Полиамиды синтез

По химической природе белки являются полиамидами, исходными мономерами для их синтеза служат а-аминокислоты. Они обладают амфотерными свойствами, так как содержат группы СООН и ЫН2. [c.307]

В ряде работ описано получение полиамидов методом межфазной поликонденсации 2>55-2157 контроль свойств полиамидов,, автоматизация и контроль технологического процесса получении полиамидов синтез полиамидов высокого молекулярного [c.425]

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Преимуществом способа поликонденсации в растворе является возможность проведения реакции при более низкой температуре. Это особенно важно при синтезе термостойких полимеров с высокой температурой плавления (300—400°С). Поликондеисация в растворе проводится обычно при температуре 20—50 °С в присутствии катализаторов и, если необходимо, акцепторов выделяющегося простейшего вещества. При синтезе полиэфиров и полиамидов в этом случае используются не дикарбоновые кислоты, а их хлорангидриды. Большое значение при этом имеет подбор растворителя. [c.143]

При взаимодействии дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами протекает обменная реакция с образованием полиамидов [10, И]. Эта реакция имеет практический интерес, так как не требует применения высоких температур и позволяет получать полиамиды, синтез которых другими путями невозможен вследствие низкой термостойкости мономеров. [c.572]

В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза гидрирование азотсодержащих соединеннй (амиды кислот, нитрилы, нитросоединения и др.) проводится главным образом для получения аминов, широко применяемых в синтезе полиамидов, изоцианатов, карбаматов, полиуретанов и т. д. [c.510]

Вместе с тем реакция синтеза полиамидов или сложных полиэфиров обычно катализируется Н . Процесс протонирования реагирующей карбоксильной фуппы может быть осуществлен за счет второй фуппы НООС-. Поэтому скорость реакции между диамином и дикислотой или диолом и дикислотой может быть описана соответственно как [c.268]

Синтез полиамидов с количеством атомов углерода между амидогруппами менее шести затрудняется вследствие циклизации мономеров. К тому же очень близкое расположение амидных групп в таком полимере настолько увеличивает силы межмолекулярного сцепления, что температура плавления полимера становится выше температуры его термического распада. [c.448]

Гидролиз и последующее исследование аминокислотного состава образующихся продуктов являются основным методом изучения строения белковых веществ. Гидролиз синтетических полиамидов находит практическое применение при использовании отходов их производства. Эти отходы гидролизуют до мономеров или низкомолекулярных полимеров и снова используют для синтеза полиамидов. [c.267]

Разработка метода синтеза этого полиамида явилась результатом многолетних исследований Карозерса. [c.385]

Синтез полиуретанов и последующее формование изделий из расплава можно производить в негерметизированных аппаратах, так как полиуретаны значительно более стойки к кислороду, чем полиамиды. Расплавы и растворы полиуретанов отличаются высокой клейкостью, не свойственной полиамидам. Полиуретаны растворимы в концентрированной серной кислоте и в концентрированной муравьиной кислоте. При вытягивании полиуретана наблюдается ориентация его макромолекул (характерная и для полиамидов), приводящая к повышению прочности материала. Существенными недостатками полиуретанов являются их малая водостойкость и высокая стоимость, вызванная высокой стоимостью диизоцианатов. [c.731]

Взаимодействием динитрилов с двутретичными гликолями и другими бифункциональными электрофильными реагентами получают линейные полиамиды. Синтез полиамидов может быть осуществлен и из соединений, содержащих две различные функциональные группы (оксинитрилы, хлорнитрилы, в которых оксигруппа и атом хлора находятся у третичных атомов углерода и др.) 51.54,58-60,68,88 Полимбрные продукты получены из а, р-ненасыщенных нитриловС помощью реакции Риттера амидные группы вводятся в полимеры, содержащие нитрильную группу (например, в различные цианэтилированше полимеры) Ч Реакция [c.259]

В книге Хопффа, Мюллера и Венгера приведен довольно подробный литературный обзор статей и патентов, посвященных синтезу и свойствам мономеров, пригодных для получения из них полиамидов, синтезу и свойствам самих полиамидов и полиуретанов и применению этих полимеров в промышленности пластических масс и в производстве синтетических волокон. В книге весьма подробно рассмотрена литература (статьи и патенты), появившаяся в Германии до 1953 г. включительно, и уделено сравнительно большое внимание литературе и патентам, появившимся в это же время в других странах, особенно в США. Работы, появившиеся в СССР, вообще не нашли отражения в этой книге. Не нашли в ней отражения также работы, появившиеся за границей после 1952 г. [c.418]

Изомерия является важной особенностью ароматических полиамидов. Синтез п- и особенно ж-изомеров, как правило, не вызывает особых затруднений, в то время как о-изомеры получены лишь с низким молекулярным весом, что обусловлено, вероятно, стерическими препятствиями. Изомерные ароматические полиамиды сильно различаются по свойствам так, температура стеклования поли-л-фениленизофталамида (III) =270 °С, поли-га-фени,иентерефталамида (IV) =520 °С. [c.8]

Полиамидирование проводят в растворе и в расплаве. Чтобы сохранить во время реакции эквимолярное соотношение амина и кислоты, из них предварительно получают соль. Для этого кислоту растворяют при нагревании в 80%-ном водном растворе этанола и добавляют эквивалентное количество диамина. Соль выделяют из раствора после охлаждения, очищают и подвергают поликонденсации, нагревая выше температуры плавления. Только в тех случаях, когда температура плавления соли близка к температуре деструкции образующегося полиамида, синтез полимера приходится проводить из смеси диамина и дикарбоновой кислоты. [c.527]

Синтез полиамида-66, описываемый ниже, является типичным примером поликонденсации в расплаве. Большинство алифатических полиамидов может быть поау-чено по этой методике. Для надежного обеспечения эк-вимолярности исходных компонентов рекомендуется [c.80]

В настоящее время промышленное производство циклододека-триена-1,5,9 существует в ряде стран. Основное практическое значение имеют следующие направления использования этого углеводорода производство додекалактама — мономера для получения найлона-12 производство декандикарбоновой-1,10 кислоты для с-интеза полиамидных и полиэфирных волокон, а также для замены себациновой кислоты в производстве пластификаторов и смазочных масел получение 1,12-диаминододекана — мономера для синтеза полиамидов синтез 1,2,5,6,9,10-гексабромциклододекана в. качестве добавки к полимерным материалам для придания им огнестойкости синтез циклододеканона — исходного соединения для получения ценных душистых веществ. [c.56]

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

Полиэфиры жирных кислот, например себациновой, сравнительно легко 1 идролизующиеся при действии растворов кислот и щелочей, находят применение в качестве искусственных восков, которые, как и природные воски, обладают высокой кристалличностью, низкой температурой плавления и резким переходом ич гвердого в жидкое состояние (рис. 102). Эти оке полиэфиры применяют как пласти( )икаторы и исходные ке.цества в синтезах некоторых полиуретанов и полиамидов. [c.422]

Исследован механизм модифицирующего действия углеродсодержащих продуктов детонационного синтеза - нанодисперсных алмазов (УДА) и нанодисперсной смеси графитоподобной и алмазоподобной фракций (УДАГ) в полимерных термопластичных матрицах типа полиолефинов и полиамидов. [c.190]

К сополиконденсации относят процессы с участием двух или большего числа мономеров, каждый из которых способен образо-йать собственный полимер. Например, по реакции сополиконденсации осуществляется синтез смешанного полиамида аминокапроновой и аминоэнантовой кислот [c.31]

Межфазная поликонденсация (поликонденсация на границе раздела фаз) протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация — гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитиру- ется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. При синтезе, например, полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, при удалении кото(рой йбмедленно образуется новая пленка. Таким образом, полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции и процесс можно вести до полного исчерпания мономеров. [c.61]

Ступенчатые процессы синтеза полимеров разделяются на равновесные и неравновесные реакции. Пример равновесной реакции — указанный выше синтез полиамида из диамина и двухосновной кислоты или из аминокислоты. Выделяющийся низкомолеку-ляриый продукт — вода — может реагировать с амидными группами и в результате гидролиза образуются исходные структуры или выделяются цизкомолекулярные фрагменты из макромолекул. [c.70]

Наконец, если выделяющийся низкомолекулярный компонент находится в газообразном состоянии и выделяется при реакции функциональных групп двух мономеров, не смешивающихся друг с другом на границе раздела фаз этих компонентов, то таким образом тоже обеспечивается нерав-новесность реакции. Такое явление наблюдается, например, при синтезе полиамидов из дихлорангидридов кислот и диаминов [c.71]

Кратко остановимся на реакциях, которые приводят к распаду образующихся больших молекул гидролиза, ацидолиза, аминоли-за, межцепного обмена. О реакции гидролиза уже говорилось выше. Гидролиз продуктов реакции возможен, если в процессе поликонденсации на каждой ступени синтеза полиамидов, полиэфиров выделяется вода или если реакция синтеза проводится в водной среде или в присутствии воды. Реакция аминолиза протекает при взаимодействии с низкомолекулярным амином или диамином формирующейся в процессе синтеза полиамида амидной функциональной группы в цепи, например [c.77]

Изложенное показывает, что по целому ряду показателей цепные процессы синтеза полимеров отличаются от ступенчатых в более выгодную сторону. К этому надо добавить, что исходные мономеры для цепных процессов в основном более доступны и дешевле в производстве, чем мономеры с функциональными группами для процессов ступенчатого си нтеза. По этим причинам в производстве многотоннажных полимеров общего назначения больше применяются цепные процессы синтеза. Однако природа мономеров, сырьевые источники их получения для обоих видов процессов совершенно различны. Целый ряд важных для народного хозяйства полимеров (полиамиды, полиэфиры, полиуретаны, фе-нолформальдегидные смолы и др.) можно получить только в результате ступенчатых процессов синтеза. Выбор этих процессов определяется не только доступностью и стоимостью сырья, но и теми требованиями, которые предъявляет техника к свойствам полимеров, и возможностями их удовлетворения за счет структуры соответствующих полимеров. [c.79]

Синтез полипептидов с заданной последовательностью аминокислот представляет большие трудности [10]. Пептидная связь является частным случаем амидной связи (амидной связи между остатками а-аминокислот). Но для синтеза полипептидов в отличие от синтеза полиамидов (см. с. 382) не может быть использован метод прямой поликонденсации аминокислот. АмиДная группировка образуется в результате нуклеофильной атаки аминогруппой электрофильного углерода карбоксильной группы. Заряд на углеродном атоме [c.377]

Температура плавления политетраметилентерефталамида 436 °С, полиэтилентерефталамида 455°С. Полимеры растворимы в серной и трифторуксусной кислотах. Из растворов полиалкилентерефталамидов в трифторуксусной кислоте можно формовать волокно. Использование для синтеза Ы-замещенных диаминов приводит к получению полиамидов с более высокой температурой плавления. [c.386]

Среди высокомолекулярных соединений, производство которых тесно связано с нефтехимическим синтезом, значительное место занимают полиамиды и полиэфиры, используемые как сырье для производства синтетических волокон и других изделий. Они получаются в результате поликонденсацпи различных бифункциональных соединений. Высокомолекулярные соединения могут получаться в результате реакции двух типов — полимеризации и ноликонденсации. При полимеризации исходными веществами — мономерами — являются непредельные соединения, которые соединяются друг с другом в длинную цепь за счет раскрытия двойной связи. Длпнноцепная молекула полимера состоит из п молекул мономера, например для хлористого винила [c.666]

Проиллюстрированная приведенными выше примерами дивергентная стратегия была широко использована при синтезе других звездообразных дендримеров с различными центральными корами, мономерными единицами и разными цепями спейсеров. Эффектный успех бьш достигнут с помощью аммиака или аминов в качестве начального кора и р-аланиновы>с единиц как мономеров [17d]. Типичный пример синтеза этих полиамидо-аминных дендримеров (РАМАМ) представлен на схеме 4,28. [c.411]

Для иллюстрации сказанного ниже [фиводится методика получения полиамида [21]. Определенное количество соли АГ (гексаметиленлиамипадипат) (см. гл. 3, синтез 1) вводится в ампулу через воронку (рис. 5) так, чтобы ампула была заполнена ие более чем на одну треть конец ампулы оттягивается на горелке, зате.м ампула попеременно откачивается масляным насосом и промывается азотом, после чего запаивается в вакууме. Ампула нагревается или на паровой бане [c.18]

Описываемые методы синтеза полимеров в данной главе расположены, насколько это возможно, по классам полимеров полиамиды, полиуретаны, полимочевииы и т. д. Примеры специфичных полимеробразующих реакций (например, реакция содержащих активный атом водорода соединений с галоидангидрияами) разбросаны по всей главе. Обсуждение некоторых наиболее важных вопросов теории поликонденсации и миграционной полимеризации приводится перед описанием данной реакции. Непосредственно после основных синтезов включены также некоторые примеры химических реакций самих полимеров. Эти примеры подчеркивают применимость [c.78]

Полиамиды — высокоплавкне полимеры, свойства которых в большой степени определяются значительным межмолекулярным взаимодействием с образованием водородных связей (донором в этой реакции является — Н, акцептором >С = 0-группы). Полиамиды обычно легко кристаллизуются и часто оказываются высококри-сталличиыми уже непосредственно после синтеза. Зависимость температуры плавления от строения полиамидов описана в некоторых пособиях [2—4]. Вообще говоря, чем больше расстояние между амидными группами, тем ниже температура плавления полиамида К этому следует добавить, что полиамиды, полученные из днкарбо-новых кислот или диаминов с нечетным числом атомов углерода, имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды, полученные нз соответствующих мономеров, содержащих четное число атомов углерода. [c.80]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.390 , c.408 , c.410 , c.411 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.23 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.87 , c.88 , c.126 , c.127 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.140 ]

Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.136 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.102 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология