Имино нитро тиазин

В качестве катализатора при циклизации применялся 1-этилпиперидин. Это противоречит более раннему сообщению [370] о том, что тиомочевина и нитромалоновый альдегид в присутствии пиперидина дают 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазин. Борлэнд и Мак-Оми нашли, что образующееся соединение должно иметь строение 5-нитро-2-пиперидинопиримидина. 5-Аминопиримидин не образует солей диазония [369, 171]. [c.247]

Описанное выше образование 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазина при конденсации тиомочевины с нитромалоновым диальдегидом в присутствии пиперидина в качестве конденсирующего агента [38] уже обсуждалось (стр. 490). [c.497]

Тиазины фактически не были исследованы. Согласно Хейлу и Бриллу [3], конденсация сульфата 5-метилтиурония с нитромалоновым диальдегидом приводит к образованию 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазина. Однако Боарленд и Мак-Оми [4] не смогли подтвердить это сообщение и выделили из реакции только 5-нитро-5-(1-пиперидино)пиримидин. Катализатором этой реакции является пиперидин. [c.490]

Справочник химика 21