Пиперазин ацилирование

Алифатические П. раств. лишь в сильнополярных р-рителях, причем р-римость, как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в повторяющихся звеньях макромолекул. Так, П. раств. в конц. к-тах, напр, серной, муравьиной, монохлоруксусной, трифторуксусиой, в феноле, крезоле, хлорале, трифторэтаноле, 2,2,3,3-тетрафторпропа-ноле. Р-римость алифатических П. можно значительно улучшить ацилированием [напр., (СРзС0)20] или силилирова-ннем амидных групп. В результате этих р-ций практически исключается образование межмол. водородных связей и П. приобретают р-римость даже в таких слабополярных р-ри-телях, как метиленхлорид. Введенные группы легко удаляются под действием воды, спиртов и других соед., содержащих активные атомы водорода. Лучшей р-римостью обладают П. на основе вторичных диаминов, напр, пиперазина и его производных с заместителями в ядре. [c.607]

Энтелис и Нестеров [15] изучали кинетику ацилирования пиперидина и пиперазина бензоилхлоридом, хлорангидридами фталевой и терефталевой кис- [c.207]

Конечно, скорость низкотемпературного полиамидирования в растворе во многом определяется химической природой исходных веществ, используемых для синтеза полиамидов. В частности, скорость ацилирования пиперазинов зависит от числа и природы заместителей у пиперази-нового цикла. Пиперазины, содержащие две или более метильные групп в а-положении к азоту, вступают в реакцию с хлорангидридами кислот медленнее по сравнению с менее замещенными пиперазинами [1, 10, 13, 22]. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология