Гидроксильные группы в простые эфиры

Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы, соединенных в неразветвленную молекулу посредством р-1,4-связей. Очень большое практическое значение имеют производные целлюлозы, поскольку в отличие от самой целлюлозы они растворяются в некоторых обычных растворителях, что открывает возможность различных применений. Эти производные получаются в результате модификации гидроксильных групп молекул целлюлозы (превращение в ксантогенаты, этерификация уксусным ангидридом или азотной кислотой, образование простых эфиров). Так, например, при получении вискозного шелка и целлофана сначала целлюлозу переводят в натриевую соль, так называемую алкалицеллюлозу, из которой под действием сероуглерода образуется растворимый ксантогенат натрия (разд. 6.2.12). Из ксантогената опять регенерируют целлюлозу в виде волокон (вискозный шелк) или пленки (целлофан). Ацетилированием целлюлозы получают ацетатный шелк. Вискозный и ацетатный шелк служат важным сырьем для текстильной промышленности. Нитраты целлюлозы используются как взрывчатые вещества и как лаки. Смесь нитрата целлюлозы и камфоры дает целлулоид, один из первых пластиков, недостатком которого является высокая горючесть. К важным производным целлюлозы относятся и ее эфиры, например метиловые или бензиловые (загустители в текстильной и пищевой промышленности, вещества, используемые при склеивании бумаги, и добавки в лакокрасочные материалы). [c.214]

К группе алкилирования кислородсодержащих соединений относятся такие известные реакции, как образование простых и сложных эфиров, где атом водорода в гидроксильной группе спирта или кислоты заменяется на алкильный или арильный радикал [c.663]

Простые виниловые эфиры. Как уже указано (стр. 119), виниловый спирт СН2=СН—ОН в свободном состоянии не существует, но его производные, в которых водород гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом, устойчивы. Они называются простыми виниловыми эфирами. Строение их выражается общей формулой СНа=СН—О—К. Получают эфиры этого типа по методу А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского присоединением спиртов к ацетилену в присутствии твердого едкого кали под давлением. Например [c.130]

Дисахариды (биозы) — это продукты конденсации двух моносахаридов с выделением молекулы воды. По сути биозы представляют собой простые эфиры, на образование которых каждая молекула моносахарида отдает гидроксильную группу. [c.162]

Многоатомные фенолы получаются либо при помощи общих методов, описанных в предыдущей главе, либо некоторыми специальными методами. Многоатомные фенолы не встречаются в природе в свободном состоянии однако в растительном мире встречаются многие их производные, замещенные как в ядре, так и у гидроксильных групп (простые эфиры). [c.480]

Связь между ароматическим радикалом и гидроксильной группой Простые эфиры алифатические и ароматические [c.906]

В диэтиленгликоле имеются две свободные гидроксильные группы. Он может, выделяя внутримолекулярно одну молекулу воды, превращаться в циклическое соединение с двумя группами простого эфира — диоксан (стр. 131) [c.122]

По хим. св-вам К.-типичный представитель полисахаридов. В обычных условиях К. образует по гидроксильным группам простые или сложные эфиры и окисляется солями йодной к-ты. Действие нек-рых реагентов, напр, формальдегида, фосфорной к-ты и эпихлоргидрина, приводит к производным К., содержащим поперечные сшивки. [c.498]

В основных чертах химическое поведение дезоксисахаров не отличается от поведения обычных углеводов. Так, они образуют, хотя иногда и с большим трудом, обычные производные по карбонильной группе (гидразоны, оксимы, ацетали) и гидроксильным группам (простые и сложные эфиры, изопропилиденовые, бензилиденовые производные и т. д.). Однако в поведении дезоксисахаров, и особенно наиболее важных 2-дезоксисахаров, можно отметить и существенные особенности. Наиболее важны и интересны характерные отличия в поведении глико-зидных производных 2-дезоксисахаров. При обработке дезоксисахара спиртом в присутствии галоидоводородной кислоты образуется, - к обычно, разновесная смесь аномерных гликозидов. Например, [c.122]

Соединения, содержащие атомы или характеристические группы только одного типа (гидроксильные соединения, простые эфиры, сложные эфиры и т. д.). [c.7]

Если гидроксильную группу превратить в группу простого эфира, то этим устраняется ассоциация, обусловливаемая водородными связями, и температура кипения падает. Это явление видно, например, на следующем ряде соединений [c.33]

Лолучение и физические свойства. Взаимодействие ароматических сульфохлоридов с фенолом обычно приводит к арилсульфо-натам. Нормальный ход этой реакции, а также аномальное ее течение с замещением гидроксильной группы на атом галоида подробно описаны в разделе, посвященном сульфо хлоридам (стр. 337). Так как арилсульфонаты исключительно трудно гидролизуются по сравнению с другими эфирами, многие из известных соединений этого типа получены путем нитрования, бромирования и окисления эфиров более простого строения. [c.372]

Простыми эфирами называют производные спиртов, образованные в результате замещения водорода гидроксильной группы спирта на углеводородный радикал. Эти соединения можно рассматривать и как производные воды, в молекуле которой углеводородными радикалами замещены оба атома водорода, [c.127]

В том же приложении 7-в приведены поправки для расчета свойств простых и сложных эфиров. Одна из поправок дана на замену водорода гидроксильной группы группой —СНз с образованием метилового эфира, вторая поправка — на замену карбоксильного водорода в карбоновой кислоте группой — СНз с образованием [c.37]

Свойства. Простые эфиры представляют собой вещества с приятным ( эфирным ) запахом, очень плохо растворимые в воде, но легко растворимые в органических растворителях. Низшие члены ряда весьма летучи их температуры кипения всегда значительно ниже, чем те.мпе-ратуры кипения спиртов с тем же числом углеродных атомов (табл. П). Это интересное явление объясняется тем, что спирты, подобно воде, сильно ассоциированы вследствие наличия гидроксильной группы. В то же время эфиры находятся в мономолекулярном состоянии, так как в них отсутствует гидроксил, обусловливающий ассоциацию воды и спиртов. [c.150]

Целлюлоза, каждое элементарное звено которой содержит три гидроксильные группы, в воде нерастворима, но обладает большой водопоглощаемостью и гигроскопичностью. Если отвлечься от физической структуры целлюлозных материалов, отличающихся развитой поверхностью, их чувствительность к влаге объясняется притяжением диполей воды полярными гидроксильными группами. При блокировании гидроксилов, т. е. при связывании их другими группами, как и в случае поливинилового спирта, резко снижается гидрофильность материала. Такое связывание широко применяют, получая простые и сложные эфиры целлюлозы [c.72]

Простые э ф и р ы ф е н о л о в. Замещение атома водорода фенольной гидроксильной группы алкильным остатком, т. е. получение смешанных жирноароматических эфиров, производится обычными методами синтеза простых эфиров. Щелочные феноляты или их водные раетворы нагревают с галоидалкилами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол- или бензолсульфокислоты [c.540]

На наличие гидроксильной группы (спирты). Образование простых эфиров при нагревании. Определяются по запаху. [c.357]

Моноэфиры этилен- и диэтиленгликоля широко применяют в качестве растворителей для лаков и красок. Свободную гидроксильную группу, находящуюся в молекуле этих эфиров, можно дополнительно этерифициро-вать, например, уксусной кислотой. В результате получается новый ряд растворителей, представляющих собой смешанные простые и сложные эфиры гликолей. Ниже приведена схема образования различных эфиров гликолей [c.359]

Атом водорода гидроксильной группы замещается на углеводородный радикал (образование простых эфиров) [c.269]

Как видно из приведенной формулы, каждое элементарное звено целлюлозы содержит три гидроксильные группы, благодаря которым она может давать простые и сложные эфиры № вступать в другие химические реакции. [c.280]

Полярные гидроксильные группы, вращаясь вокруг ординарной связи, могут ориентироваться в электрическом поле. В связи с этим проявляется эффект поляризации, и целлюлоза имеет высокую диэлектрическую проницаемость (е = 6,5—7) и большой тангенс угла диэлектрических потерь (0,005—0,010). Связывание гидроксильных групп в сложные и простые эфиры понижает гигроскопичность материалов и улучшает электроизоляционные свойства. [c.281]

В качестве высокомолекулярных ди- и полиоксисоединений пригодны как линейные, так и разветвленные сложные [21] и простые [22] полиэфиры. Степень разветвленности определяет и степень сшивки, а тем самым — свойства получаемого пенопласта. Из сильно разветвленных высокомолекулярных полиоксисоединений получаются жесткие пены, из слабо разветвленных и линейных высокомолекулярных полиоксисоединений — эластичные пены. Среди сильно разветвленных полиэфиров техническое значение приобрели продукты конденсации триоксиметилпропана, адипиновой и фталевой кислот (см. табл. 2 десмофен 800) среди слабо разветвленных полиэфиров — конденсационные продукты из небольшого количества триоксиметилпропана, диэтиленгли-коля и адипиновой кислоты (см. табл. 2 десмофен 2200). Из простых полиэфиров технически ценным оказались линейные и разветвленные, содержащие гидроксильные группы полипропиленовые эфиры. [c.603]

С-Гликозиды обладают свойствами, характерными для полиоксисо-единений они дают соответствующие производные по гидроксильным группам (простые и сложные эфиры, алкилиденовые производные), окисляются перйодатом натрия и тетраацетатом свинца и т. д. Кроме того, С-гликозиды способны вступать в различные реакции, присущие их агли- [c.357]

Сахара, оптическая изомерия. Сахара, их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тстрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до -оновых и уроновых кислот, восстановление, удлинение цепи действием синилгной кислоты, укорачивание цени альдоз. Качественные реакции иа сахара. Инверсия сахаров. Замещение атомов водорода п гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, глико шдон. [c.248]

Неорганические сложные эфиры полимеров окисей алкиленов, такие как сульфаты , было предложено применять в качестве поверхностно-активных веществ. Взаимодействие гидроксильных групп простых полиэфиров с полиизоцианатами приводит к образованию полиуретанов. [c.51]

Тиоспирты и тиоэфиры являются серными аналогами спиртов и простых эфиров. Все эти соединения имеют отвратительный запах. Поскольку тиоспирты — алкильные производные сероводородной кислоты, то кислотность атома водорода их группы SH значительно выше, чем кислотность атома водорода гидроксильной группы. Поэтому тиоспирты легко образуют соли — тиоалкоголяты (старое название — меркаптиды). Тиоалкоголя-ты щелочных металлов представляют собой ионные соединения, активной частицей в них является анион [c.155]

Простой эфир , кетон и спирт имеют обычный смысл, но сочетание соответствующих функциональных групп в одной молекуле не разрешено (молекула спирта, например, может содержать только гидроксильные группы). Сложный эфир , карбоксильная группа и альдегид означают вхождение соответствующих групп в состав соединения как по отдельности, так и в том или ином сочетании (метилтерефталат, скажем, содержит карбоксильную и сложную эфирную группы). Карбонильная группа — наличие в молекуле двойной связи углерод — кислород. Кислородная связь означает, что два атома углерода соединены между собой кислородным мостиком. Одно бензольное кольцо характеризует принадлежность к моноциклическим соединениям. В классификационных целях считается, что бензольное кольцо имеет три двойных связи. Число атомов углерода в точках разветвления цепи означает число атомов углерода, непосредственно связанных не менее чем с тремя другими атомами углерода. Под числами метильных, этильных, н-пропильных и н-бутильных групп понимаются числа этих функциональных групп, образующихся при разрыве одинарной связи. Категория число атомов углерода, не связанных с водородом охватывает четвертичные атомы углерода, не связанные с атомами водорода. Две электронодонорные группы орто) — категория, относящаяся к 6-членным ароматическим кольцам, содержащим не менее двух заместителей, из которых два находятся в [c.177]

Большинство полимерных пластификаторов относится к классам полимерных углеводородов или сложных полиэфиров, до настоящего времени имевших наибольшее практическое применение. Известны также полимерные пластификаторы со свободными гидроксильными группами, простые полиэфиры и полиацетали, полимерные кислоты и различные их производные, не являющиеся сложными эфирами. [c.818]

Простые эфиры поливинилового спирта и низкомолекулярных спиртов можно получить замецением гидроксильных групп поливинилового спирта или непосредственной полимеризацией алкил- или арилвинилоБых эфиров. [c.294]

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилолпропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот. [c.33]

В молекулах целлюлозы содержатся спиртовые гидроксильные группы в каждом остатке глюкозы таких групп три и формулу целлюлозы можно представить так [СбН702(0Н)зЬ- Поэтому из нее могут быть получены простые и сложные эфиры. [c.495]

Аналогичным образом реагируют также метанол и высшие гомологи, например пропиловый и бутиловый спирты. Получаемые вещества в зависимости от природы спирта называются метил- или бутилцеллосольв и соответственно метил- или бутилкарбитол. Все эти эфиры, а также их сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия соответствующей кислоты со свободной гидроксильной группой, являются превосходными растворителями, что неудивительно, благодаря присутствию в молекуле одновремепно сложноэфирной и простой эфирной группировки. Особенное распространение приобрели ацетаты. Целлосольв и карбитол производят в промышленном мас- [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология