Тетрафенилпиразин

ЦИЮ в этих же условиях дифенилэтилендиамин (XXI), то можно изолировать лишь тетрафенилпиразин, так как промежуточно образующийся дигидрид [c.336]

XXII) чрезвычайно легко теряет водород, образуя тетрафенилпиразин, обладающий полностью сопряженной системой связей. Фталоновая кислота [c.336]

Недавно появилось сообщение о выделении пяти геометрических изомеров тетрафенилпиперазина, полученного восстановлением тетрафенилпиразина и транс-2,3,5,6-тетрафенил-2,3-дигидропиразина (стр. 336) [2431. [c.352]

В значительно меньших количествах получаются соответствующие диамины. Так, в указанных условиях при гидрировании диметилглиоксима было получено 18% диаминобутана и 76% тетраметилпиразина бензилмоноокснм дает 36% дифенил-1,2-г лино-1-этанола-2 и 42"о тетрафенилпиразина и т. д. [c.66]

Применение этой реакции к О-метиловому эфиру оксима бензофенона привело к образованию 3-фенилфталимидина [29 ]. Блокирование метиловым эфиром гидроксильной группы ие позволило избежать гидрогенолиза этой группы. Аналогичная реакция диметильного производного а-бензилдиоксима (15) неожиданно дает тетрафенилпиразин (16) с низким выходом. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология