Тиазин

Простейший 1,4-тиазин может быть получен из амида тиодигли-колевон кислоты путем восстановления алюминием при высокой температуре он представляет собой бесцветную жидкость т. кип. 77" [c.761]

Арилсульфонилмоноиминодвуокиси серы — доступные и очень реакционноспособные соединения. Они являются исходными продуктами для синтеза гетероциклических соединений (1-оксо-3,6-дигидро-1,2-тиазинов), непредельных аминов, аль-диминов, фосфазосоединений. [c.141]

Гетероциклические соединения, содержащие в цикле два атома азота, называются диазинами (I, И, И ), азот и кислород — окса-зинами (IV) и азот и серу — тиазинами (V). Эти соединения имеют общее название — азины [c.370]

Создана новая общая концепция использования реакции амидоалки-лирования как > ниверсального метода для конструирования и селективных трансформаций различных гетероциклических соединений с двумя атомами азота, в том числе функционально замещенных имидазолов, пиримидинов, 1,3-тиазинов, пиразолов и многих других. Разработанные методы значительно дополняют известные литературные способы синтеза соответствующих гетероциклов. В некоторых случаях становится возможным получать ранее недоступные типы гетероциклических соединений. В развитие данного направления предполагается осуществить синтезы ряда известных биологически активных препаратов, а также соединений с потенциальной биологической активностью. [c.102]

Тиазины, индофенолы, стойкие диазосоединения Тиазины [c.369]

При сплавлении дифениламина с серой получается тиодифенил-амин, лежащий в основе важного класса красителей — тиазинов (ср. стр. 761 и сл.). [c.571]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

Имино-6.6-диметил-2-тио-5,6-дигидро-8Н-т1рано/4, 3 4, 5/-тпено/2,3-с1/-1,3-тиазин получен только описанным мето-ло < [c.45]

Иминоди 6Я-1,3,4-тиазин) 5,2 -диол М7,XXI 1,67. Фенилфосфинистая кислота П6,192. [c.53]

Для обозмачспня гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание а . Кислород, следовательно, обозначается окса, сера — тиа, азот — ааа и т. п, Буква а может быть пропущена перед гласной, Напрнмер тиадиазол, оксадиазол, тиазин. оксазин. [c.294]

ФЕНОТИАЗЙН (дибензо-1,4-тиазин), мол.м. 199,3 желтые кристаллы, т.пл. 185,5-189 °С, т.кип. 371 "С (с разл.), 290 °С/40 мм рт. ст. возгоняется, летуч с водяным паром. Хорошо раств. при наф. в этаноле, уксусной к-те, плохо - в диэтиловом эфире и бензо- й [c.76]

Имино-6,6-диметил-2-тио-5,6-дигндро-8Н-пирано/4 3 4, 5/тиено-/2,3-(1/-1,3-тиазин. llHl2N20Sз, мол. вес 284,460— желтое кристаллическое вещество плохо растворимое в пиридине и диметилсульфоксиде и нерастворимое в эфире, спирте, воде. [c.44]

Оксо-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазин, получают по методике, описанной в настоящем сборнике, см. статью 1-Оксо-2-арилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазины . [c.146]

В колбу емкостью ГОО мл помещают 12,8 г (0,05 М) 1-ок-со-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазина и добавляют 40 мл 2 н. раствора едкого натра. Через 20—30 минут образовавшийся однородный прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго. 1-Фенилсульфо-ниламинобутен-3 выделяется из раствора в виде масла, ко-, торое извлекают эфиром (3X30 мл), эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира 1-фенилсульфонил-амино-бутен-3 перегоняют в вакууме. [c.146]

Оксо-2-карбалкокси-3,6-дигидро- 1,2-тиазины являются весьма реакционноспособными соединениями и могут служить исходными продуктами для синтеза карбалкоксиами-нобутенов, которые в свою очередь можно использовать для получения непредельных аминов. [c.153]

Тиазины данного типа впервые получены нами [1] при взаимодействии карбалкоксимоноиминодвуокисей серы с диеновыми углеводородами. [c.153]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.470 , c.604 , c.614 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.356 , c.424 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.533 , c.592 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.258 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.512 , c.625 , c.630 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.512 , c.625 , c.630 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.24 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.202 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.326 , c.327 , c.331 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.269 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.149 , c.253 , c.341 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.165 , c.275 , c.375 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.197 , c.201 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.281 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология