Монохлор диоксан

Монохлор-1,4-диоксан. Монохлор-1,4-диоксан получается присоединением. хлористого водорода к двойной связи 1,4-диоксена при 0° (стр. 29). Соединение, содержащее атом хлора в а-положении по отношению к атому кислорода, очень реакцирнноспособно. Монохлор-1,4-диоксан не удалось выделить из продуктов прямого хлорирования 1,4-диоксана. Это может быть следствием его неустойчивости. Возможно, что вначале и происходит образование моно-хлорпроизводного, которое затем отщепляет хлористый водород и дает 1,4-диоксен. Последний в условиях реакции присоединяет молекулу хлора и дает [c.11]

Успешными оказались два метода реакция монохлор-1,4-диоксана с алкильными магнийорганическими соединениями и циклизация монозамещен-ных р,Р -дигалогендиэтиловых эфиров под действием щелочи [60]. Первый из этих методов основан на том, что хлорированный 1,4-диоксан ведет себя, как а-хлорэфир. Активный атом галоида легко реагирует с алкильными магнийорганическими соединениями, образуя моноалкильные производные с выходами от 30 до 70%. Если монохлор-1,4-диоксан недостаточно тщательно очищен или если присутствуют катализаторы полимеризации, то в этой реакции образуется интересный побочный продукт. [c.19]

Моноарил-1,4-диок.саны. Известно сравнительно небольшое число моно-арил-1,4-диоксанов. Общим методом синтеза таких соединений является реакция монохлор-1,4-диоксана с арилмагнийгалогенидами [58д]. Таким путем были получены монофенил-1,4-диоксан, моно( -анизил)-1,4-диоксан и монобензил-1,4-диоксан. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология