Тиоакридон

Хлоракридин был получен нагреванием тиоакридона , ак-ридона или N-фенилантраниловой кислоты с пятихлористым фосфором, с хлорокисью фосфора или со смесью обоих галоидных соединений фосфора с прибавлением или без прибавления углеводородных растворителей. Приведенную методику в основном разработал Магидсон имеющиеся в его способе затруднения при фильтровании клейкого и легко гидролизующегося 9-хлоракридина были обойдены в настоящей методике в результате применения хлороформа. [c.38]

Окислить акридин нелегко, и лучший метод превраш,ения его в акридон состоит в нагревании с серой в запаянной трубке при 190° и последуюш,ем нагревании образующегося тиоакридона (IX) с гипохлоритом натрия [27]. Два акридина (1- и 3-нитроакридин) были непосредственно окислены в акридоны хромовой кислотой с превосходным выходом [28], но если исходным [c.377]

Сплавление акридина с серой при 190—200°С приводит к тиоакридону [218] [c.271]

Сравнение спектров фенилртутных производных 4-тиопиридона и 9-тиоакридона со спектрами изомерных алкильных замещенных и свободных соединений показывает, что в противоположность меркапто-К-гетероциклам, имеющим тионное строение [4—6], фенилртутные производные существуют в бензоидной тиольной форме (рис. 2 и 3). [c.654]

Получение фенилртутного производного тиоакридона. Горячий раствор [c.656]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология