Кето тетрагидро карболин

Кето-3-метил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-р-карболин (VII). [c.158]

Метокси-2-кето-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-Р-карболин уже упоминался в связи с получением его путем окисления метилгармалина (стр. 197) окислением ацетилгармалина (стр. 200) получен соответствующий 8-метокси-З-аце- [c.206]

Родоначальное соединение — 2-кето-2,3,4,5-тетрагидро-р-карболин (LH, R = Н) — получается при растворении азида а-(3-индолил)пропионовой кислоты (LI) в кипящем бензоле и насыщении раствора хлористым водородом после прекращения выделения азота [25]. При этом тотчас же происходит -циклизация изоцианата, образующегося, по-видимому, в качестве промежуточного продукта реакции превращения соединения LI в соединение LIII. Соединение LH (R = Н) было синтезировано иным путем Кейматсу, Сугасава [c.207]

И Касуйа [68], которые показали, что при нагревании со спиртовым раствором едкого кали оно дает 3-(Р-аминоэтил)индолкарбоновую-2 кислоту (LHI,R = Н). 2-Кето-2,3,4,5-тетрагидро-Р-карболин является ценным исходным продуктом для синтеза природных алкалоидов — эводиамина и рутекарпийа (см. стр. 249, 250). [c.207]

Производные 2,4,5-трикето-2,3,4,5-тетрагидро-р-карболина были синтезированы Джонсоном и сотрудниками [56 в связи с выяснением структуры глиотоксина. При окислении хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте 1,3-диметил-2-кето-2,3-дигидро-Р-карболина (LIV), синтезированного из диме-тилацеталя метиламида 1-метилиндолкарбоновой-2 кислот , получен 1,3-диметил-2,4,5-трикето-2,3,4,5-тетрагидро-Р-карболин (LV), строение кото- [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология