Эль-Берше

Часто приходится сталкиваться с проблемой экстрагирования небольшого количества (0,5—5 мл) вещества. В этом случае применяют либо специальные делительные воронки, как, например, делительные воронки Альбера [8] (рис. 363) или Берша (рис. 364), либо экстрагирование осуществляют в маленькой пробирке с пришлифованной пробкой, а слои отделяют друг от друга при помощи медицинского шприца или стеклянного [c.404]

Диазометап — очень ядовитый желто-зеленый газ (т. кип. —24° С), растворимый в эфире. Он в высшей степени реакционноспособен, тотчас реагирует с кислотами, но устойчив к действию щелочей. Строение диазометана окончательно доказано измерением электронной дифракции газообразного диазометана (Берш). Атом углерода и оба атома азота лежат на одной линии расстояние С—N равно 1,34 А, а N= N 1,13 А, т. е. длина связи С—N — промежуточная между длиной ординарной и двойной [c.232]

Следует отметить, что Берш (569 выдвинул такое объяснение течения реакции (по двум направлениям), в котором учитывалось стереохимическое отношение четвертичного атома азота и атомов водорода, находящихся к нему в [ -положении. [c.353]

Поскольку каждое из измеряемых междуатомных расстояний стремится к значению, соответствующему наибольшему числу связей, величина обоих расстояний углерод — кислород будет приближаться к значению для тройной связи, которое лежит предположительно около 1,13 А. Аналогичное явление резонанса должно было бы ожидаться в сероуглероде и сероокиси углерода. Действительно, в обоих случаях междуатомное расстояние углерод—сера составляет приблизительно 1,55 А (Берш, 1935 г., Кросс и Броквей, 1935 г.), в то время как предполагаемая аддитивная величина для связи = S составляет приблизительно 1,63 А. Расстояние между углеродом и серой в случае тройной связи должно было бы равняться 1,43 А. Повидимому, тенденция образовывать возбужденные структуры с тройными связями выражена здесь слабее, чем в случае углерода и кислорода, так как измеряемые в двуокиси углерода и сероокиси углерода расстояния очень близко совпадают со значениями для случая тройной связи. [c.177]

Диазо- и азо-группы. Измерения электронной диффракции привели к тому, что для диазо-группы жирного ряда была отвергнута обычная кольцевая структура, которая подтверждалась парахорами и точками кипения диазо-соединений жирного ряда. В работе Берша (1935 г.) с парами диазо-метана доказано, что вся молекула является линейной и что расстояние между углеродом и азотом составляет 1,34 0,05 А, а между двумя атомами азота 1,13=1=0,04 А. Эти результаты заставляют предположить резонанс между структурами [c.180]

Диазометан — очень ядовитый желто-зеленый газ (т. кип. —24 °С), растворимый в эфире. Он в высшей степени реакционноспособен, тотчас реагирует с кислотами, но устойчив к действию щелочей. Строение диазометана окончательно доказано измерением электронной дифракции газообразного диазометана (Берш). Атом углерода и оба атома азота лежат на одной линии расстояние С—N равно 1,34 А, а N=N 1,13 А, т. е. длина связи С—N — промежуточная между длиной ординарной и двойной связи, а длина связи N = N — промежуточная между длиной двойной и тройной связи. Строение диазометана можно выразить [c.217]

На стенах гробниц часто можно встретить сцены, изображающие сбор винограда. Этот сюжет мы находим, нанример, в гробнице V династии в Саккара , там же в гробнице VI династии , в гробнице XII династии в Эль-Берше в нескольких гробницах того же [c.27]

Семь глаз (три нары и один непарный) . Все, или почти все, из Эль-Берше . Каирский музей. [c.107]

Непарный глаз . Вероятно, из Эль-Берше. Каирский музей. [c.107]

Рецензент Л. В. БерШов, д-р геол.-мниер. наук (Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии Академии наук СССР) [c.2]

Группа хелидонина. Гадамер с сотрудниками установил основные черты структуры этих соединений наличие спиртовой группы, двух метилендиокси-групп и третичного гетероциклического атома азота. Были идентифицированы также некоторые продукты расщепления по методам Гофмана и Эмде, однако все предложенные структуры, предполагающие циклическую систему фенантрена—изохинолина оказались неудачными. Пересмотрев все доказательства, Бруххаузен и Берш, исходя из фитогенетических данных, предложили формулу III. Хелидонин обычно встречается вместе с протопином и алкалоидами [c.465]

Растворы с осадком из трех солей находятся внутри треугольных пирамид, в углах основания которых лежат точки состава этих трех силей, а Бершнками являются соответствующие им тройные эвтоники. [c.200]

И. Голубев В.В,, Бершов В.А., Горин В.Н. Математическая модель изотермическо1 о процесса растворения в аппаратах аэрофонтанного типа // Автоматизация технологических процессов в хлорной подотрасли. М. НИЖЭХИМ, 1990. С. 34. [c.455]

Полученные описанным способом результаты дали возможность точно установить число атомов углерода, принимающих участие в построении колец А и В молекулы холестерина. Гораздо труднее доказать при помощи аналогичных методов строение колец С и В холестерина. Это можно сделать в случае желчных кислот, обладающих, как это известно, той же кольцевой системой, что и холестерин. Наиболее удобной в этом отношении является дезоксихолевая кислота, гидроксильные группы которой находятся соответственно у 3 и 12 атомов углерода, так как благодаря этому имеется возможность расщепить путем окисления кольцо С системы холестерина. Дегидрированием этой кислоты, по Виланду и Зорге [1415], при действии хромовой кислоты получается дике-тохолановая кислота, которая была превращена затем Виландом и Бершем [1416] в результате мягкого восстановления по Клем-менсу в 12- -кетохолановую кислоту. Исходя из этого соединения, Виланд и Дан [1417] выделили из кольцевой системы холестерина кольцо О в форме трикарбоновой кислоты С1зН2оО , а так как соединение это является производным циклопентана, то этим самым было доказано, что число атомов углерода в кольце В равняется пяти. [c.519]

Недокись углерода. Измерения междуатомных расстояний методом диффракции электронов пролили свет также на структуру недокиси углерода gOg. Результаты определенно отвергают какую-либо кольцевую структуру этой молекулы. Согласно обычной линейной формуле, т. е. О = С = С = С = О, расстояния углерод — кислород должны составлять приблизительно 1,28 А, а расстояния углерод — углерод должны были бы равняться приблизительно 1,38 А. В действительности они составляют 1,18—1,20 А и 1,27 —1,30 А, соответственно (Броквей и Паулинг, 1933 г. Берш, 1935 г.). Это означает, что наблюдается значительное укорочение междуатомных расстояний по сравнению с пред полагаемыми в случае двойных связей значениями. Для интерпретации этих результатов было предположено, что кроме нормального состояния закиси углерода могут существовать еще два возбужденных состояния с почти такой же энергией, с которыми оно может находиться в резонансе. [c.177]

Как и можно было ожидать, азометан имеет структуру настоящего азо-соединения, т. е. HзN = N Hз (Берш, 1936 г.). [c.180]

Вполне определенные и важные данные получены теперь на основании измерений диффракции электронов в окиси хлора, диметил эфире, диоксане и а-метилгидроксиламине, — во всех этих четырех соединениях угол найден равным приблизительно 111 zt 4° (Сеттон и Броквей, 1935 г. Броквей и др. 1935 г.). Несколько меньшее значение было опубликовано для окиси фтора (Берш, 1935 г.), но оно не является вполне надежным. Благодаря малой рассеивающей способности атома водорода пары воды не являются сами по себе удобным объектом для изучения по методу диффракции электронов. После пересмотра приводимых результатов в первый момент может показаться, что естественный угол валентности кислорода приближается больше к значению, соответствующему тетраэдрической структуре, чем к величине 90°, предлагаемой П аулингом. Этот вывод не может быть, однако, полностью оправдан. [c.183]

Некоторые авторы наблюдали на аноде слабосветящиеся пятна синеватого цвета, видимые только адаптированным к темноте глазом. Дегитер (1963) описал их как звезды разной яркости, рассеянные по чистому ночному небу, причем наиболее ярким кажется то пятно, на котором напряжение превосходит пробивное значение . Излучение света металлическими поверхностями при бомбардировке электронами (излучение Лилиен-фельда) было экспериментально исследовано Бершем и др. [c.26]

Антропоидный гроб ena из Эль-Берше (XII династия). Каирский музей. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология