Тетраметилпиразин

Пиридазины и пиразины восстанавливаются только до гексагидропроизводных. При восстановлении натрием в кипящем этаноле пиридазины частично восстанавливаются дальше до диаминобута-нов с разрывом связи N—N. Тетраметилпиразин в форме основания в отличие от хлоргидрата не восстанавливается действием 2IPi. [c.149]

Киппинг [242] предпринял изучение этих изомеров, и, хотя окончательно определить конфигурацию оказалось возможным только для одного из них, теоретические основы работы представляют значительный интерес. Если восстанавливать тетраметилпиразин в различных условиях, то можно получить все пять форм. Только соединения VI и VIII могут быть разделены на оптические антиподы, а они друг от друга отличаются тем, что оба атома азота в соединении VIII расположены идентично, а в соединении VI — нет. Один из изомеров был разделен на антиподы, а кроме того, было найдено, что он дает два разных 1,4-производных, если вводить в него в различном порядке бензол-сульфонильный и п-толуолсульфонильный радикалы. Следовательно, это должно быть соединение VI. Ни одна из двух других форм, имевшихся в распоряжении в приемлемых количествах, не могла быть разделена на антиподы. Соединение VII можно отличить от соединений V и IX потому, что оно представляет собой единственную из трех не поддающ,ихся разделению форм, которая дает оптически активные производные при введении заместителя к одному из атомов азота. Эти энантиоморфные соединения не могут быть, однако, получены из доступных веш,еств. [c.352]

Правильная структура циклической системы продуктов реакции впервые была предложена Влюгелем [5] синтез производных пиразина, проведенный другим методом [61, по-видимому, подтвердил эту структуру и позволил установить истинное положение заместителей. Наконец, осуществленное Вольфом [7 в 1893 г. превращение тетраметилпиразина в пиперазин рядом указанных на стр. 313 реакций дало однозначное доказательство структуры пиразинов. [c.312]

В случае тетраметилпиразина ХХХП1 (рис. П-15) р-разрыв является невыгодным процессом, а Сз-алкильная цепь, способствующая реакции перегруппировки, отсутствует [31]. Распад этого соединения протекает по иному, хорощо известному пути фрагментации ароматического кольца. [c.309]

Большой интерес в настоящее время вызывает возможность использования в качестве душистых и вкусовых веществ производных пиразина, обнаруженных в пищевых продуктах после термической обработки. Например, 2-этил-3,5,6-триметилпира-зин (64), добавленный в количестве 10—100 ч. на млн., усиливает аромат какао у изделий из шоколада. Это соединение можно получить на основе диацетила и пропилендиамина по схеме, приведенной ниже, или же путем радикального бромиро-вания одной из метильных групп тетраметилпиразина (Ы-бром-сукцинимидом в присутствии перекиси бензоила) с последующим алкилированием продукта иодистым метилом по методу Гриньяра [c.641]

Есть указания на то, что кроме этих примесей, в сырце обнаружены сероводород, меркаптаны, пиридин, триметилпиразин, тетраметилпиразин, диэтилпиразип и некоторые другие вещества. [c.221]

В дополнение к описанным выше примерам гидрирования гетероциклических систем следует указать на возможность образования азотсодержащих гетероциклов, возникающих в результате гидрирования других соединений, о чем уже упомянуто ранее (см., например, стр. 42). В качестве примера может быть названо образование пиразинов при гидрировании монооксимаидиок-сима а-дикетонов например, диметилглиоксим превращается в тетраметилпиразин (выход 76%), монооксим бензила дает тетра- [c.52]

В значительно меньших количествах получаются соответствующие диамины. Так, в указанных условиях при гидрировании диметилглиоксима было получено 18% диаминобутана и 76% тетраметилпиразина бензилмоноокснм дает 36% дифенил-1,2-г лино-1-этанола-2 и 42"о тетрафенилпиразина и т. д. [c.66]

Гетероциклические соединения. Все незамещенные электро-активными группами гетероциклические соединения, из которых методом ЭХГ получены радикал-ионы, принадлежат к азотсодержащим гетероциклам. Из многочисленных систем радикал-анионы получены для пиразина [118], пиридазина [126], тетразина [126], а радикал-катионы — для дигидропиразина [126—128] и дигидро-тетраметилпиразина [128]. [c.30]

Диокись 2,3,5,6-тетраметилпиразина [238]. Раствор 2,72 г (0,02 моля) тетраметилпиразина, 3 г 90 -ной ГПТА и 0,01 в M0 I5 в 25 мл трет.бутанола кипятят 4 часа. После отгонки растворителя и кристаллизации получают 2,7 г (80%) диокиси, т. пл. 220—222° С. [c.159]

Анализ летучих пиразиновых основании (моно-, ДИ-, три- и тетраметилпиразинов) методом газо-жидкостной хроматографии и пиразин-карбоновых к-т методом бумажной хроматографии, НФ динонилфталат, [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология