Хлорпиридазины реакции замещения

Влияние второго кольцевого азота наглядно проявляется в реакциях нуклеофильного замещения галогена под действием обычных реагентов 2-хлорпиридин в этих реакциях значительно менее активен, чем 2-хлорпиразин и 3-хлорпиридазин. [c.147]

Аминопиридазины и аминопиразины, как правило, получают не прямым синтезом, а превращениями других функциональных групп один из самых обычных методов введения аминогруппы это замещение атомов галогена при действии аммиака и аминов (см. разд. 16.2.5.2). Легче всего такая реакция проходит с фтор-диазинами, например перемешивание фторпиразина с водным аммиаком в течение 3 дней [149] дает 2-аминопиразин с выходом 70%, тогда как хлорпиразин или 3-хлорпиридазин реагирует с аммиаком только при нагревании под давлением [139, 150]. [c.159]

Пиридазин (т. пл. 6,4 °С, т. кип. 207 °С) — очень слабое основание, слабее пиридина, но все же сильнее пиримидина и пиразина. Рассчитана энергия резонанса пиридазина, равная 22 ккал/моль. Электрофильным замещениям пиридазин не поддается. Атомы хлора в хлорпиридазинах, особенно в положениях 3 и 6, обладают такой же подвижностью, как в -нитрохлорбензоле. Дноксипиридазину (гидразиду малеиновой кислоты) более свойственны, однако, реакции в форме б. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология