Монохлора мия

Монохлор уксус пая кислота I H2 OOH. Получается хлорированием ледяной уксусной кислоты в присутствии фосфора или серы, широко применяется в промышленности, особенно для синтеза индиго (т. кип. 189 , т. пл. 61°). Легко растворима в воде, причем по кислотности значительно превосходит уксусную кислоту. Вообще, как правило, степень диссоциации карбоновых кислот повышается при введении атомов галоида и возрастает с увеличением их числа. Константы диссоциации уксусной, моно-хлоруксусной, дихлоруксусной и трихлоруксусной кислот равны соответственно [c.314]

Последующее замещение в полученных монохлор производных с образованием полихлорпроизводных зависит (кроме всего прочего) от соотношения между реагентами. При избытке углеводорода можно установить соотношение между количеством полихлорпроизводных и избытком углеводорода [c.271]

Для получения, например, 1,3-дихлорпропана 1-хлорпропан (единственный из двух монохлор прогаанов, способный к образованию 1,3-дихлорпропана) через вентиль 36 снова возвращают в реактор хлорирования. Вентиль 34 при этом должен быть закрыт. [c.163]

Сложные эфиры Амины (алифатические) Нитрилы (алифатические) Углеводороды (алифатические) Углеводороды (ароматические) Монохлор (алифатические) Полихлор (алифатические) [c.157]

В качестве источника НСЮ предложена также монохлор-мочевина [120-122]. В результате реакции монохлормочевина переходит в мочевину и после отделения хлоргидрина может быть снова подвергнута хлорированию без выделения мочевины из раствора. [c.30]

Этиловый эфир монохлор уксусной кислоты [c.220]

Прямым хлорированием ацетона получают монохлор-, 1,1-дихлар- 1,1,1,3-тетра xnop-t пеитахлор- и гексахлорацетон. Следовательно, хлор имеет тенденцию замещать. ВСР водорода при одном атоме углерода. То же происходит и с бромом, что будет показано на примере дальнейшего бронирования 1,3-дибромацетопа. / [c.178]

Изобразите структурные формулы монохлор-производных толуола и дайте им названия. [c.197]

Монохлор-гидрии глицерина [c.538]

Примечание. Роданин получают по Венскому (59) из монохлор уксусной кислоты и роданистого аммония светло-желтые кристаллы с т. пл. 168—170°. [c.69]

Если при хлорировании одного г-мол углеводорода одним г-мол хлора (последний вступает в реакцию полностью), то при указанных выше допущениях образуется (в % мол) монохлор Ида— 36,8, дихлорида — 18,4, трихлорида — 6,1, тетрахлорида — 1,5, пентахлорида — 0,3, а не-ирореагировавшим остается 36,8% мол. углеводорода [139]. Если принимать, что в каждую молекулу углеводорода вступает только 1 атом хлора, то должно было бы получиться 100% моно хлорида. При хлорировании -додекана практически найденные числа хорошо согласуются с вычисленными теоретически [140]. Ниже, на примере хлорирования додекана, приведен простейший метод вычисления состава продуктов. При хлорировании 2400 г (14,1 г-мол) н-додекана (молекулярный вес 170) получен про-лу ,т 10риррваиия, содержащий 8,04% хлора [140]. [c.594]

Работа № 3. Получение монохлор уксусной кислоты [c.47]

Монохлор-о-ксилол Растворитель [c.258]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Рис. 6. Кондуктометрические кривые титрования кислот раствором NaOH а-азотная б —монохлоруксусная а-уксусная /-0,1 н. 2-0,001 н. 3-0,0001 н. г-ортоборная /-0,1 н. 3 — 0,01 н. а--хромовая е-малеиновая ж -винная з хлористоводородная (раствором амми ака) U - монохлоруксусная в присутствии монохлор ацетата аммония.

Термическое хлорирование к-гексана в паровой фазе в трубчатом реакторе при температуре 235° и молярном отношении гексана к хлору 10 1 дает выход монохлорпроизводных 96%. Хлорированием монохлора производных при 218° и отношении исходных реагентов 1 6 получен максимальный выход дпхлорнроиз-водных 33%. [c.122]

Алкилнрование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью — солей хлорфеиоксиуксус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлор-ацетатом натрия в водном растворе. Наибольшее значение имеют 2,А-дихлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4-Д) и 2,А,5-три-хлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4,5-Т) [c.268]

Несмотря на то что обычно подложками считают носители для твердых катализаторов, жидкости также можно наносить. Катализатор окисления 80, в 80з - пятиокись ванадия - в условиях реакции используется в жидком виде. Возможно, целесообразнее наносить и адсорбировать разрабатываемый высокоактивный гомогенный катализатор, а не идти по пути дорогостоящего выделения их иэ продукта реакции для повторного использования или возвращения ценного компонента. Например, гомогенный катализатор, монохлор(карбонил)- мс-(трифенилфосфин)родий (IV), растворенный в бутилбензилфтала-те, исследовался в реакции гидроформипирования пропилена в [c.354]

При хлорировании и бромировании бензола в присутствии катализаторов (например, йода или галоидной соли железа) наряду с монохлор- или монобромбензолом образуются соответствуюш,ие дигалогениды и полигалогениды. Степень дигалоидирования и полигалоидирования возрастает с повышением температуры, поэтому, если желательно избежать образования дигалогенидов, следует охлаждать реакционную смесь. Степень галоидирования возрастает также с увеличением количества вводимого в реакцию галоида. [c.175]

Монохлор-, монобром- и трихлоруксусная кислоты алкилируются бутеном-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 весьма энергично. При повышенной температуре реакция протекает таким образом, что в течение определенного времени выход эфира достигает максимума, после. которого при дальнейшем нагревании начинает падать вследствие диссоциации эфира на кислоту и олефин. Последний тут же полимеризуется, поэтому установление подвижного равновесия между реакцией диссоциации сложных эфиров на кислоту и олефин и реакцией образования эфиров из продуктов диссоциации исключается. [c.32]

В молекуле 2-метнлбутана углероды, обозначенные индексом О, равноценны и содержат суммарно 6 водородных атомов, что обозначает 6-1=6. У С имеется 2 водородных атома, т, е. 2 Я,25=6,5. У имеется лишь 1 водородный атом, т, е. 1-4,43=4,43. Суммарно число индексов 6,00+4,43+6,50+3,00=19,93, откуда легко рассчитать соотношение получающихся монохлор производных в смеси. Найденные и рассчитанные количества хорошо согласуются. [c.762]

При действии С1.> или Вг. на кипяш,ий бензол на солнечном свету образуются, как известно, гексахлор- или гексабромциклогексаны. Замещение водорода в бензоле с образованием монохлор- или моно-бромбензола возможно в присутствии ката.лизаторов—переносчи- [c.774]

Ход определения. Около 10 г анализируемой монохлор-уксусной кислоты взвесить в конической колбе на 250 мл с точностью до 0,01 г. Растворить в 50 мл воды. Прилить 5 мл разбавленной азотной кислоты, 0,2 мл раствора дифенилкарбазона и титровать, перемешивая, раствором нитрата ртути (I) до перехода голубоватой окраски суспензии в сине-феолетовую. Если нет свободных хлоридов-ионов, то осадок не выпадает и окраска раствора не изменяется. [c.180]

Изменение относительных активностей первичных, вторичных и третичных углеродных атомов нри повышенных температурах Тищенко [1] объясняет изомернзующим влиянием температуры. При изучении дальнейшего действия хлора на предельные монохлориды, например иа 1-монохлор-бутаи, им было установлено, что относительные активности водородных атомов изменяются также в зависимости от полярной характеристики частей люлекулы. При хлорировании 1-монохлорбутана были получены следующие дихлориды. [c.363]

Этилендиамин бис-хлора цетат монохлору ксуснокислый [c.557]

Как и в реакциях нитрования и сульфирования, наличие в ядре фурана отрицательных заместителей стабилизирует цикл фурана. Так, монохлор- и монобромфуран могут быть [c.185]

Иной подход должен быть избран для газов и парообразных веществ, которые в обычных или особых производственных условиях вызывают местное или кожно-резорбтивное действие. С, Д. Заугольникови соавторы (1974) предлагают устанавливать ПДК этих веществ по кожному пути поступления в организм. По их мнению, установившееся представление о большей опасности ингаляционного пути воздействия газов и паров по сравнению с кожным подлежит уточнению. Подтверждается это сопоставлением величин пороговых концентраций паров монохлора-нилинов. Они оказались в 1,5—2 раза ниже при изолированном поступлении через кожу по сравнению с величинами при воздействии через органы дыхания. Следовательно, нельзя безоговорочно допускать, что ПДК, установленные по кожному пути поступления всегда будут выше, чем по ингаляционному. [c.185]

ДОДЕЦИЛ БЕНЗОЛ (фенил до декан) eHs uHjs, 3 °С, Гкип 280—300 С 0,8708, 1,486 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ, алкилированием беизола монохлор-додеканом или Додеценом-1 (кат.— HF, А1СЬ). Примен. в произ-ве синт. моющих ср-в, напр, сульфонола. ПДК 50— 60 мг/м . [c.196]

П — ПОЛИ(мОНОХЛОр-И-КСИЛИ- [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология