторных комплексов с ор-.ганическими и неорганическими лигандами). Пока не ясен конкретный [c.63]

Если хинолин кипятить в течение суток с диизобутилалюминийгидридом (мольное соотношение компонентов 1 2) и затем гидролизовать полученный продукт при комнатной температуре, можно выделить до 707о тетрагидрохинолина [115]. Повышение температуры реакции до 150— 160 °С приводит к разрыву гетероцикла, и после гидролиза образуются аминобензолпроизводные. Например, из хинолина получен 2-амино-1-лропилбензол [7, с. 364]. [c.114]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.218 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.6 , c.15 , c.35 , c.48 , c.57 , c.59 , c.152 , c.205 , c.207 , c.208 , c.295 , c.485 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.6 , c.15 , c.35 , c.48 , c.57 , c.59 , c.152 , c.205 , c.207 , c.208 , c.295 , c.485 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.696 , c.700 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.377 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.197 , c.205 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.197 , c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология