Лизергиновая кислота, диэтиламид

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) обладает печально известной физиологической активностью. Синтетическое производное р-индолилуксусной кислоты — индометацин — применяется для лечения артритов. [c.414]

ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ЛСД) [c.137]

Флуориметрический анализ лекарственных препаратов. Хинин является одним из представителей большого семейства лекарственных препаратов, которые можно определять с большой чувствительностью флуориметрически или фосфориметрически. Подобно хинину, некоторые из этих лекарственных и физиологически активных веществ флуоресцируют непосредственно иные могут образовывать люминесцирую-щие комплексы с другими органическими веществами. В качестве примера рассмотрим флуориметрическое определение диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД), которая имеет следующую структурную формулу [c.662]

Диэтиламид лизергиновой кислоты — ЛСД — сильнейший галлюциноген и наиболее сильно действующий наркотик, его действующие дозы около 10 г [c.529]

Синтез лизергиновой кислоты был осуществлен на базе 2-(индо-лил 3)пропионовой кислоты [3.5.3]. Из лизергиновой кислоты может быть получен диэтиламид лизергиновой кислоты ЛСД), который принадлежит к числу психоактивных веществ и вызывает у людей шизофренические галлюцинации. [c.676]

НИЯ синтезируются в растениях конденсацией декарбоксилирован-ного триптофана и его гидроксилированного производного с ацетальдегидом с последующим окислительным дегидрированием. Шесть эргоалкалоидов являются продуктами, выделяемыми паразитическими грибками, которые растут на хлебных злаках, и особенно на зернах ржи. Эти алкалоиды являются амидами ли-зергиновой кислоты. Ее диэтиламид XXI, известный под названием LSD (ЛСД), в природе не встречается. Это соединение вызывает галлюцинации у людей, по-видимому, в результате изменения уровня серотонина в мозге. Полный синтез лизергиновой кислоть который приведен ниже, осуществлен в 1956 г. [10]. [c.321]

Из всех психотропных средств галлюциногенные препараты представляют для многих предмет особого вожделения. Мощный галлюциногенный препарат диэтиламид лизергиновой кислоты (ДЛК, рис. 14-27) содержит индольное кольцо, что указывает на возможность имитации действия серотонина. Однако некоторые данные свидетельствуют об антагонизме между диэтиламидом лизергиновой кислоты и дофамином на уровне дофаминовых рецепторов в полосатом теле [НО]. Имеется точка зрения, что разнообразные галлюциногенные препараты имеют общее место приложения действия [Ш]. [c.347]

Большую известность получил диэтиламид лизергиновой кислоты 6.42S, для краткости обозначаемый LSD-25 (ЛСД). Это вещество — сильнейший психозомиметик (см= разд. 6.10.2). Оно было синтезировано в 1943 г. швейцарским химиком Гоффманом и им же было отмечено его действие на психику. Желая удостовериться в своем подозрении, Гоффман умышленно принял 0,25 мг ЛСД, что уже через несколько минут вызвало у него тяжелейший психоз беспокойство, утрату чувства времени, искаженное представление о действительности, беспричинный смех, очень яркие цветные галлюцинации. Последние выступают на первый план, если уменьшить дозу до 0,001 мг/кг. Из-за этого ЛСД распространяется подпольным бизнесом как сильно действующий наркотик. [c.528]

Эргоапкалонды, содержащиеся в спорынье lavi eps purpurea Tul. (98), являются производными лизергиновой кислоты. К таким эргоалкалоидам может быть отнесен и препарат ЛСД-ядовитый галлюциноген (диэтиламид лизергиновой кислоты). Его смертельная доза для человека составляет 0,0002 г/кг. [c.50]

Диэтиламид лизергиновой кислоты — препарат ЛСД-25 — сильное галлюциногенное средство. [c.673]

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) представляет собой тетрациклическое соединение. Некоторые другие галлюциногены, например мескалин, серотонин и псилоцибин, родственны ЛСД, так как все они содержат индольную структуру [c.492]

ЛУУ-Диэтиламид лизергиновой кислоты [c.817]

Антагонистом серотонина является диэтиламид лизергиновой кислоты, выделенный впервые из алкалоидов спорыньи (препарат Ь8В-25), который вытесняет серотонин из его рецепторов (опасный наркотик — причина появления слуховых, зрительных галлюцинаций, потери чувства собственной личности). Ь8В-25, описанный впервые в 1943 г., биогенетически связан с триптофаном. [c.549]

Диэтиламид лизергиновой кислоты (не встречающийся в природе) приобрел известность (отчасти сомнительную) в качестве средства, способного вызвать временное состояние шизофрении в этом отношении он напоминает мескалин (разд. 26-7). Согласно современным теориям, предполагается, что диэтиламид лизергиновой кислоты вызывает нарушение баланса серотонина в мозге (разд. 27-13). [c.421]

Г лл№цинагеняые свойства синтетического ЛСД были открыты случайно швейцарским химиком Альбертом Хоффманом а 1943 г. при изучении производных эргота. Среди 25 соединений, изученных Хоффманом, только d-диэтиламид лизергиновой кислоты обладал галлюциногенной активностью. [c.141]

Многие индольные производные, синтезируемые растениями в качестве вторичных метаболитов, обладают значительной потенциальной физиологической активностью. К их числу относятся такие галлюциногенные препараты, как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД), а также менее известный псилоцибин, выделенный из гриба, произрастающего в Центральной Америке. [c.285]

Рецептор серотонина особенно интересен как один из возможных связывающих центров галлюциногенных соединений, например диэтиламида лизергиновой кислоты (LSD). Он связывает серотонин, и LSD вытесняется из него с отрицательной кооперативностью (коэффициент Хилла 0,5), т. е. каждое соединение связывается с рецептором в одной из его конформаций. Здесь применимы те же соображения, что и ранее имеются чистые агонисты (производные триптамина) и антагонисты но LSD может играть роль и агониста, и антагониста. Агонисты блокируют связывание серотонина на один-два порядка эффективнее, чем LSD. Антагонисты, напротив, лучше блокируют связывание LSD. Таким образом, как и в случае ранее обсуждавшихся рецепторов, картина в целом соответствует модели двух состояний, хотя прямых доказательств этого очень мало. [c.296]

Эргоалкалоиды, среди которых преобладающим является эргота-мин, представляют собой частично циклизованные тетрапептиды, построенные из остатков лизергиновой кислоты и трех из числа следующих аминокислот аланина, пролина, фенилаланина, валина, лейцина, t-аминомасляной кислоты или аминопропанола. Они продуцируются спорыньей — нитчатым грибом lavi eps purpurea (см. с. 649), паразитирующим на зерновых культурах (чаще всего на ржи), и выделяются нз зрелой формы гриба — так называемых склероций. Заболевания от употребления зараженного зерна в пищу — эпилептические конвульсии ( злая корча ) и гангрена конечностей ( антонов огонь ) — в средние века носили массовый, эпидемический характер, В настоящее время успехи агротехники очистили поля от спорыньи, но ее стали разводить искусственно, так как эргоалкалоиды оказались ценными лечебными средствами они вызывают сокращения матки и широко применяются при родах и для прерывания беременности, а также успокаивают нервную систему, уменьшают тахикардию, лечат мигрень и т, д. Эргометрин также применяется в медицине, а его ближайший аналог — диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД..= ) является одним из самых мощных галлюциногенов и поэтому принадлежит к числу опаснейших наркотиков (см, с, 649). [c.769]

Серотонин, например, рассматривается как третье физиологическое вещество, которое наряду с ацетилхолином и адреналином является активным при передаче нервного раздражения по нервной системе человека. Основное количество серотонина, вероятно образованного из триптофана через 5-окситриптофан, находится в организме в виде физиологически неактивного соединения с белком. При действии ряда соединений, например индоло-вого алкалоида резерпина и прежде всего диэтиламида лизергиновой кислоты, это белковое соединение может разрушаться. Свободный серотонин подвергается действию аминооксидазы и превращается в моче в [5-оксиндолил-(3) ]-уксусную кислоту [15]. [c.295]

Диэтиламид лизергиновой кислоты (L D, или ЛСД) получают синтетически из лизергиновой кислоты, выделяемой из экстрактов спорыньи (грибок, паразитирующий на колосьях злаков, особенно ржи) ЛСД является одним из самых сильных галюциногенов — достаточно всего 50 мкг для психического расстройства, вызова шизофренических галюцинаций продолжительностью до 24 часов [c.932]

Типичными представителями эргоалкалоидов являются эргомет-рин и его аналог диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД25). Эти алкалоиды используются в медицине, ЛСД25 является мощным галлюциногеном и относится к числу опаснейших наркотиков. [c.342]

Подобно присоединению воды к эрготамину и к эргота-минину, происходит фотохимическое присоединение воды к диэтиламиду лизергиновой кислоты. Здесь также образуются два стереоизомерных продукта фотохимического превращения (СзоНз ОзЫд). [c.127]

Антагонистом серотонина является диэтиламид лизергиновой кислоты, выделенный впервые из алкалоидов спорыньи (препа- [c.552]

Фенолы индолилалкиламинов, например 5-ОТ, возбуждают гладкую мускулатуру и облегчают нервную передачу через ганглии. Эти эффекты могут угнетаться диэтиламидом о-лизергиновой кислоты (LSD) (V) и морфином (VI) [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология