Гадамер

Кантаридин С10Н12О4, яд шпанской мушки и ряда иных жуков, является несколько более сложным производным циклогександикарбоно-вой кислоты. Гадамером для него была предложена следующая формула, доказанная затем синтезом (Циглер) [c.836]

Структура синигр и на, предложенная Гадамером (1897), считалась правильной вплоть до 1956 г., когда Эттлингер установил строение, изображенное на приведенной схеме, и показал, что ферментативное расщепление сопровождается перегруппировкой. [c.560]

Впервые алкалоид вьщелен Нагаи в 1892 г., из растении Ephedra sini a (китайск01"1), строение его установлено благодаря работам Ладенбурга, Миллера, Шмидта, Гадамера и Эмде. Синтез эфедрина впервые осуществлен Шпетом и Герингом в 1920 г. [c.240]

Группа хелидонина. Гадамер с сотрудниками установил основные черты структуры этих соединений наличие спиртовой группы, двух метилендиокси-групп и третичного гетероциклического атома азота. Были идентифицированы также некоторые продукты расщепления по методам Гофмана и Эмде, однако все предложенные структуры, предполагающие циклическую систему фенантрена—изохинолина оказались неудачными. Пересмотрев все доказательства, Бруххаузен и Берш, исходя из фитогенетических данных, предложили формулу III. Хелидонин обычно встречается вместе с протопином и алкалоидами [c.465]

По вопросу о продолжительности сохранения хлороформа в трупе существуют противоречивые данные. Так, Гадамер указывает, что, благодаря летучести, хлороформ быстро исчезает . С другой стороны, Анджиолани и другие указывают на сравнительно продолжительное сохранение хлороформа в трупе. [c.69]

Способ Марша сам по себе в описанной форме дает возможность открывать тысячные доли миллиграмма, но предыдущее осаждение сероводородом рграничивает чувствительность нашего судебно-химического испытания на мышьяк. Гадамер указывает, что при осаждении сероводородом на каждые 100 см раствора в нем остается 0,01 мг мышьяка. [c.129]

Борная кислота и ее соли имеют судебно-химическое значение, так как запрещены для консервирования пищевых продуктов. Гадамер указывает на случаи острых и хронических отравлений борной кислотой . [c.192]

Салициловокислый натрий и другие производные салициловой кислоты (аспирин, салол) широко применяются в качестве лекарств. Свободная салициловая кислота может иметь токсикологическое значение. И. Гадамер указывает даже на смертельные отравления ею . Возможность применения салициловой кислоты для консервирования пищевых и вкусовых продуктов, например, яблочного теста, употребляемого для приготовления пастилы, вин и т. д. (что запрещено соответствующими постановлениями), в некоторых случаях делает необходимым судебно-химическое исследование на салициловую кислоту. Необходимо иметь в виду, что следы салициловой кислоты широко распространены в растительном мире [c.202]

Обозначение салицилата неверно По Гадамеру ртутносалициловая кислота есть смесь [c.66]

Еще в начале XX столетия И. Гадамер рассматривал токсикологию как науку, состоящую из двух больших частей — медико-физиологической, или медицинской, токсикологии и химической токсикологии, или токсикологической ХИМИИ. [c.5]

Картина отравления кониином довольно сложна. Описывают три основные формы паралитическую (форма Сократа), бредовую и форму головокружения с расстройством зрения. Чаще всего эти формы совпадают. При испытании на лягушках кониин действует курареподобно (Гадамер). [c.180]

Чувствительность реакции 1 мкг (Гадамер) 0,025 мкг (Кларк). Реакция не является специфичной для атропина. Такое же окрашивание получается с гиосциамином, скополамином, а также с вератрином, стрихнином, апоморфином и рядом других азотсодержащих соединений, имеющих в своей структуре бензольное кольцо. При исследовании стрихнина, амопорфина и вератрина фиолетовая окраска исчезает быстрее и имеет несколько иной оттенок. Поэтому при отрицательном результате реакции можно говорить о ненахождении атропина, при положительном же ре- [c.191]

Мы полагаем, что отнесение к условиям действия яда его количества является недоразумением. Химическое строение обусловливает и физические, и биологические свойства вещества. Это предположение принадлежит еще А. М. Бутлерову, однако самая сущность явления ядовитости определяется именно количественной характеристикой взаимоотношений между химическими компонентами внешней среды и организма. Одни и те же вещества могут быть одновременно отнесены и к разряду пищевых веществ, и к разряду ядов. ( Ядов как таковых не существует — известный парадокс Гадамера.) [c.12]

Формула IV четвертичного аммониевого основания представляет форму, возникающую и в солях (Гадамер, 1901 г.). Альдегидная [c.991]

Фишер полагал, что при инверсии оптической активности заместители при атоме углерода оказываются расположенными в стерически новом порядке. Новый заместитель может встать либо на место отделившейся группы, либо на другое место. В последнем случае возникает инверсия. Если оба процесса осуществляются одновременно, происходит более или менее полная рацемизация. Не имея возможности детально разобрать это интересное явление, мы ограничимся лишь упоминанием о том, что его обсуждали Вернер, Пфейфер, Гадамер, Бийльман, Мак-Кензи, Бордам и др. [c.303]

Шмидт Э. Введение в качественный анализ. Перераб. д-ром Гадамером. Перев. с 10-го нем. изд. Под ред. доц. Н, Блох. Допущено в качестве учебника к изданию в 1933 г. КОМВТО при ЦИК СССР. Госхимтехиздат, 1933. Стр. 116. Ц. 2 р. 75 к. [c.317]

Согласно исследованиям Гадамера (1897) для тиогликозидов типа синигрина была принята формула (А) [c.244]

Бюсси изучал также химические свойства горчичного масла. В 1844 г. Билль [5] и одновременно с ним Вертгейм [6] указали, что оно представляет собой сернистый цианистый аллил СзНбСЫЗ. Это, однако, не являлось ответом на вопрос о его природе, поскольку представления о строении СЫ5-группы были еще в зачаточном состоянии. Шестнадцать лет спустя важные результаты были получены Людвигом и Ланге [7], выделившими синигрин из семян черной горчицы и показавшими, что из этих семян при ферментации мирозином получаются глюкоза, бисульфат калия и аллиль-ное горчичное масло. Дальнейшее изучение этого биологического распада производилось Виллем и Кернером [8] и будет подробно обсуждено позднее. Здесь следует только отметить, что если бы некоторым их наблюдениям и замечаниям было уделено достаточно внимания, то пересмотр структурной формулы I, предложенной для синигрина Гадамером [9] в 1895 г., был бы произведен значительно раньше. [c.141]

Исследование масел черной и белой горчицы, выполненное Гадамером [c.143]

Формула Гадамера встречается в большинстве современных учебников по органической химии, где одновременно приводятся доказательства,. на которых она основана. [c.143]

Строение синигрина. Теперь мы можем рассмотреть некоторые ранние наблюдения Билля и Кернера, сделанные ими в 1863 г., а также различные накопившиеся с того времени факты, свидетельствующие о том, что при помощи формулы Гадамера (1897 г.) нельзя достаточно удовлетворительно объяснить все пути распада синигрина. [c.144]

Если удалить сульфат бария, выпавший после кипячения синигрина с хлористым барием и соляной кислотой, и фильтрат довести до щелочной реакции, то выделяется аммиак. Последний был охарактеризован получением хлоро-платината аммония, который был проанализирован. Аллил-амин, который должен был бы образоваться, если бы синигрин имел строение, приписываемое ему Гадамером, обнаружить не удалось. [c.144]

Очень важные результаты были получены Виллем и Кернером в результате предпринятого ими изучения действия азотнокислого серебра на синигрин. При этом от молекулы синигрина отщепляется глюкоза и выпадает в осадок серебряное производное, которому позднее Гадамер приписал строение [c.144]

Наиболее поразительная характерная черта этой новой формулы состоит в том, что она предполагает миграцию ал-лильной группы от углерода к азоту в процессе ферментативного гидролиза. Это превращение будет обсуждено несколько позднее. Этлингер и Ландин указывают, что формула Гадамера (I) не объясняет прямого химического гидролиза синигрина и его аналога синальбина с образованием нитрилов и карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов, что и изотиоцианаты, получаемые при ферментативном расщеплении [c.148]

Гадамер [32] подверг аналогичному расщеплению тиосульфатом натрия также серебряные производные, полученные из других глюкозидов горчичного масла но, по-видимому, он работал лишь с малыми количествами веществ. При этом отмечалось только образование изотиоцианата R—N= =S, а не нитрила R— N. Обработка серебряного производного, полученного из синигрина (синнграт серебра), тиосульфатом натрия и последующая экстракция эфиром привели к получению аллильного горчичного масла (СН2 = СНСН2—N = = S) с выходом 17,4% вместо 22,15% по расчету. И в этом случае не было упомянуто об образовании цианистого аллила. Гадамер отмечает, что указанная реакция с тиосульфатом является, по-видимому, количественной, но в дальнейшем он на этом не останавливается. Сомнительно, чтобы при небольшом масштабе его опытов и использованной им технике можно было обнаружить нитрил. [c.154]

Гадамер [32] повторил эту работу, взяв грубо измельченные образцы Tropaeolum majus. Масло, полученное после перегонки с водяным паром, обрабатывалось аммиаком при этом образовывалась бензилтиомочевина 6H5 H2NH SNH2. Та часть масла, которая не реагировала с аммиаком, отгонялась с водяным паром, отделялась и гидролизовалась щелочью в результате получалась фенилуксусная кислота. [c.157]

В аналогичном опыте с семенами L. sativum [31] масло, полученное при перегонке с водяным паром, при обработке аммиаком давало опять бензилтиомочевину. При перегонке с водяным паром тщательно измельченного кресса водяного (N. offi inale), доставленного из Эрфурта, было выделено масло, которое при действии аммиака давало р-фенилэтил-тиомочевину 6H5 H2 H2NH SNH2. В последних двух случаях Гадамер, по-видимому, не обнаружил сопутствующего [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология