Хинолин сульфокислота натриевая соль

Полученную хинолин-8-сульфокислоту помешают в фарфоровую чашку диаметром 20—25 см и при перемешивании приливают небольшими порциями 20%-ный раствор едкого натра до нейтральной реакции. Раствор натриевой соли осторожно выпаривают почти досуха и высушивают при 160" в течение 8—10 часов. Сухую соль тщательно измельчают в фарфоровой ступке до мелкого порошка. Получают 51—56 г натриевой соли. Для дальнейшего синтеза важна степень измельчения натриевой соли. Она не должна содержать на ощупь твердых крупинок. [c.35]

Получение хинолин-8-сульфокислоты и ее натриевой соли [c.35]

Значительно меньшее значение имеют реакции так называемой термической изомеризации сульфокислот. Они проходят в условиях, исключающих возможность течения реакции десульфирования, при простом нагревании солей сульфокислот в подходящем теплоносителе или без него. Например [4], нагревание натриевой соли 4-амино-1-нафталинсульфокислоты (нафтионовой кислоты) (2) при 200—250 °С, лучше всего в кипящем хинолине, приводит к получению соли 1-амино-2-нафталинсульфокислоты (3) [c.105]

Действительно, натриевая и калиевая соли кислого сернокислого эфира а-нафтола в условиях изомеризации солей 1-нафтол-4-сульфокис-лоты превращаются в соли 1-нафтол-2-сульфокислоты. Побочно при этом образуются заметные количества (20—30%) а-нафтола. Однако предположение о промежуточном образовании солей кислого сернокислого эфира а-нафтола не согласуется с результатами, полученными с помощью метода меченых атомов [119]. Термическая и юмериза-ция натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты при 165 в присутствии хинолина и меченого сульфата натрия почти не сопровождается внедрением радиоактивной серы в продукт реакции — 1-нафтол-2-суль-фонат. Перегруппировка же натриевой соли кислого сернокислого эфира а-нафтола в аналогичных условиях приводит к 1-нафтол-2-суль-фонату, радиоактивность которого достигает 50% от значения, соответствующего равновесному распределению радиоактивной серы между сульфатом и сульфосолью. [c.147]

Для введения гидразиногруппы в неактивированные к нуклеофильному замещению ароматические соединения используют гидразиды щелочных металлов в безводном гидразине [768]. В этих условиях фторбензол и л-фтортолуол с выходами 95— 96% превращаются в фенил- и л-талилгидразины, а бензолсульфокислота. и нафталин-2-сульфокислота — в фенил- и (наф-тил-2) гидразин соответственно. Атом водорода в а-положениях пиридина, хинолина, бензохинолинов и их метилпроизводных замещается на гидразиногруппу при действии Натриевых солей [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология