Метод Кнорра

В чем сущность синтеза пирролов по методу Кнорра [c.25]

Определение общего марганца ферро-метрическим методом (метод Кнорре). Навеску [c.316]

Метод Кнорра. Реакции с 2-нафтиламином по методу Кнорра протекают обычным образом [29]. [c.477]

Пл I. Из эфиров а-амино-Р-кетокислот и кетонов (метод Кнорра) [c.362]

Диметилпиррол был получен с помощью целого ряда реакций, однако метод Кнорра и конденсация ацетона с аминоацетоном являются единственными методами, имеющими препаративное значение. Описанный выше метод представляет собою видоизмененный метод Кнорра. Согласно другой модификации этого метода эфир пиррола и щелочь нагревают в стальной бомбе и продукт перегоняют в атмосфере инертного газа выход составляет 95% . [c.218]

На этой стадии синтеза использован метод Кнорра [1]. [c.393]

Все эти вещества были идентифицированы и синтезированы Г. Фишером с использованием метода Кнорра. [c.273]

Пирролы часто получают по методу. Кнорра, который заключается по взаимодействии а-аминокарбонильного соединения с карбонильным соединением, содержащим а-метиленовую группу [2, 16]. Реакция может осложниться конденсацией двух молекул а-амиь-о-карбонильного соединения друг с другом, в результате чего образуется дигидропиразин. Чтобы избежать этого в приводимом ниже примере (12], а-аминокарбонильное соединение получают непосредственно в реакционной смеси (in situ). Таким образом, в момент образования оно сразу реагирует с постоянно находящимся в избытке ацетоуксусным эфиром. [c.7]

Единственныгл способом получения 4-метилкарбостирила является метод Кнорра примененный к данному случаю Г. Михайловым [c.305]

Приведенная выше пропись основана на методе Кнорра , который в последнее время использовали Михайлов , Кралер и Бургер . 2-Хлорлепидпн был получен также действием хлористого бензоила на 4-метилкарбостирил. [c.481]

Наиболее удобным методом получен11я 2-хлорлепидин 1 является метод Кнорра улучшенный Михайловым , а также другими авторами , заключающийся во взаимодействии [c.76]

В литературе описано несколько способов синтеза лепиди-на, но все они имеют существенные недостатки. Наиболее часто применяемый в препаративной практике метод Кнорра, основанный на введении в реакцию с ароматическим амином ацетоуксусного эфира, состоит из четырех стадий [1]. В методе Байера даже при соблюдении специальных условий выход лепидина составляет 18% [2]. Наиболее высокий выход лепи-дина получается при применении для его синтеза метилвинил-кетона или веществ, образующих его в. ходе реакции [3]. [c.63]

Метод Кнорра [20] основан иа реакции конденсации 2-нафтиламина с ацетоуксусным эфиром. В зависимости от условий реакции можно синтезировать 2-метил-4-окси-и 4-метил-2-оксипроизводные 5,6-бензохннолина. Строе- [c.12]

Модификация метода Кнорра, предложенная Каслоу и Соммером [31], заключается в конденсации димера кетена с ароматическими аминами в случае 1-нафтиламина конденсация протекает количественно. [c.478]

Оксипроизводные (табл. 7) были получены по методам Кнорра, Конрада— Лимпаха и Скраупа, а также из сульфокислот. Гидроксильная группа в положениях а или 7 легко замещается на галоген. С 5-оксибензо[/]хинолином была успешно проведена реакция Бухерера [5]. [c.493]

Декарбоксилирование 1-оксибеизо[/]хн-иолии-З-карбоиовой кислоты Реакция Скраупа с 3-окси- или 3-мет-окси-2-иафтиламииом (выход плохой) Сплавление сульфокислоты с КОН Метод Конрада—Лимпаха Метод Кнорра [c.495]

Сплавление сульфокислоты с КОН Сплавление сульфокислоты с КОН Метод Кнорра Метод Конрада—Лимпаха [c.495]

Гарднер и Хенни [29] показали, что методом, похожим на метод Кнорре [4], из гидрохлорида триэтаноламина (XII) могут быть получены с хорошими выходами (46%) 4-морфолиноспирты, такие, как например Р-морфолиноэта-нол (XIII). [c.412]

Синтезы на основе -кетоэфиров. Методы Кнорра и Конрада — Лимпаха. [c.159]

Методы Кнорра, Конрада — Лимпаха и Комба. Эти методы не дали положительных результатов с 3-аминопиридином, несмотря на то что промежуточные анилы или амиды были предварительно выделены (36). Однако, как сообщается, реакция Конрада — Лимпаха с З-амино-6-метоксипиридином и 3-ами-но-О-бутоксипиридином проходила успешно и был получен с 80%-ным выходом соответствующий 2-метил-4-окси-6-алкокси-1,5-нафтиридин [35). Метод Кнорра оказался неприменимым к 3-аминохинолинам, однако по методу Конрада — Лимпаха из этого амина оказалось возможным получить с 40%i-ным выходом 2-метил-4-окси-5,7-бензо-1,5-нафтиридин (V) [36]. [c.164]

Методы Кнорра, Конрада — Лимпаха и Комба. Попытки получить анил или амид из 4-аминопиридина и ацетоуксусного эфира, а также анил из этого амина и ацетилацетона оказались безуспешными, несмотря на относительно жесткие условия проведения реакции [361. В этом отношении 4-аминопиридины напоминают о-нитроанилин, который также не дает анила [58] или амида [36] с ацетоуксусным эфиром. Эти свойства, по-видимому, можно объяснить относительно слабым основным характером амина [36]. Однако были получены промежуточный анил (П) и амид (П1) из 4-аминохинолина и ацетоуксусного эфира и установлено, что они способны циклизоваться по методам Конрада — Лимпаха и Кнорра с образованием с высокими выходами соединений IV и V соответственно [36]. [c.168]

Синтезы на основе -кетоэфиров. Методы Кнорра и Конрада — Лимпаха. 2-Аминопиридины подобно анилину [6] могут вступать в реакцию с р-кето-эфирами либо по эфирной группе с образованием амида (XXIV), либо по кетонной (или енольной) — с образованием кротоната или анила (XXV). Эти два направления реакции могут быть выражены в общем виде следующими уравнениями [c.159]

Методы Кнорра. Кнорр открыл, что 7-дикетоны, реагируя с аммиаком и первичными аминами, образуют производные пиррола. Так, например, ацетонилацетой и аммиак дают 2,5-диметилпиррол (СОП, 2, 218 выход 86%) СН2СОСН3 СН = ССНз [c.365]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.8 , c.25 , c.26 , c.44 , c.48 , c.463 , c.477 , c.484 , c.493 , c.495 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.8 , c.25 , c.26 , c.44 , c.48 , c.463 , c.477 , c.484 , c.493 , c.495 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология