Окси амино нафтиридин

Аналогично при бромировании 4-окси-1,5-нафтиридина в водном растворе с хорошим выходом образуется З-бром-4-окси-1,5-нафтиридин [44]. По патентным данным [851, хлорирование 2-амино-5,7-диметил-1,8-нафтиридина дает с высоким выходом 3-хлор производное. [c.177]

В результате конденсации 3-аминопиридина с ацетальдегидом и ацетоном образуется 2,4-диметил-1,5-нафтиридин [40], а З-амино-6-оксипиридин дает 2,4-диметил-6-окси-1,5-нафтиридин [40]. [c.166]

Метод с применением этоксиметиленмалонового эфира [ЭММЭ). Реакция 3-аминопиридина с ЭММЭ дает З-карбэтокси-4-окси-1,5-нафтиридин (III) 15, 341. Однако удовлетворительные выходы были достигнуты только при нагревании реагентов в кипящем теплоносителе (даутерм А) в сильно разбавленном растворе. При гидролизе и последующем декарбоксилировании соединения И1 с хорошим выходом образовывался 4-окси-1,5-нафтиридин [5, 34). Синтезы по этому методу проводились также с З-амино-6-метоксипи-ридином [351, З-амино-6-бутоксипиридином [35] и 3-аминохинолином [36]. [c.164]

Методы Кнорра, Конрада — Лимпаха и Комба. Эти методы не дали положительных результатов с 3-аминопиридином, несмотря на то что промежуточные анилы или амиды были предварительно выделены (36). Однако, как сообщается, реакция Конрада — Лимпаха с З-амино-6-метоксипиридином и 3-ами-но-О-бутоксипиридином проходила успешно и был получен с 80%-ным выходом соответствующий 2-метил-4-окси-6-алкокси-1,5-нафтиридин [35). Метод Кнорра оказался неприменимым к 3-аминохинолинам, однако по методу Конрада — Лимпаха из этого амина оказалось возможным получить с 40%i-ным выходом 2-метил-4-окси-5,7-бензо-1,5-нафтиридин (V) [36]. [c.164]

Метод Скраупа. Этой реакцией из 3-аминопиридина [36, 42, 43] получен 1,5-нафтиридин (36%), из З-амино-4-оксипиридина [44] — 4-окси-1,5-нафтиридин, а из З-амино-6-оксипиридина [44, 451 и 3,6-диаминопиридина [40]—-2-окси- и 2-амино-1,5-нафтиридины соответственно. З-Аминохинолин был превращен в 2,3-бензо-1,5-нафтиридин [46], причем указывается, что выходы были низкими. Сам 1,5-нафтиридин или его однозамещенное производное этим путем получаются легко. [c.165]

Реакция Дёбнера — Миллера между З-амино-6-оксипиридином и ацетальдегидом дает 2-метил-6-окси-1,5-нафтиридин (VIII) с выходом 27% [45, [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология