Дигидропиразины четвертичные соли

Частичное восстановление четвертичных солей до соответствующих дигидросоединений возможно при использовании боргидридов, однако этот процесс гораздо менее изучен, чем для пиридина [61]. 1,4-Дигидропиразины можно получить при наличии либо силильных [62], либо амидных [63] заместителей при атомах азота. Все диазины также можно восстановить в соответствующие тетрагидропроизводные при наличии карбаматных защитных групп при атомах азота, что способствует стабильности и возможности вьщеления продуктов восстановления [64]. [c.269]

Реакция четвертичной соли 2,2,5,5-тетраметил-2,5-дигидропиразина (XIV) с реактивами Гриньяра описана в другом месте (стр. 341). [c.335]

Из четвертичных солей алкил-2,5-дигидропиразинов были получены как псевдо-, так и ангидрооснования [150]. Если йодметилат 2,2,5,5-тетраметил- [c.335]

Прн добавлении щелочи к йодиду 1,2,2,3,5,5,6-гептаметил-2,5-дигидропира-зиния получается неустойчивое к щелочи ангидрооснование (XVII). Ангидро-основание (XVIII) получается также при действии щелочи на четвертичную соль 1,3,6-триметил-2-кето-1,2-дигидропиразина [151]. [c.335]

Эта реакция аналогична реакции Рунга—Берунда—Пиннера, которая харак.-терна для четвертичных солей в ряду имидазола. Превращение соединения XXXIV (К = СНз) в ангидрооснование было рассмотрено выше (стр. 335), Попытки установить строение аспергилловой кислоты (стр. 314) путем синтеза привели к разработке двух методов Получения циклических гидрокса-мовых кислот с ядром 1,2-дигидропиразина в основе [164]. Эти соединения таутомерны N-окисям оксипиразинов. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология