Арил азидо триазолы

Аналогичные превращения претерпевает 5-азидо-4-циано-1-фенилпн-разол [796]. Эта реакция предложена для получения гликозидов, производных 1,2,3-триазола и азапуринов [799]. При взаимодействии солей дназония с аминоацетонитрилом образуются 1 -арил-5-амино-1,2,3- [c.81]

Соединение ХХХП1 и замещенные арильные аналоги претерпевают одновременное внутримолекулярное ацилирование в положение 1 и раскрытие тетразольного кольца с образованием 3-арил-5-азидо-1,2,4-триазолов [318, 319]. В противоположность этому метилирование соответствующих производ- [c.66]

Выход голей почти количественный (см. табл. 1). Метод их синтеза удобен, а область его приложения достаточно велика, так как арил- -арилхлор-вини.пкотопы весьма доступны. Оказалось, что эти соли, пе реагирующие с азид-попо г в водной среде даже нри продолжительном кипячении, дают с ним 4-ароил-1,2,3-триазолы с хорошим выходом при кипячении в ДФА. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология