Нитромалоновый альдегид

Нитропиррол (41% из 1 г 2-карбокси-4-нитропиррола, при- готовленного из а-нитромалонового альдегида и этилового эфира глицина, и 0,5 г хромита меди, нагреваемых в 5 мл хинолина в течение 1 ч при 210—222 °С) [8]. [c.510]

Относительно соединений триальдегидов и первичных аминов см. литературу О взаимодействии формальдегида с мочевиной см. Диксон О конденсации амннов и эфиров аминокислот с нитромалоновым альдегидом см. литературу . [c.730]

При некотором изменении синтеза Комба получаются 3-циан- или 3-нитро-хинолиновые производные, если ароматический амин конденсируется соответственно с 3-циан- или 3-нитромалоновым альдегидом [120]. Образование [c.29]

В качестве катализатора при циклизации применялся 1-этилпиперидин. Это противоречит более раннему сообщению [370] о том, что тиомочевина и нитромалоновый альдегид в присутствии пиперидина дают 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазин. Борлэнд и Мак-Оми нашли, что образующееся соединение должно иметь строение 5-нитро-2-пиперидинопиримидина. 5-Аминопиримидин не образует солей диазония [369, 171]. [c.247]

Нитромалонового альдегида анион защита [c.475]

Натриевое производное нитромалонового альдегида (СР, 60, 261) получается из а,Р-дибром-р-формилакриловой кислоты (стр. 66) [c.455]

Как показали С. М. Квитко и В. В. Перекалин, разнообразные производные нитробутадиена могут быть синтезированы конденсацией натриевой соли нитромалонового альдегида с разнообразными веществами, содержащими подвижные атомы водорода в метиль-ных и ме А1леновых группах [c.25]

Солянокислые соли первичных аминов реагируют только с одной альдегидной группой нитромалонового альдегида. [c.144]

Только в 1961 г. 4-нитро-2,6-ди-трег-бутилфенол с 30%-ным выходом был получен прямым нитрованием 2,б-ди-грет-бутилфенола 22. Аналогичные трудности возникали при получении 4-нитро-2,6-диме-тилфенола и 4-нитро-2,6-диизопропилфенолаНеудачные попытки ряда авторов получить 4-нитро-2,6-диалкилфенолы прямым нитрованием 2,6-диалкилфенолов оказали определенное влияние на изыскание удобных методов синтеза подобных веществ. Так, некоторые 4-нитро-2,6-диалкилфенолы были получены конденсацией соответствующих кетонов с натриевой солью нитромалонового альдегида 2 [c.262]

Нитромалоновый альдегид (122, 123) — нестойкое вещество с т. пл. 50—51 "С — получают при подкислении его серебряной соли хлористым водородом в эфире [377]. В воде он дает келтый, сильно кислый раствор, однако быстро разрушается в этом растворителе с образованием 1,3,5-три-нитробензола и муравьиной кислоты. Он растворим в бензоле, и его можно иерекристаллизовать из лигроина. В твердом состоянии и в апротонных растворителях нитромалоновый альдегид, вероятно, существует в основном в енольной форме 123. [c.312]

В растворах в протонных растворите.лях присутствует лишь небольнше количество нитроновой кислоты 124. Скорее всего она находится в основном виде соответствующего аниона, так как является сильной кислотой (р нитро Натриевая соль в твердом состоянии почти бесцветна и относительно стабильна [378, 379]. Однако водные растворы нитромалонового альдегида окрашены в желтый цвет. [c.312]

Для модификации остатков аргинина в белках предложен ряд реагентов, например малоновый ангидрид [53], циклогексан-дион [105], 2,3-бутадиоп [121] нитромалоновый альдегид [95]. Сведения о некоторых способах модификации можно найти в работе [120]. К сожалению, в большинстве случаев реакцию проводят в жестких условиях (при экстремальных pH), что приводит к необратимой модификации остатков аргинина и сопровождается побочными реакциями. Далее приводится методика с использованием 1,2-циклогександиона [75]. Полученные производные аргинина устойчивы при кислотных pH, образуют комплекс с борат-ионом, устойчивый при pH 8. Методика описана в работе [98]. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология