Хелидонин

Числовые показатели. Цельное сырье. Суммы алкалоидов в пересчете на хелидонин не менее 0,2 % влажность не более 14% золы общей не более 15% золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 2 % побуревших и потемневших частей травы не более 3 % органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5 %. [c.310]

Измельченное сырье. Суммы алкалоидов в пересчете на хелидонин не менее 0,2% влажность не более 14% золы общей не более 15% золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 2% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 10% частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10% органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5%. [c.310]

Содержание суммы алкалоидов в пересчете на хелидонин в абсолютно сухом сырье в процентах (X) вычисляют по формуле [c.311]

Робинсон предполагал [1], что хелидонин (211) также должен быть отнесен к группе модифицированных протобербериновых Оснований в пользу такого предположения свидетельствовало и Наличие хелидонина (211) в тех же растениях, что п стилопина (204). В принципе, превращение одной из этих структур в другую огло бы быть осуществлено, например, путем разрыва связи [c.583]

Группа хелидонина. Гадамер с сотрудниками установил основные черты структуры этих соединений наличие спиртовой группы, двух метилендиокси-групп и третичного гетероциклического атома азота. Были идентифицированы также некоторые продукты расщепления по методам Гофмана и Эмде, однако все предложенные структуры, предполагающие циклическую систему фенантрена—изохинолина оказались неудачными. Пересмотрев все доказательства, Бруххаузен и Берш, исходя из фитогенетических данных, предложили формулу III. Хелидонин обычно встречается вместе с протопином и алкалоидами [c.465]

Описаны первые опыты по синтезу хелидонина [69, 1076]. , [c.467]

Группа алкалоидов хелидонина, содержащая ядро бензо[А]хинолиНа, описана в разделе фенантридинов. 2,3- и 2,4-Диметилбензо[/г]хинолины найдены в кали( юрнийской нефти строение этих соединений подтверждено их синтезом [83]. Лизергиновая кислота и эрголины будут рассмотрены в одном из следующих томов. [c.499]

Аналогичным образом гофмановская деградация дигидроме-тина LXIII, полученного из хелидонина, проводит к эфиру LXIV образование этого эфира позволило установить положение гидроксильной группы в исходном алкалоиде [102]. [c.353]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.431 , c.465 , c.466 , c.476 , c.499 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.353 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.196 , c.198 , c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология